نام پژوهشگر: سمانه ذوالقدری

تهیه و کنترل کیفی ترکیب نشاندار [61cu]-بیس-8-هیدروکسی کینولین برای تصویربرداری از تومورها به روش pet
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز 1388
  سمانه ذوالقدری   امیررضا جلیلیان

در این تحقیق امکان ایجاد کمپلکس مس-61 (به عنوان یک رادیوایزوتوپ ساطع کننده پوزیترون) با بیس-8 هیدروکسی کینولین ، برای استفاده در تصویربرداری از تومورها را مورد بررسی قرار دادیم. رادیوایزوتوپ مس-61 ( با نیمه عمر33/3 ساعت) از طریق واکنش در سیکلوترون 30 مگا الکترون ولت تولید گردید. بیس-8- هیدروکسی کینولین با این رادیونوکلئید در فرم کلرید مس برای خواص تشخیصی احتمالی آن نشاندار شد. ترکیب به موش های صحرایی سالم و مبتلا به تومور فیسروسارکوما برای بررسی پراکنش زیستی و تصویربرداری به روش ثبت همزمانی تزریق گردید. کمپلکس مس-61- اکسین در دمای 25 درجه سانتی گراد و در ph برابر 5 مشاهده شد. در حالت بهینه، نتایج حاصل از کروماتوگرافی لایه نازک رادیویی، خلوص رادیوشیمیایی بالاتر از 2±97% را نشان داد. پراکنش زیستی ترکیب نشاندار در موش های سوری سالم و مبتلا به تومور بافت همبند، تجمع ویژه آن را در کبد، کلیه، ریه و قلب نشان داد. در حالیکه جذب قابل توجه تومور فیبروسارکوما در تمامی موش ها بعد از گذشت سه ساعت مشاهده گردید. مس-61- اکسین می تواند یک ردیاب pet با نیمه عمر متوسط باشد، آزمایشات ما جذب رضایت بخشی را در تومور نشان داد. در نتیجه این ترکیب می تواند در آینده برای مطالعات pet مناسب باشد

تولید، کنترل کیفی و بررسی پراکنش زیستی رادیوداروی radiogallium-dotatoc
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زنجان - دانشکده علوم پایه 1394
  مژده نادری بلداجی   سمانه ذوالقدری

هدف از این پایان نامه تهیه کمپلکس 68ga-dotatoc برای تصویربرداری pet از تومورهای با گیرنده سوماتوستاتین می باشد.دراین مطالعات شرایط بهینه نشاندارسازی تعیین گردید. پایداری ترکیب نشاندار شده نیز در دمای اتاق و در سرم انسانی با دمای °c37 تا 2 ساعت بررسی گردید. نهایتا کمپلکس تهیه شده به موش صحرایی سالم تزریق شده و مطالعات توزیع زیستی کمپلکس در زمان های 15، 30، 60 و 120 دقیقه انجام پذیرفت. برای ارزیابی بهتر این کمپلکس، توزیع زیستی ترکیب 68gacl3 نیز در موش صحرایی سالم بررسی گردید.در مرحله بعد، پیوند تومور آدنوکارسینومای سینه به موش balb/c انجام شد و کمپلکس تهیه شده به آن تزریق شد و در زمان های 30، 60 و 120 دقیقه مورد ارزیابی قرار گرفت. در نهایت، 68ga-dotatoc با خلوص رادیوشیمیایی 98% و اکتیویته ویژه mbq/nmol 6/39 تولید شد. کمپلکس تا 2 ساعت پس از تولید در دمای اتاق و در سرم انسانی با دمای °c37 پایداری شیمیایی خود را حفظ نمود. نتایج به دست آمده از توزیع زیستی و تصویربرداری نیز حاکی از تجمع 68ga-dotatoc در بافت های دارای گیرنده سوماتوستاتین از قبیل پانکراس و آدرنال است. هم چنین تومور آدنوکارسینوما نیز جذب قابل توجهی نسبت به سایر ارگان ها نشان داد. نتیجه گیری: نتایج بدست آمده نشان می دهد که ترکیب 68ga-dotatoc را به عنوان گزینه ای موثر برای کاربردهای کلینیکی تصویربرداری pet در کشور دانست