این پایان نامه شامل سه قسمت است که در آن از روشهای مختلف الکتروشیمیایی برای اندازه گیری داروها و یونهای فلزی استفاده شده است. قسمت اول پایان نامه بررسی رفتار الکتروشیمیایی و اندازه گیری داروی الانزاپین در نمونه های قرص و سرم خون می باشد. برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی دارو از روشهای ولتامتری چرخه ای و پلاروگرافی جریان مستقیم استفاده شد و مشخص شد که فرآیند احیای دارو یک فرآیند برگشت ناپذیر است و تعداد الکترونهای درگیر در فرآیند 2 بدست آمد. همپنین از تکنیک ولتامتری پالس تفاضلی بر روی الکترود قطره جیوه برای اندازه گیری الانزاپین استفاده شد. روش بکار گرفته شده دارای محدوده خطی 8/7 تا 0/310 میکروگرم بر لیتر بوده و دارای حد تشخیص 57/1میکروگرم بر لیتر بدست آمد. قسمت دوم پایان نامه به اندازه گیری غیر مستقیم داروی آملودیپین روی الکترودد قطره جیوه می پردازد. در این قسمت با اضافه کردن داروی آملودیپین به محلول حاوی مقدار مشخصی نیکل(+2) پیک کاتدی نیکل دستخوش تغییر شده و کاهش پیدا می کند و از روی میزان کاهش (?i) پی به غلظت آملودیپین می بریم. روش بکار گرفته شده برای اندازه گیری دارو دارای محدوده خطی 3/1 تا 930 نانو مولار با حد تشخیص 32/0 نانو مولار می باشد. این تکنیک برای اندازه گیری دارو در قرصهای 5 میلی گرمی آملوپرس به کار گرفته شد. قسمت سوم و پایانی پایان نامه ساخت الکترود خمیر کربن اصلاح شده با لیگاند schiff base تازه سنتز شده برای اندازه گیری یونهای نقره است.در این قسمت روش به کار گرفته شده ولتامتری عریانسازی آندی بوده و پس از بهینه سازی کلیه پارامترها برای اندازه گیری یونهای نقره بکار گرفته شد. با این روش یونهای نقره در محدوده خطی 9/0 تا 110 نانو مولار با حد تشخیص 33/0 نانو مولار اندازه گیری شد و در نهایت این تکنیک برای اندازه گیری یونهای نقره در نمونه های مایع ظهور عکاسی و نقره چینی بکار گرفته شد.

چکیده ندارد.