بخش اول: در این تحقیق، روش میکرو استخراج مایع–مایع پخشی جهت پیش تغلیظ و استخراج اورانیوم (vi) از آب های طبیعی تحت شرایط اسیدی شدید مورد بررسی قرار گرفت، و شناسایی میکروقطره حاصل شده توسط اسپکتروفتومتر uv-vis انجام شد. dllme روشی نوین برای میکرواستخراج است که شامل دو مرحله اصلی می باشد. در مرحله اول تزریق نسبت مشخصی از حلال استخراج کننده و پخش کننده به درون محلول آبی را خواهیم داشت، که در نتیجه آن محلول ابری تشکیل خواهد شد، در مرحله بعدی با سانتریفوژ محلول ابری شاهد تشکیل میکرو قطره تغلیظ شده خواهیم بود. در این روش به علت سطح تماس نامحدود بین حلال استخراج کننده و محلول آبی، تعادل به سرعت برقرار می شود. این ویژگی مهمترین مزیت روش مذکور است. سادگی، هزینه کم، راندمان استخراج و فاکتور تغلیظ بالا سایر مزایای این روش به شمار می روند. اثر عوامل مختلف موثر بر روی درصد استخراج و فاکتور پیش تغلیظ مانند: نوع اسید، نوع حلال استخراج کننده و پراکنده کننده و همچننین حجم آنها، قدرت یونی، غلظت اسید ، غلظت لیگاند مورد نظرو... توسط دو روش بهینه سازی یکی در یک زمان و طرح ساختاری مرکزدار (ccd) مورد بررسی قرار گرفت. این روش در شرایط بهینه دارای منحنی کالیبراسیون با محدوده خطی mg l-1 10-5/0، lod ?g l-1100 و فاکتور پیش تغلیظ 250 می باشد همچنین انحراف استاندارد نسبی با تکرار 10 بار آزمایش برای غلظت mg l-1 2 اورانیوم(vi) 18/2? به دست آمد. به طور کلی روش پیشنهادی می تواند به صورت موفقیت آمیز جهت پیش تغلیظ و استخراج اورانیوم(vi) در نمونه های مختلف آبهای طبیعی مورد استفاده قرار گیرد. بخش دوم: گیاه matricaria chamomilla دارای خواص ضد التهاب، ضد درد، قاعده آور،ضد اسپاسم، تب بر و ضد عفونی کننده است. گل های این گیاه به طور چشمگیری در صنایع دارویی، غذایی، آرایشی و بهداشتی مورد استفاده قرار می گیرند و اشکال دارویی فراوانی از این گیاه در بازار دارویی جهان وجود دارد. در این کار ترکیبات فرار گل های بابونه نقاط مختلف لرستان (پلدختر، حیات الغیب ، خرم آباد و ویسیان) توسط روش میکرواستخراج با فاز جامد از فضای فوقانی به کمک اثر فرا صوت (ua –spme-gc/ms) مورد مطالعه قرار گرفتند و نتایج با روش تقطیر با بخار آب (hd) مقایسه شدند. دمای استخراج 50 درجه سانتی گراد، 15 دقیقه اثر فراصوت، زمان استخراج 40 دقیقه و میزان آب افزوده شده 100 میکرولیتر (به ازای هر 5/0 گرم از نمونه پودر شده)، شرایط بهینه استفاده شده در روش ua-spme-gc/ms بود. استخراج توسط یک فیبر پلی دی متیل سیلوکسان با ضخامت 100 میکرولیتر انجام گرفت. ترکیبات استخراج شده توسط روش های میکرواستخراج با فاز جامد از فضای فوقانی و تقطیر با بخار آب با ثابت های بازداری استاندارد شناسایی شدند و اندازه گیری های کمی نیز توسط دستگاه کروماتوگرافی گازی انجام گرفت. در چهار منطقه پلدختر، حیات الغیب ، خرم آباد و ویسیان به ترتیب 8، 12، 16 و 12 ترکیب فرار توسط روش میکرواستخراج با فاز جامد و 9، 11، 14 و 11 ترکیب با روش تقطیر با بخار آب شناسایی شدند. سزکوئی ترپنهای اکسیژن دار نظیر آلفا بیسابولول اکسید b (پلدختر(99/1)، حیات الغیب (34/1)، خرم آباد (27/1) و ویسیان (09/1))، بیسابولون اکسید a (پلدختر(65/43)، حیات الغیب (16/38)، خرم آباد (49/32)، ویسیان (02/36)) و بیسابولول اکسید a(پلدختر(88/35)، حیات الغیب (36/7)، خرم آباد (83/7) و ویسیان (38/4)) و بتا کاریوفیلن (پلدختر(30/4)، حیات الغیب (30/45)، خرم آباد (28/48) و ویسیان (69/49)) ترکیبات اصلی استخراج شده به روش spme بودند.نتایج نشان دادند، روش ua-spme-gc/ms را می توان به عنوان یک روش مناسب، سریع و ساده برای استخراج و شناسایی ترکیبات گیاهان دارویی به حساب آورد که قابلیت رقابت با روش hd را داراست. بخش سوم: در این تحقیق به محاسبه ثابت های اسیدی سه مشتق جدید آمینوبنزوئیک اسید (ab) با استفاده از روش های اسپکتروفوتومتری و پتانسیومتری در محیط نیترات پتاسیم 1/0 مولار (بعنوان تنظیم کننده قدرت یونی) و حلال آبی، پرداخته شده است. داده های پتانسیومتری و طیف جذبی uv-vis محلول ها در مرحله ph متری با یک محلول باز استاندارد ثبت شده، و ثابت های تعادلی پرولیتیک، منحنی های توزیع غلظت و تعداد اجزا درگیر محاسبه شدند. در ضمن pka نسبی برای سه اسید با روش کوانتوم مکانیک hf/6-31g در سطح تئوری توسط روش محلول پیوسته cpcm، محاسبه شد. در نهایت تاثیر استخلاف ها بر روی ثابت های یونش از مطالعه ساختارهای ملکولی محاسبه شدند. در این تحقیق توافق رضایت بخش مابین روش های تجربی و تئوری محاسبه مقادیر pka ، تایید خوبی برای واکنش های اسید و باز را فراهم کرده است.