نام پژوهشگر: الیاس رنجبری
الیاس رنجبری محمدرضا حاج محمدی
فتالات استرها ترکیباتی هستند که به عنوان نرم کننده به پلیمرهای وینیلی افزوده می شوند تا انعطاف پذیری و ماندگاری آنها را افزایش دهند. از آنجاییکه این ترکیبات هیچ پیوند کووالانسی با پلیمرها ندارند، به آسانی وارد محیط زیست می گردند. این ترکیبات جزء آلاینده های آلی محیط زیست بوده و اندازه گیری و کنتـرل مداوم آنها درنمونه های محیطی ضروری می باشد. استخراج چهار ترکیب دی متیل فتالات (dmp)، دی اتیل فتالات (dep)، دی بوتیل فتالات (dbp) و بوتیل بنزیل فتالات (bbp) از نمونه های آبی توسط روش استخراج مایع- مایع همگن (hlle) و اندازه گیری آنها بکمک hplc-uv انجام شد. تأثیر پارامترهای تجربی نظیر نوع و حجم حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال همگن کننده، غلظت نمک، ph نمونه و زمان استخراج بر مقدار بازیابی، بررسی و بهینه سازی شد. جداسازی و اندازه گیری فتالات استرها در دمای آزمایشگاه توسط hplc-uv با فاز متحرک %65 حجمی استونیتریل در آب و در طول موج 286 نانومتـر صـورت گرفت. تحت شرایـط بهیـنه استخراج (حلال استـخراج کنـنده (کلروفرم): l? 100؛ حلال همـگن کننده (متانول): ml 0/2؛ غلظت نمک: (w/v) % 15؛ 5/6 ph= نمونه) مقادیر بازیابی استخراج، فاکتور غنی سازی، حد تشخیص، گستـره خطی و انحراف استاندارد نسبی بـرای این فتالات استـرها بتـرتیب در محدوده % 102-92، 168-153، ?gl-125/0-18/0، ?gl-1300-5/0 و % 8/4-5/1 بدست آمدند. اندازه گیری فتالات استر های مورد نظر در نمونه های آب شهر بابلسر، آب رودخانه بابلرود و آب دریای خزر با این روش انجام شد. آب شهر فاقد این ترکیبات بوده درحالیکه مقادیر dmp و dep در آب رودخانه بابلرود بترتیب 92/0 و 17/1 میکروگرم در لیتر و در آب دریای خزر بترتیب 42/0 و 51/0 میکروگرم در لیتر بودند.
الیاس رنجبری محمدرضا حاج محمدی
استخراج برخی ترکیبات آلی (فتالات استرها و رنگ های رودامین) و دارویی (متادون و کوئرستین) از نمونه های محیطی و بیولوژیکی با استفاده از روش های میکرواستخراج مایع- مایع پخشی و استخراج فاز جامد بر پایه نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن انجام شد. بهینه سازی عوامل تجربی موثر بر میکرواستخراج مایع– مایع پخشی (نظیر نوع و حجم حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال پخش کننده و ph محلول نمونه) و استخراج فاز جامد بر پایه نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن (نظیر مقدار نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن، ph محلول نمونه و نوع حلال واجذب کننده) با استفاده از روش های تک متغیره و چند متغیره انجام گردید. اندازه گیری ترکیبات مورد نظر توسط دستگاه hplc انجام شد.