ما در این پروژه، با استفاده از واکنش های سه جزئی، از افزایش هسته دوست های مختلف نظیر ایزوسیانیدها و یا تری فنیل فسفین به استرهای استیلنی، حد واسط های یون دو قطبی به دست آوردیم که در ادامه پس از واکنش با جزء سوم، فراورده هتروسیکل به دست می آید. با استفاده از واکنش سه جزئی تری فنیل فسفین، استرهای استیلنی و جزء سوم مانند اتیل استامیدو سیانواستات و یا مشتقات 2-آمینو بنزوفنون، γ-لاکتام های غیر اشباع و کینولین های پراستخلاف سنتز شدند. یون دو قطبی حاصل از افزایش ایزوسیانید به استرهای استیلنی با آلدهید های آروماتیک و دی اتیل استامیدو مالونات واکنش داده و به ترتیب حلقه های فوران پراستخلاف، 1-پیرولین و 2-پیرولین را تشکیل می دهد. همچنین در میان این حلقه های هتروسیکل سنتز شده، خواص نور تابی شیمیایی حلقه های فوران مورد مطالعه قرار گرفته است.

در این پایان¬نامه، روشی آسان و موثر برای سنتز مشتقات ایندولیزین، با استفاده از واکنش سه جزیی 3-آمینوپیریدین و دی¬استرهای¬استیلنی در مجاورت α-دی¬هالوکتون¬ها در دمای اتاق گزارش می-شود. این واکنش¬ها منجر به ایندولیزین¬های مربوطه با بازده خوب تا عالی بدون تشکیل [3،1]-اکسازین¬ها شده است. ساختار فراورده¬های به¬دست آمده براساس نتایج طیف سنجی h nmr1، c nmr13، ir و mass تعیین شده است. همچنین خاصیت ضد باکتریایی مشتقات سنتز شده در برابر دو باکتری گرم مثبت و دو باکتری گرم منفی بررسی شده است. نتایج نشان داده است که فراورده¬های حاصل از 2،2-دی¬کلرواستن فعالیت ضد باکتریایی موثرتری نسبت به فراورده¬های حاصل از 2،2-دی¬کلرواستوفنون دارد. واکنش¬های سه¬جزیی، ایندولیزین، 3-آمینوپیریدین، α-دی¬هالوکتون¬ها، فعالیت آنتی باکتریال