در قسمت نخست این پروژه رفتار الکتروشیمیایی هماتوکسیلین و اوراست بلو در سطح الکترود کربن شیشه ای (gce) با روش ولتامتری چرخه ای مطالعه شده است. برای تشخیص مکانیسم اکسایش این دو گونه ی الکتروفعال تاثیر عوامل متفاوتی نظیر ph محیط، غلظت گونه ی مورد مطالعه و پنجره ی زمانی روش الکتروشیمیایی مطالعه شده اند. براساس نتایج به دست آمده، می توان نتیجه گرفت که مکانیسم احتمالی اکسایش هماتوکسیلین و اوراست بلو به ترتیب ece و ec می باشند. برپایه ی داده های تجربی پیشنهاد شده است، محتملترین واکنش شیمیایی موخر در مکانیسم اکسایش هر دو ترکیب مورد بحث، واکنش دیمر شدن می باشد. در قسمت دیگری از این بخش، تعدادی از مشخصه های ترمودینامیکی و سینتیکی اکسایش الکتروشیمیایی هماتوکسیلین و اوراست بلو با روش ولتامتری چرخه ای به دست آمدند. با استفاده از وابستگی ثابت تعادل واکنش اکسایش به دما، تغییرات انتالپی، انتروپی و انرژی آزاد گیبس فرآیندهای اکسایش هر دو ترکیب محاسبه شده اند. در قسمت دوم این پروژه، دو بیوسنسور جدید براساس برهمکنش هماتوکسیلین و اوراست بلو با الیگونوکلئوتید 20-مری از ویروس پاپیلومای انسانی (hpv)، برای تشخیص فرآیند هیبریداسیون، طراحی و معرفی گردیده اند. این بررسی ها براساس برهمکنش دو گونه ی الکتروفعال هماتوکسیلین یا اوراست بلو با تک رشته ای پروب تیول دار شده ی خودآرا در سطح الکترود طلا و همچنین فرم هیبرید یافته ی آن صورت پذیرفته اند. نکته ی قابل توجه اینکه، هنگامی که تک رشته ای پروب با تک رشته ای مکمل هیبرید می شود، علامت تجزیه ای مربوط به هماتوکسیلین و اوراست بلو بزرگتر از علامت تجزیه ای مذکور برای حالتی است که هیبریداسیون پروب با تک رشته ای ناجور یا غیر مکمل صورت می گیرد. نتیجه ی فوق این امکان را فراهم می آورد تا بتوان تک رشته ای مکمل را از تک رشته ای های غیر مکمل و ناجور تشخیص داد. سرانجام، محدوه ی خطی، حد تشخیص و تکرارپذیری روش برای اندازه گیری dna در سطح هر دو بیوسنسور گزارش شده اند. در قسمت دیگر این کار پژوهشی، از gce اصلاح شده با هماتوکسیلین (hmgce) و gce اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند دیواره و هماتوکسیلین (hmwcnt-gce) به ترتیب برای اکسایش الکتروکاتالیستی نورآدرنالین (na) و آدرنالین (ad) استفاده شده اند. برای هرکدام از ترکیب های تجزیه ای برخی از مشخصه های سینتیکی و تجزیه ای با روش های الکتروشیمیایی محاسبه گردیدند. نتایج حاصل نشان می دهند اندازه گیری همزمان na و استامینوفن (ac) در سطح hmgce امکان پذیر است. همچنین، در سطح hmwcnt-gce می توان اندازه گیری همزمان آسکوربیک اسید (aa)، ad و اوریک اسید (ua) در یک محلول را انجام داد. در قسمت نهایی این پروژه، یک سنسور الکتروشیمیایی براساس gce اصلاح شده با mwcnt و اوراست بلو (obmwcnt-gce) برای اندازه گیری الکتروکاتالیستی هیدروکسیل آمین و هیدرازین به طور مجزا ارایه شده و مشخصه های تجزیه ای و سینتیکی اکسایش الکتروکاتالیستی گونه های مورد سنجش گزارش شده اند.

