بخش اول : پیش تغلیظ همزمان برای تعیین مقادیر خیلی کم ni2+وco2+ به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای انجام شده است. این روش بر اساس بازداری این یون ها در محیط قلیایی بر سطح جاذب پلی اتیلن گلیکول تثبیت شده بر روی سیلیکاژل در یک ستون بنا شده است. یون های فلزات جذب شده با اسید نیتریک 25/0 مولار شویش داده شده و مقدارجذب محلول آن ها با دستگاه جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شده است. اثر پارامتر های مختلف مانند غلظت سود، نوع شوینده و حجم آن، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن بررسی گردیده است. فاکتور پیش تغلیظ 83 در شرایط بهینه بدست آمده است. منحنی کالیبراسیون در محدودهng ml-1 100-2 وng ml-1 200-5/0 به ترتیب برای نیکل و کبالت در محلول اولیه با 998/0=r خطی است.حد تشخیص روش برابربا 71/0وng ml-1 37/0 به ترتیب برای یون های نیکل و کبالت می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 40وng ml-1 75 نیکل %13/3 و % 63/4 و برای غلظت های 40 و ng ml-1 70 کبالت 24/3 و 18/2 می باشد.همچنین اثر یون های مزاحم بررسی شده است. این روش برای اندازه گیری نیکل و کبالت در چای، آرد برنج، کنجد، آب شهر و آب رودخانه بکار برده شده است. بخش دوم: یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینشی برای تعیین مقادیرخیلی کم آهن برای اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری ارائه شده است. این روش بر مبنای جذب آهن به صورت کمپلکس با اورتو فنانترولین بر سطح جاذب پلی اتیلن گلیکول تثبیت شده بر روی سیلیکاژل و سپس اندازه گیری با اسپکتروفتومتری در طول موج 509 نانومتر می باشد. اثر پارامتر های مختلف مانند ph، غلظت فنانترولین، نوع شوینده و حجم آن، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن بررسی شده است. فاکتور پیش تغلیظ 133 در شرایط بهینه بدست آمده است. منحنی کالیبراسیون در محدودهng ml-1 100-1 آهن در محلول اولیه با 999/0=r خطی است. .حد تشخیص روش برابر با ng ml-1 85/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 10و ng ml-1 40 آهن به ترتیب % 42/4 و % 17/4 می باشد. این روش برای اندازه گیری آهن در نمونه های دارو و آب بکار برده شده است.