استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد و هتروژن زمینه پژوهشی گسترده ایی برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می تواند منجر به روش های شیمایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت شود. اسیدهای جامد مخصوصا آن هایی که بر سطح سیلیکاژل تثبیت شده اند، ph های مختلفی را بر اساس نیاز محیط می توانند تأمین کنند و به علاوه درجه بالایی از گزینش پذیری را در واکنش ها موجب می شوند و گستره وسیعی از واکنش های مهم آلی را می توان به کمک آن ها انجام داد. بر همین اساس در این پایان نامه سعی شده است تا ترکیبات هتروسیکلی نظیر ایمیدازول های سه و چهار استخلافی و کینازولین ها را با استفاده از کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با سولفور-سولفونیک اسید و 4،4- (آریل متیلن) بیس (h1- پیرازول-5-ال) ها را در حضور سیلیکا سولفوریک اسید به کمک روش های ساده و با بهره بالا تولید کنیم. 1) در این تحقیق تهیه مشتق های 5،4،2- تری آریل ایمیدازول ها با استفاده از واکنش بنزیل، آلدهیدهای آروماتیک و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید در دمای 130 درجه سانتیگراد و تحت شرایط بدون حلال ارائه شده است. 2) در ادامه به کمک سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید به عنوان کاتالیزور مشتق های 5،4،2،1- تترا آریل ایمیدازول در دمای 140 درجه سانتیگراد و تحت شرایط بدون حلال با بازده بالا تهیه شده است. 3) همچنین تهیه مشتقات 3،2- دای هیدرو کینازولین- 1h))4- اون ها را با استفاده از واکنش ایزاتوئیک انیدرید، مشتق های بنزآلدهید و آمین نوع اول یا آمونیوم استات در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید در حلال اتانول و دمای 80 درجه سانتیگراد در این تحقیق موفقیت آمیز بوده است. 4) در قسمت دیگری از کار، تهیه مشتقات 4،4- (آریل متیلن) بیس (1h- پیرازول- 5-اول) ها، با استفاده از 1- فنیل-3- متیل- 5- پیرازولون و مشتق های بنزآلدهید در حضور کاتالیزور سیلیکا سولفوریک اسید ، مخلوطی از آب و اتانول (1:1) به عنوان حلال و دمای 70 درجه سانتیگراد با بهره بالا ارائه شده است.