نانوکریستال های پروسکیتی (x=0.3, 0.5, 0.7) lacoxfe1-xo3 با ساختارهای ارتورومبیک و رمبوهدرال، با استفاده از روش ساده و موثر شیمی تَر؛ هم رسوبی، در حضور دو سورفاکتانت مختلف، تهیه شدند. شرایط واکنش از قبیل نوع سورفاکتانت، ph محلول و دمای کلسیناسیون بهینه شد. مورفولوژی، پارامترهای شبکه و اندازه ی ذرات در این مواد، توسط تکنیک های طیف بینی تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی تفکیک انرژی (edx) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفتند. خواص مغناطیسی محصولات توسط مغناطیس سنج ارتعاشی نمونه (vsm) در دمای اتاق اندازه گیری شد. نانوکریستال های اورتوفریت رفتار مغناطیسی ضعیفی را نشان می دهند. پروسکیت های تهیه شده، دارای فاز کریستالی نسبتاً خالصی از lacoxfe1-xo3 بودند، اما شکل و اندازه ذرات متفاوت است. در ادامه رفتار کاتالیزوری laco0.5fe0.5o3 (ii)برای اکسایش متانول، اتانول و فرمیک اسید به وسیله ی اندازه گیری تجزیه ای شامل ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت.

بتالاکتامازهای وسیع الطیف ) extended spectrum beta lactamase ) گروه ctx-m، tem وshv در سراسر جهان به عنوان یک مکانیسم مهم مقاومت در مقابل سفالوسپورین در پاتوژن های گرم منفی شناخته شده و به سرعت در حال افزایش اند. هدف از این مطالعه تعیین ژن های ctx-m، tem و shv در سویه های انتروباکتر مولد esbls ایزوله شده از بیمارستان های شهرستان زابل به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (pcr) بود. در این مطالعه تحقبقی، 100 ایزوله انتروباکتر مقاوم از نمونه های ادرار و خون جداسازی و با آزمون های بیوشیمیایی تعیین هویت شدند. مقاومت باکتری ها نسبت به دیسک های سفوتاکسیم، سفتازیدیم، سفتریاکسون و آزترونام به روش دیسک دیفیوژن تعیین شد. ایزوله های مقاوم به آنتی بیوتیک های فوق بوسیله تست تاییدی دیسک های ترکیبی سفوتاکسیم –کلاولانیک اسید و سفتازیدیم-کلاولانیک اسید بررسی شدند. سپس در سویه های مولد esbls، وجود ژن های ctx-m، tem و shv با روش pcr بررسی شد. در تست فنوتیپی تاییدی 92 در صد ایزوله های مقاوم به سفتریاکسون، سفتازیدیم و سفوتاکسیم، esbl مثبت بودند و فراوانی ژن های ctx-m، tem و shv به ترتیب 63، 72 و 76 درصد بود. ژن های بتالاکتاماز ctx-m، tem و shv شیوع بالایی در ایزوله های مولد esbls دارند و آنزیم ها نقش مهمی در مقاومت به آنتی بیوتیک های بتالاکتام ایفا می کنند.