در این تحقیق خاصیت بازی تعدادی از مشتقات آنیلین مورد مطالعه قرار گرفته است. از تغییرات انرژی آزاد واکنش های انتقال پروتون برای محاسبه pkb استفاده شده است. با توجه به ابعاد مولکول های مورد مطالعه از روش g3(mp2)، برای محاسبه تغییرات انرژی در فاز گازی استفاده گردید. در روش g3(mp2)، برای بهینه سازی هندسه مولکولی از روش mp2(full)/6-31g(d) استفاده شده و انرژی نقطه صفر در سطح hf/6-31g(d) به دست آمده است. در این روش از qcisd(t) به عنوان بالاترین سطح نظری محاسبات استفاده می شود. برای محاسبه انرژی های حلال پوشی از مدل پیوسته حلال پوشی، cpcm، در سطح نظری هارتری- فاک با مجموعه پایه 6-311+g(d,p) استفاده شده است. شعاع اتمی به کار برده شده برای روش هارتری- فاک، شعاع های اتمی بهینه شده برای این روش است. pkb محاسبه شده برای آنیلین و مشتقاتش در توافق خوبی با داده های تجربی به دست آمد. در بخش بعد با روش های ذکر شده به محاسبه pkb مولکول های مشابه ترکیبات دارویی با استخلاف هایی که خاصیت دارویی آن ها به صورت ic50 گزارش شده، پرداخته شده است. بررسی نتایج به دست آمده نشان داده است که هر چه خاصیت اسیدی این ترکیبات بیشتر شود مقدار ic50 کمتر، یعنی قدرت دارو بیشتر می شود.