مشتقات دی متاکریلاتی دی اُل ها که شامل زنجیرهای آلیفاتیک می باشند در مخلوط رزینهای دندانی متداول (به عنوان مثال(tegdma , bis-gma به منظور کاستن از تنش پلیمریزاسیون وانقباض درکوپلیمرهای نهائی بکار می روند. همچنین تا?ثیر ماهیت اتصال دهنده عرضی در پلیمرهای template-imprinted بر روی انتخاب پذیری در هنگام جداسازی مخلوطهای راسمیک موضوعی شناخته شده می باشد. ترکیب فعال نوری وبیولوژیک 1،3:4،6- دی انهیدروسوربیتول (ایـزوسورباید) موضوع این تحقیق می باشد که بـرای سنتز تعدادی از ترکیبات جـدید مونومرهای دی متاکریلاتی و گلیسیدیل متاکریلاتی بر پایه این ترکیب برای توسعه مواد ترمیمی دندانی جدید بکار رفته است. روشهای خلاصه شده سنتزی برای این مونومرهای فعال نوری دی متاکریلاتی به این صورت می باشد :1)تهیه مشتقات مونوبرومه (مونو،دی،تری) اتیلن گلیکول سپس تبدیل گروه هیدروکسی بصورت محافظت شده تترا هیدروپیرانیلی(thp). 2)واکنش ایزوسورباید با مشتقات مونو برومهthp- محافظت شده (مونو،دی،تری) اتیلن گلیکول. 3)رفع محافظت گروه thpاز محصول واکنش مرحله(2). 4)واکنش دی اُلهای جدید با متاکریلوئیل کلرید و سنتز محصولات دی متاکریلاتی جدید که شامل اسکلت ایزوسورباید متصل به (مونو،دی،تری) اتیلن گلیکول می باشد. در بخش دیگری از تحقیق، واکنش این دی اُلهای جدید با گلیسیدیل متاکریلات با روش سنتزی مشابهی مورد بررسی قرار گرفت. همه حد واسط ها و ترکیبات جدید پس از سنتز، خالص سازی شدند وساختمان آنها توسط طیف سنجی، ft-ir, 1h nmr, 13c nmr ودر بعضی موارد chn مورد شناسایی قرار گرفتند. همچنین پلیمریزاسیون این مونومرها به صورت رادیکالی و به طریق شیمیایی ونوری انجام شد و ویژگیهای آنها مورد بررسی قرار گرفت.