امروزه پیشرفت در زمین? بهبود انرژی قابل حمل و انتقال که سبک و فشرده باشد و تولید وسایل ذخیره سازی انرژی منعطف برای کاربردهای خاص، یکی از چالش های مهم می باشد.کاربردهایی مانند انرژی قابل پوشش که می تواند در پارچه یا لباس تعبیه شود .بنابراین در سال های اخیر، ساخت سوپرخازن ها با استفاده از مواد انعطاف پذیر به دلیل دارا بودن خصوصیاتی نظیر قابلیت حمل آسان و پوشیدن، مورد توجه ویژه ای قرار گرفته است. در این تحقیق؛ برای نخستین بار از نانوذرات نقره بمنظور ساخت الکترودهای سوپرخازن منعطف، استفاده شده است. در واقع این الکترودها از طریق استحصال شیمیایی نانو ذرات نقره بر روی زیر لای? کاغذی و با استفاده از روش چاپ جوهرافشان تهیه شدند. سپس الکترولیت ژل پلیمری (پلی وینیل الکل- پتاسیم هیدروکسید) در حضور و عدم حضور پتاسیم یدید، به روش قالبگیری محلول تهیه گردید و بصورت ساندویچی بین الکترودها قرار داده شد. در این سوپرخازن، الکترودهای نانونقر? انعطاف پذیر بعنوان کلکتورهای جریان و الکترولیت ژلی بعنوان جداساز و الکترولیت استفاده شدند. سپس ویژگی های الکتروشیمیایی سوپرخازن با دو تکنیک ولتامتری چرخه ای و شارژ/ دشارژ گالوانواستات ارزیابی گردید. سرانجام تأثیر حضور پتاسیم یدید در الکترولیت، بر ظرفیت سوپرخازن بررسی شد. غلظت پتاسیم یدید بمنظور دستیابی به ظرفیت بهینه و همچنین پایداری الکتروشیمیایی سوپرخازن نیز مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج حاکی از این امر بودند که سوپرخازن ساخته شده، از پایداری الکتروشیمیایی نسبی برخوردار بوده و ظرفیت خازنی 22/0 فاراد بر گرم را بر پای? آزمایش های شارژ- دشارژ گالوانواستات ارائه می دهد. براساس مشاهدات، این ظرفیت نسبتا خوب، از حضور پتاسیم یدید بعنوان یک واسط? ردوکسی در الکترولیت، حاصل شده بود. بدین صورت که در زمان شارژ- دشارژ، سیستم ردوکس i-/i2 وظیف? انتقال الکترون را مابین دو صفح? دی الکتریک سوپرخازن با بار مخالف به عهده گرفته و با انجام واکنش-های فارادی، ظرفیت شبه خازنی سوپرخازن را افزایش می دهد. غلظت بهین? 072/0 مولار برای پتاسیم یدید در الکترولیت محاسبه گردید. مطالع? سوپرخازن در سرعت های روبش پتانسیل مختلف از 5 تا 35 میلی ولت بر ثانیه، افزایش خطی جریان های پیک های آندی و کاتدی را با افزایش ریش? دوم سرعت روبش پتانسیل ارائه داد که بیانگر کنترل واکنش های الکترودی انجام شده با پدید? انتشار می باشد.

