1- پیرازولین ها و پیرازول ها که ترکیباتی با ساختار هتروسیکلی می باشند، دارای خواص دارویی از قبیل ضد قارچ، ضد انگل و ضد باکتری هستند. در این پایان نامه، 2-پیرازولین های مختلف با استفاده از تراکم فنیل هیدرازین با چالکون های مختلف در محیط استیک اسید گلاسیال سنتز شده و در مرحله بعد با استفاده از اکسیدان های هگزامتیلن تترامین برومین، دابکو برومین و سیستم ترانس-3،5- دی هیدروپراکسی-3،5-دی متیل- 1،2- دی اکسالان/آمونیوم برومید به پیرازول های مربوطه اکسید شده اند. این واکنش گر های اکسید کننده معایب اکسید کننده های معدنی را برطرف کرده اند و امکان تولید کنترل شده و ملایم برم در محیط واکنش را بدون نیاز به استفاده مستقیم از برم فراهم می سازند. 2- غلظت های گوناگون هیدروژن پراکسید دارای معایبی از قبیل قابلیت انفجار، خطرناک بودن، ناپایداری، خورندگی و غیره می باشند. لذا سنتز اکسید کنند ایی قوی و مناسب جهت جایگزین کردن با هیدروژن پراکسید بسیار مهم می باشد. اخیراً دی هیدروپراکسید های دوقلو به عنوان اکسید کننده هایی قوی و مناسب مورد توجه قرار گرفته اند. در این پایان نامه، دی هیدرو پراکسیدهای دوقلوی مختلف با استفاده از واکنش آلدئید ها و کتون های مختلف و آب اکسیژنه در حضور کاتالیزور های گوناگون سنتز شده اند. همچنین ترکیب ترانس-3،5- دی هیدروپراکسی-3،5-دی متیل- 1،2- دی اکسالان به عنوان اکسید کننده ایی بسیار قوی با سه عامل پراکسیدی سنتز شده و برای اکسایش سولفیدها و اپوکسیداسیون چالکون ها بدون هیچ کاتالیزوری مورد استفاده قرار گرفته است. همچنین از این ترکیب همراه با آنیون هالید برای تولید کاتیون هالوژن مثبت به صورت in situ در محیط واکنش استفاده شده و برم دار کردن ترکیبات آروماتیک و نیز سنتز ترکیبات هتروسیکلی شامل 2-آریل بنزو تیازول ها و بنزایمیدازول های 1،2- دی استخلافی با آن انجام گرفته است. این سیستم نیاز به مصرف مستقیم هالوژن مولکولی را برطرف ساخته و به صورت in situ و کنترل شده و ملایم در محیط واکنش کاتیون هالوژن مثبت آزاد می سازد. این سیستم به علت داشتن مزایایی نظیر سهولت تهیه، سهولت کاربرد، موثر بودن، حلالیت در آب، خالص سازی آسان و... برای انجام انواع واکنش های اکسایشی در شیمی آلی بسیار مناسب و مورد توجه می باشد.

چکیده‎‎‎ هر زیرگروه ? ازpsl‎‎(2,‎‎‎c‎‎‎‎)‎‎‎‎ که به طور ناپیوسته ویژه روی h^3‎ عمل می کند‏ را یک گروه کلاینی می نامیم و ? h?^3??یک ساختار 3‎‎-خمینه هذلولوی دارد. یک گروه شاتکی ‎‎که به طور ناپیوسته ویژه و آزا‎د‎ روی h^3 ‎‎‎عمل می ‎‎کند‏، 3-خمینه هذلولوی موسوم به گوی توپر دسته دار را یکنواخت سازی می کند. هر گروه شاتکی? روی زیرمجموعه ای از ? s?^? به طور ناپیوسته ویژه عمل می کند. این زیر مجموعه را ناحیه ناپیوستگی گفته و با (?)? ? نشان می دهیم. فضای خارج قسمتی (?(?))?? که یک رویه ریمان است‏، مرزی در بی نهایت ازh^3?? می باشد. متمم این ناحیه ناپیوستگی را مجموعه نقاط حدی? نامیده و با ?(?)=s^??(?) نشان می دهیم. ‎‎‎‎‎‎‎‎‎‎‎‎‎‎‎‎‎‎‎بعد هاوسدورف?(?) یک عدد متناهی و مثبت بوده و در رویه های ریمان و ‎3-خمینه های هذلولوی نقشی اساسی بازی می کند ‎‎‎‎‎‎‎‎این عدد را نیز با a(?) نمایش می دهیم. در این پایان نامه قصد داریم ضمن بررسی گروه های کلاینی و3-خمینه های هذلولوی و رویه های ریمان به طور دقیقتر به بررسی گروه های شاتکی و بعد هاوسدورف آنها پرداخته و چند قضیه اساسی در این زمینه را اثبات خواهیم نمود. ‎

