وقتی یک پلیمر در داخل یک حلالی حل می شود مولکولهای پلیمر یک پیچه کروی تشکیل می دهند. در محلولهای رقیق هرکدام از این پیچه های کروی شامل یک مولکول پلیمر و مقادیر زیادی مولکولهای حلال است. حجم هیدرودینامیکی این پیچه ها وابسته به جرم مولکولی پلیمر و برهمکنش پلیمر با حلال است. زمانی که برهمکنش ترمودینامیکی مطلوب باشد منجر به افزایش حجم هیدرودینامیکی می شود و زمانی که برهمکنش ترمودینامیکی نامطلوب باشد منجر به کاهش حجم هیدرودینامیکی می شود. برهمکنش ترمودینامیکی حلال- پلیمر به ساختار مولکول پلیمر، ساختار مولکول حلال، غلظت پلیمر، نوع حلال و دمای محلول بستگی دارد. در این پایاننامه ویسکوزیته های ذاتی مخلوطهای پلی اتیلن گلیکول در ترکیب حلالهای آب خالص - 1- پروپانول، آب خالص - استون با کسر حجمی 1- پروپانول و استون 05/0, 0/10, 0/15, 0/20 در دماهای 1/283 الی 1/313 کلوین برای بررسی اثر دما و ترکیب حلال اندازه گیری شده است. فاکتور انبساط زنجیر پلیمر با استفاده از داده های ویسکوزیته ذاتی محاسبه شد. پارامترهای ترمودینامیکی محلول پلیمر ( پارامتر آنتروپی رقت ، پارامتر گرمای رقت ، دمای تتا ، پارامتر برهم کنش پلیمر- حلال و ضریب دوم ویریال اسمزی ) با وابستگی دمایی فاکتور انبساط زنجیر پلیمر ، ارزیابی شدند. پارامترهای ترمودینامیکی نشان می دهند که با افزایش دما، مخلوطهای آب- 1-پروپانول و آب- استون به حلالهای ضعیفتری برای peg تبدیل می شوند.همچنین پارامترهای ترمودینامیکی نشان می دهند که با افزایش کسر حجمی حلال، مخلوطهای آب- 1-پروپانول و آب- استون به حلالهای ضعیفتری برای peg تبدیل می شوند. این رفتار ناشی از اثر دما و ترکیب حلال در برهمکنشهای سیگمنت-سیگمنت و حلال- سیگمنت می باشند که برهمکنش سیگمنت- سیگمنت نسبت به حلال- سیگمنت مطلوب می باشد.