به دنبال توسعه شبکه های بی سیم محلی، نیاز به شبکه های بی سیم شهری روز به روز افزون تر گردید. تا آنجا که برای اولین بار استاندارد شبکه بی سیم شهری در سال 2001 تدوین گشت و با نام تجاری wimax و با استفاده از استاندارد ieee 802.16-2001 وارد بازار گردید. شبکه بی سیم شهری دارای دو قسمت اصلی بی سیم و با سیم است. قسمت بی سیم این شبکه از استاندارد ieee 802.16 تبعیت می کند. از آنجا که چالش اصلی در شبکه بی سیم شهری، قسمت بی سیم آن است، لذا پیشرفت و کارآمدترشدن شبکه مذکور کاملا وابسته به استاندارد ieee 802.16 است. در استاندارد مذکور، از یک زیر لایه به نام زیر لایه امنیت استفاده شده است، که تمام مکانیزم های امنیتی مربوط به حوزه کانال رادیویی در آن پیاده سازی می گردد. استاندارد ieee 802.16 دارای نسخه های متفاوتی است که دو نسخه اخیرآن در سال های 2004 و 2006 به ترتیب با عنوان نسخه های 2004 و e انتشار یافتند. در این پایان نامه مکانیزم های امنیتی دو نسخه 2004 و e مورد بررسی می گیرد و ضمن معرفی سرویس های امنیتی مورد نیاز در این استاندارد و ارزیابی سرویس های امنیتی پیاده سازی شده، در حد امکان سناریوهای حمله متناظر ارایه می شود. در پایان با پیشنهاد مقدماتی یک معماری جامع امنیتی سعی می شود تا تمام حوزه های امنیتی مطرح در شبکه بی سیم شهری اعم از بخش های بی سیم و با سیم آن بیان و سرویس های امنیتی مورد نیاز در هر یک از حوزه ها معرفی شوند.

روش های الکتروشیمیایی مبتنی بر کاربرد الکترود های اصلاح شده شیمیایی به عنوان روش های حساس وگزینش پذیر به طور گسترده در تجزیه های زیست محیطی و پزشکی بالینی مورد استفاده قرار گرفته اند. اپی نفرین در اثر مصرف زیاد باعث افزایش فشار خون و خونریزی مغزی می شود. مصرف بیش از اندازه استامینوفن باعث مسمومیت کبدی می شود. اسید منفامیک در صورت استفاده با بعضی از داروها مثل داروهای ضد میکروبی کینولون باعث بروز تشنج و آسپیرین در صورت استفاده با داروهای رقیق کننده خون مثل وارفارین خطر خونریزی را افزایش می دهد. این داروها با توجه به اثرات جانبی که دراثر رسوب کردن درون بدن به وجود می آورند و با توجه به اینکه بعضی از این اثرات جانبی دراین چهار دارو یکسان می باشند اندازه گیری همزمان این چهار دارو مورد توجه می باشد پتانسیل اکسید اسیون این چهار دارو درسطح الکترود های اصلاح نشده به هم نزدیک بوده و در نتیجه سنجش کمی مخلوط آنها با مشکل همراه می باشد به همین دلیل برای جداسازی پتانسیل اکسیداسیون این چهار دارو از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی و ایمیدازول استفاده شده است که در نتیجه ثابت سرعت انتقال الکترون ks=68/4 و ضریب انتقال بار بین ایمیدازول و الکترود کربن شیشه ای 58/0=? حاصل شد که این مطالعه نشان می دهد پتانسیل اکسایش این چهار دارو در سطح الکترود اصلاح شده نسبت به الکترود اصلاح نشده کمتر استو با استفاده از روش ولتامتری چرخه ای پارامتر های سینتیکی ضریب انتقال الکترون ?=0/32و ثابت سرعت ناهمگن 4-^10*42/70=?hمربوط به اکسایش اپی نفرین در سطح الکترود اصلاح شده می باشد و با به کار بردن ولتامتری پالس تفاضلی دو محدوده خطی و حد تشخیص برای آدرنالین به دست آمده است در روش ولتامتری پالس تفاضلی، الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده می تواند پتانسیل های اکسایش اپی نفرین، استامینوفن، اسید منفامیک و آسپیرین را که همزمان در یک محلول وجود دارند از هم جدا نماید در صورتی که در سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح نشده پتانسیل های فوق با یکدیگر همپوشانی کرده وغیر قابل تشخیص خواهند بود.

در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیر در ناچیز سیس پلاتین به طریق سینتیکی-اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. واکنش در طول موج nm 618 به روش اسپکتروفتومتری دنبال شد. درشرایط بهینه (جانوس گرین?mol l-1 48/24، سولفوریک اسید mol l-1 24/?0 پتاسیم برمات mmol l-1 25/4، دمای oc25 و زمان s 240) نمودار معیارگیری در محدودهµg l-1 575-1، خطی شد و حد تشخیص سیس پلاتین µg l-1 642/0 به دست آمد. روش پیشنهادی به طور رضایت بخشی به منظور تعیین سیس پلاتین در نمونه ادرار و پلاسما انسانی به عنوان نمونه بیولوژیکی به کار برده شده است.

