نام پژوهشگر: فرض اله خانمحمدی

کاربرد روش های کمومتریکس برای اندازه گیری همزمان مخلوط های دو تایی در محیط مایسلی به روش اسپکتروفتومتری و اندازه گیری کبالت (ii) در ویتامین b12 بر اساس داده های سینیتیکی-اسپکتروفتومتری
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کردستان - دانشکده علوم پایه 1388
  فرض اله خانمحمدی   ریوف قوامی

قسمت اول- الگوریتم ژنتیک (ga) به صورتی افزاینده ای، به منظور انتخاب طول موج ها، برای بهبود توانایی پیش بینی کالیبراسیون چند متغیره حداقل مربعات جزئی (pls) با استفاده از روش های اسپکتروفتومتری مورد استفاده قرار می گیرد. یک روش اسپکتروفتومتری برای اندازه گیری همزمان fe(iii)، al(iii) با استفاده از کارمینیک اسید(7-آلفا-d- گلیکوپیرانوزیل 9،10 -دی هیدرو-3،5،6،8–تتراهیدروکسی-1-متیل-9،10-دی اکسو-2-آنتراسن کربوکسیلیک اسید) به عنوان عامل کی لیت دهنده، در محیط مایسلی ctab مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای کنترل کننده رفتار سیستم مورد بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه انتخاب شد. محدوده دینامیک خطی هر یک از یون های فلزی آنالیت مشخص گردید. حد تشخیص بدست آمده برای fe(iii) و al(iii) به ترتیب، ngml-10/28 و 0/25 بود. آنالیز فاکتوری پیش رونده (efa) و آنالیز فاکتوری کاهش مرتبه (rafa) برای آنالیز داده های اسپکتروفتومتری تعادلی دو بعدی برای تعیین ثابت های پایداری کمپلکس ها بکار گرفته شد. تعداد گونه ها، بوسیله آنالیز فاکتوری داده های جذبی تعیین شد. اندازه گیری همزمان مخلوط های آهن و آلومینیوم با استفاده از روش های اسپکتروفتومتری، به علت تداخل های طیفی مشکل است. توانایی پیش بینی رگرسیون حداقل مربعات جزئی (pls) و الگوریتم ژنتیک- حداقل مربعات جزئی (ga-pls)، برای اندازه گیری همزمان مخلوط های دو تایی fe(iii) و al(iii) به ترتیب در محدوده ngml-1 230-50 و ngml-1 220-40 مورد ارزیابی قرار گرفت. داده های جذبی، بین nm 800-200، در محیط مایسلی ثبت شد. بکارگیری این روش برای اندازه گیری همزمان این یون های فلزی، در نوزده نمونه سنتزی، با خطای استاندارد نسبی کمتر از %5 اعتبار روش پیشنهادی را مورد تائید قرار داد. کلمات کلیدی: اسپکتروفتومتری، حداقل مربعات جزئی، الگوریتم ژنتیک، آنالیز فاکتوری کاهش مرتبه، مایسل ها، آهن، آلومینیوم و کارمینیک اسید. قسمت دوم - الگوریتم ژنتیک (ga) به صورتی افزاینده ای، به منظور انتخاب طول موج ها، برای بهبود توانایی پیش بینی کالیبراسیون چند متغیره حداقل مربعات جزئی (pls) با استفاده از روش های اسپکتروفتومتری مورد استفاده قرار می گیرد. یک روش اسپکتروفتومتری برای اندازه گیری همزمان be(ii)، al(iii) با استفاده از کارمینیک اسید(7-آلفا-d- گلیکوپیرانوزیل 9،10 - دی هیدرو-3،5،6،8–تتراهیدروکسی-1-متیل-9،10-دی اکسو-2-آنتراسن کربوکسیلیک اسید) به عنوان عامل کی لیت دهنده، در محیط مایسلی ctab مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای کنترل کننده رفتار سیستم مورد بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه انتخاب شد. محدوده دینامیک خطی هر یک از یون های فلزی آنالیت مشخص گردید. حد تشخیص بدست آمده برای be(ii) و al(iii) به ترتیب، ngml-1 0/55 و 0/25 بود. آنالیز فاکتوری پیش رونده (efa) و آنالیز فاکتوری کاهش مرتبه (rafa) برای آنالیز داده های اسپکتروفتومتری تعادلی دو بعدی برای تعیین ثابت های پایداری کمپلکس ها بکار گرفته شد. تعداد گونه ها، بوسیله آنالیز فاکتوری داده های جذبی تعیین شد. اندازه گیری همزمان مخلوط های آهن و آلومینیوم با استفاده از روش های اسپکتروفتومتری، به علت تداخل های طیفی مشکل است. توانایی پیش بینی رگرسیون حداقل مربعات جزئی (pls) و الگوریتم ژنتیک- حداقل مربعات جزئی (ga-pls)، برای اندازه گیری همزمان مخلوط های دو تایی be(ii) و al(iii) به ترتیب در محدوده ngml-1 215-50 و ngml-1 220-40 مورد ارزیابی قرار گرفت. داده های جذبی، بین nm 800-200، در محیط مایسلی ثبت شد. بکارگیری این روش برای اندازه گیری همزمان این یون های فلزی، در نوزده نمونه سنتزی، با خطای استاندارد نسبی کمتر از %5 اعتبار روش پیشنهادی را مورد تائید قرار داد. کلمات کلیدی: اسپکتروفتومتری، حداقل مربعات جزئی، الگوریتم ژنتیک، آنالیز فاکتوری کاهش مرتبه، مایسل ها، بریلیوم، آلومینیوم و کارمینیک اسید. قسمت سوم - یک روش سنتیکی کاتالیتیکی اسپکتروفتومتری حساس و گزینش پذیر برای تعیین کبالت(ii) مورد بررسی قرار گرفته است. اساس روش اثر کاتالیتیکی کبالت (ii) بر واکنش کارمینیک اسید با پراکسید هیدروژن در محلول آبی با 7 = ph است. کاهش در جذب مخلوط واکنش در 546 نانومتردر زمان ثابت متناسب با غلظت کبالت در محدوده ppm1/1-025/0 است.pls به عنوان یک روش آماری چند متغیره قدرتمند برای تعیین و مقایسه کبالت در محلول آبی به کار رفته است. ماتریس تجربی برای کالیبراسیون روشpls با 15 نمونه طراحی شد. روش ارزیابی متقاطع برای انتخاب تعداد فاکتورها استفاده شده است. اختلاف مربع ریشه میانگین (rmsd) و خطای نسبی پیش بینی rep(%) به ترتیب 03/0 و %99/4 است. اثر کاتیون ها و آنیون های گوناگون بر تعیین کبالت مورد تحقیق قرار گرفته است. توانایی روش برای آنالیز نمونه حقیقی با تعیین کبالت در ویتامین b12 مورد ارزیابی قرار گرفته است. کلمات کلیدی: سنتیکی کاتالیتیکی اسپکتروفتومتری، کارمینیک اسید، ویتامین b12 ، کبالت (ii) ، کمترین توانهای دوم جزیی، پراکسید هیدروژن.