در این کار تحقیقاتی، زئولیتnay توسط دو روش حالت جامد با امواج ریز موج و حالت محلول آبی با تعدادی از فلزات واسطه سری اول، تعویض یونی شد. زئولیت های تعویض یونی شده به عنوان کاتالیست های اسیدی مورد استفاده قرار گرفتند. فعالیت کاتالیزوری این زئولیت ها در سنتز تعدادی از 2- آریل بنزوتیازول ها از واکنش آلدهیدهای مختلف و2-آمینوتیوفنول در دی متیل فرمامید، تحت شرایط رفلاکس مورد بررسی قرار گرفت. محصولات سنتز شده توسط طیف سنجی ir، nmr و اندازه گیری نقطه ذوب شناسایی شده اند. بازده واکنش برای هر دو کاتالیزور تعویض یونی شده در حالت جامد و مائی به صورت زیر افزایش می یابد: cry> cuy> niy > coy> zny> nay همچنین زئولیت تعویض یونی شده در حالت جامد، فعالیت بالاتری نسبت به حالت مائی نشان می دهد و زئولیت cry ، بالاترین فعالیت کاتالیستی را دارد. نانوزئولیت cry بالاترین بازده را برای این واکنش ها نشان داد.

استفاده از آب اکسیژنه به عنوان اکسید کننده در شیمی آلی با مشکلاتی از قبیل فعالیت ضعیف در حلال های آلی، ناپایداری، قابلیت انفجار و خورندگی همراه می باشد. اخیراً دی هیدروپراکسیدهای دوقلو به علت قدرت اکسید کنندگی بالایشان به عنوان جایگزین مناسب هیدروژن پراکسید مورد توجه قرار گرفته اند. در این پایان نامه،کتون ها و آلدئیدهای مختلف از طریق واکنش با محلول هیدروژن پراکسید آبی 30% در حضور کاتالیزورهای سولفامیک اسید و هترو پلی اسید (h3pw12o40)/ زئولیت nay، به دی هیدروپراکسیدهای دوقلوی مربوطه تبدیل شده اند. در بخش دوم، 1،1- دی هیدروپراکسی سیکلوهگزان حمایت شده با اوره همراه با آنیون هالید برای تولید در جای کاتیون هالوژن مثبت استفاده گردید و با استفاده از این سیستم بنزایمیدازول های 2،1- دواستخلافی از طریق تراکم اکسایشی 2،1- فنیلن دی آمین با آلدئیدهای مختلف سنتز شدند. شرایط واکنش ملایم، راندمان های بالا، زمان واکنش کوتاه و خالص سازی آسان از مزایای این روش سنتزی می باشد. همه محصولات سنتز شده توسط روش های طیف سنجی ft-ir، 1h-nmr و 13c-nmr مورد شناسایی قرار گرفتند.

غلظت¬های گوناگون هیدروژن پراکسید دارای معایبی از قبیل قابلیت انفجار، خطرناک بودن، ناپایداری، خورندگی و غیره می¬باشند. لذا سنتز اکسید کننده¬ای قوی و مناسب جهت جایگزین کردن با هیدروژن پراکسید بسیار مهم می¬باشد. اخیراً دی هیدروپراکسیدهای دوقلو به عنوان اکسید کننده¬هایی قوی و مناسب مورد توجه قرار گرفته¬اند. در این پایان نامه، دی هیدرو پراکسیدهای دوقلوی مختلف با استفاده از واکنش آلدئیدها و کتون¬های مختلف و آب اکسیژنه در حضور کاتالیزورهای بوریک اسید و نمک سزیم پلی اسید/زئولیت nay سنتز شده اند. در قسمت دوم این پایان نامه از سیستم 1,1-دی هیدروپراکسی سیکلوهگزان حمایت شده با اوره که در مرحله اول سنتز شد، به همراه آنیون هالید جهت سنتز مشتقات بنزو-تیازول¬های 2-¬استخلاف شده استفاده شده است. این سیستم نیاز به مصرف مستقیم هالوژن مولکولی را بر طرف ساخته و به صورت کنترل شده و ملایم در محیط واکنش کاتیون هالوژن مثبت آزاد می¬سازد. بنزوتیازول¬ها در زمینه دارویی و درمانی کاربرد¬های فراوانی دارند و سنتز آنها از اهمیت زیادی برخوردار است.