تدوین و اجـرای مدیــریت سبــز در هر سازمــان و یا شرکتــی دست آوردهای زیست محیطی، اقتصادی و اجتماعی به همراه خواهد داشت. در مدیریت سبز در عین حال که موضوع عملکرد زیست محیطی شرکت و یا سازمان مورد تاکید است، معیارهای اقتصادی و اجتماعی نیز مد نظر می باشد و سازمان ها و شرکت ها بایستی از مصارف و هزینه های زاید بکاهند. در این تحقیق به بررسی راه کارهای مدیریت سبز در صنعت رنگرزی نساجی پرداخته شده است. جهت انجام این پروژه در شرکت گوهرچاپ در ابتدا مصارف آب، مواد اولیه و کاغذ مورد بررسی قرارگرفت و سپس میزان و مقدار مهمترین آلاینده های رنگی این شرکت مورد ارزیابـی قرار گرفت. بر این اساس میــزان مصـــرف آب در قسمــت تولیــد شرکـت گوهرچاپ در سال معــادل 3m 103×90-103×75 می باشد. از 35 بسته 500 برگی کاغذ a5 و 70 بسته 500 برگی کاغذ a4 در سال 1391 در این شرکت استفاده شده است. در ضمن با توجه به نمونه گیری های انجـام شــده از دو رنـگ dis black c2r و sun blue fbl به ترتیب سالیـانه kg3/17±6/511 و kg9±210 آلاینــده رنگی وارد محیط زیست می گردد. در نهایت پس از انجام کلیه اقدامات و مطالعات یاد شده راه کارها و پیشنهادهای مدیریتی و اجرایی جهت اجرای مدیریت سبز که کاهش آلودگی زیست محیطی را به دنبال خواهد داشت، ارایه شده است.

در این تحقیق, پلیمرهای کوئوردیناسیونی فلزات اصلی توسط کربوکسیلیک اسیدهای هتروسیکلی بعنوان لیگاند, سنتز و شناسایی شدند. {[(pyzh-)ba2+(µ-h2o)2cl]}nاز واکنش کلرید باریم 2 آبه و 2و3 پیریدین دی کربوکسیلیک اسید در حلال آب, بدست آمد. کمپلکس بوسیله مطالعات اسپکتروسکوپی مادون قرمز ,پراش اشعه ایکس شناسایی شد. کمپلکس تهیه شده بعنوان پیش ماده برای تهیه نانو ذرات با استفاده از تجزیه گرمایی ,مورد مطالعه قرار گرفت. از طیف های مادون قرمز فوریه ,پراش اشعه ایکس و میکروسکوپ الکترونی روبشی برای تععین ساختار و ریخت شناسی محصولات استفاده شد. طبق نتایج بدست آمده, منجر به تشکیل نانو ذرات کلرید باریم شد.

ازروش سل- ژل تاکنون برای ا?جاد و?ژگ? های جد?دی مانند خواص ضدم?کروب? ?ا محافظت در برابر تابش اشعه فرابنفش، تثب?ت رنگ، تکم?ل ضد چروک، تثب?ت ب?ومولکول ها، ابر آب گر?زی و رسانا?? استفاده شده است. در ا?ن مطالعه، ?ک روش ساده برای افزایش استحکام و رسانا نمودن کا?های پنبه ای با استفاده از ترک?ب تری متوکس? مت?ل س??ن و نانولوله کربن? به روش سل ژل ارا?ه شده است. در ابتدا شرا?ط مختلف تشک?ل ف?لم پل?مر س??ن? به منظور آب گر?ز نمودن مورد ارز?اب? قرارگرفت. نتا?ج حاصل که براساس میزان رسانایی نمونه اندازه گ?ری شد؛ نشان دادند که مناسب تر?ن شرا?ط فرآ?ند پل?مر?زاس?ون 5/3-5ph= ، غلظت مونومر س??ن? 4/0% حجم?- حجم? و مدت زمان 60 دق?قه م? باشد. از روش های متعدد استفاده شد. نتا?ج حاصل نشان دادند که در صورت? که نانولوله های کربن? در ابتدا در حضور امواج فراصوت بر روی منسوج مورد نظر تثب?ت شده و سپس فرآ?ند سل- ژل برای تشک?ل ف?لم نازک پل?مری صورت پذ?رد، با?تر?ن مقدار رسانا?? مشاهده م? گردد. از طرف? مقدار نانولوله های کربن? مورد استفاده به?نه سازی شد که مناسب تر?ن غلظت g/ml 0/4 حاصل شد. همچن?ن ساختار میکانیکی نمومه ها توسط دستگاه استحکام سنج به روش cre مورد بررس? قرار گرفته است. نتا?ج حاصل نشان داد که روش پ?شنهادی به عنوان ?ک روش ساده و سر?ع توانا?? مطلوب? در رسانا نمودن کا?ی پنبه ای از خود نشان داده که ثبات سا?ش? و شستشو?? مناسب? را داراست.

در دﻫﻪ ﻫﺎی اﺧﯿﺮ ﺑﺪﻟﯿﻞ ﮔﺴﺘﺮش ﺻﻨﻌﺖ، ﻣﯿﺰان ﻣﺼﺮف آب و ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﻪ ﻣﺮاﺗﺐ اﻓﺰاﯾﺶ ﯾﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ. ﺻﻨﺎﯾﻊ ﭼﺎپ و رﻧﮕﺮزی ﻣﻨﺴﻮﺟﺎت از ﺻﻨﺎﯾﻊ ﺑﺴﯿﺎر ﻣﺸﮑﻞ زا ﺑﻮده و ﭘﺴﺎﺑﯽ ﺑﺎ ﺣﺠﻢ زﯾﺎد ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ ﮐﻪ ﻋﻤﺪﺗﺎ ﻧﺎﺷﯽ از ﺷﺴﺘﺸﻮ و رﻧﮕﺮزی ﭘﺎرﭼﻪ ﻫﺎ ، الیاف و نخ می باشد . ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﻣﺸﮑﻼت زﯾﺴﺖ ﻣﺤﯿﻄﯽ ﻓﺮاواﻧﯽ ﮐﻪ ﻓﺎﺿﻼب اﯾﻨﮕﻮﻧﻪ ﺻﻨﺎﯾﻊ ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ ﺑﻮﺟﻮد آورد ﺑﻪ روﺷﻬﺎی ﮐﺎراﻣﺪ ﺗﺼﻔﯿﻪ و ﮐﻤﯿﻨﻪ ﺳﺎزی پساب ﻧﯿﺎز دارﯾﻢ. در این تحقیق به بررسی آلاینده¬های زیست¬محیطی وصنایع رنگرزی و تکمیل نساجی در شهرستان یزد پرداخته شده است. جهت انجام این پروژه در ابتدا پساب رنگرزی در شرکت¬های اطلس سینا ، اکسیر یزد ، گرد باف یزد و گوهر چاپ یزد مورد بررسی وآزمایش قرارگرفت و سپس میزان و مقدار مهمترین آلاینده های رنگی این شرکت¬ها مورد ارزیابـی قرار گرفت. با توجه به نمونه گیری های انجـام شــده از 5 رنگ متفاوت در مجموع سالیـانه 2982 کیلو گرم آلاینــده رنگی وارد محیط زیست می گردد. که این مقدار مربوط به پنج پاتیل رنگرزی می¬باشد. در ادامه نقشه شهر یزد تهیه و کاملتر طراحی شده و کارخانجات رنگرزی و تکمیل یزد بر روی آن مشخص گردید. در نهایت پس از انجام کلیه اقدامات و مطالعات یاد شده راه کارها و پیشنهادهای مدیریتی و اجرایی جهت کاهش آلودگی¬های زیست محیطی و آلاینده¬های رنگرزی و تکمیل ارایه شده است.

در این کار تحقیقاتی، رفتار الکتروشیمیایی و فعالیت الکتروکاتالیستی الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوذرات نقره و ایمیدازول به روش خودآرایش یافته به?عنوان یک حسگر تیواوره مورد مطالعه قرار گرفت. سپس امکان اکسایش الکتروکاتالیستی تیواوره در حضور تک لایه های خودآرایش یافته از اصلاحگر روی سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوذرات نقره بررسی شد. نتایج نشان می دهد الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوذرات نقره و مشتق ایمیدازول تاثیر کاتالیستی زیادی در اکسایش تیواوره دارد که به صورت چشمگیری رفتار الکتروشیمیایی آن را بهبود می بخشد. پیک پتانسیل اکسایش تیواوره در ولتاموگرام های چرخه ای در سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوذرات نقره و مشتق ایمیدازول به میزان mv 17و mv 107 در مقایسه با الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با مشتق ایمیدازول و الکترود اصلاح شده با نانوذرات نقره به سمت مقادیر منفی جا به جا شد. ثابت سرعت انتقال سطح، ?(ks) و ضریب انتقال بار ( (?برای انتقال الکترون بین الکترود اصلاح شده با نانوذرات نقره و مشتق ایمیدازول محاسبه گردید. ?همچنین ثابت سرعت ناهمگن، ((khو ? برای اکسیداسیون تیواوره در سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوذرات نقره و مشتق ایمیدازول محاسبه گردید. ضریب نفوذ (d)، برای تیواوره با روش کرونوآمپرومتری محاسبه شد. علاوه بر این، روش ولتامتری پالس تفاضلی به منظور اندازه گیری تیواوره مورد استفاده قرار گرفت. دو محدوده ی پاسخ خطی mµ(4/69-001/0 و 3/833-4/69) ، حدتشخیصm µ 0001/0 و انحراف استاندارد نسبی rsd)) 8/2% به دست آمد.در نهایت الکترود اصلاح شده با نانوذرات نقره و مشتق ایمیدازول برای تعیین تیواوره در نمونه های آب آشامیدنی به صورت موفقیت آمیزی استفاده شد. صحت روش از میزان بازیابی در آزمایش ها حاصل شد.

طی این تحقیق یک نانو حسگر الکتروشیمیایی بر پایه ی پلیمر قالب مولکولی جهت اندازه گیری و جداسازی آنتی بیوتیک اکسی تتراسیکلین در شیر طراحی شد. برای تولید پلیمر قالب مولکولی،مقدار مشخصی از متاکریلیک اسید(maa) به عنوان مونومر، اتیلن گلایکول دی متاکریلات(egdma)به عنوان عامل شبکه کننده ،آغازگر2-2 آزوبیس 2- متیل پروپیونیتریل(ampn) واز اکسی تتراسیکلین به عنوان مولکول الگو استفاده شد.در مرحله بعد جهت ساخت الکترود خمیر کربن از نانولوله های کربنی چند دیواره، گرافیت،mip وپارافین استفاده شد.در این آزمایش متغیرهای مقادیر mip وmwcnt در ساخت الکترود و همچنین ph محلول و مدت زمان پیش تغلیظ اکسی تتراسایکلین با روش آماری طراحی مرکب مرکزی مورد ارزیابی و بهینه سازی قرار گرفت. شرایط بهینه بدست آمده برابر g272/0 mip=، g 01/0 mwcnt= در ساخت الکترود و 2ph= ، زمان min 15 همچنین دمای c? 60-55 در فرآیند پیش تغلیظ اکسی تتراسایکلین تعیین شد. در ادامه با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی،تحت شرایط بهینه دو محدوده خطی nm 600-90 و nm 90-20 توسط الکترود خمیر کربن اصلاح شده با پلیمر قالب مولکولی و حد تشخیص برای اندازه گیری اکسی تتراسیکلین برابر با nm 14 تعیین گردید. درنهایت کارایی روش پیشنهادی جهت جداسازی و اندازه گیری اکسی تتراسایکلین در نمونه های شیر مورد ارزیابی قرار گرفت.