اکسیداسیون الکتروشیمیایی ناپروکسن و پاراستامول با استفاده از الکترود خمیر کربنی اصلاح شده با نانوسیم دیسپروسیم، با روش ولتامتری موج مربعی به عنوان یک روش سریع، راحت و حساس بررسی شد. هم چنین، روش تشخیص جدیدی، به نام ولتامتری موج مربعی تبدیل فوریه سریع (fft swv) - بر اساس اندازه گیری گذرایی الکترود، به عنوان تابعی از پتانسیل – برای اندازه گیری دیفن هیدرامین با استفاده از همان الکترود اصلاح شده، اما به صورت میکروالکترود، به کارگرفته شد. نتایج نشان می¬دهد که الکترود خمیرکربنی اصلاح شده با dy-nw برای ناپروکسن، پاراستامول و دیفن هیدرامین، فعالیت الکتروکاتالیزوری موثری را با حساسیت بالا، پایداری و طول عمر مناسب نشان می¬دهد. در مورد دو داروی پاراستامول و ناپروکسن، بر اساس خصوصیت جذب سطحی داروها روی سطح dy-nwcpe، روش ولتامتری عاری سازی جذب سطحی ارزان، حساس و ساده برای آنالیز داروها بهینه شد. شرایط کاری بهینه روش پیشنهادی به صورت زیر می¬باشند: پتانسیل تجمع eacc = 0.3 v، زمان تجمع tacc = 20 s، پله پتانسیل 3 mv، دامنه پالس 40mv و فرکانس 50 hz ، با استفاده از بافر فسفات (ph = 7.0) به عنوان الکترولیت پشتیبان. این الکترود اصلاح شده رفتار خوبی را از نظر کاتالیز کردن انتقال الکترون نشان داد، بطوریکه پیک های اکسایش ناپروکسن و پاراستامول در سرعت روبش 100 mvs-1 با اختلاف پتانسیل حدود 300mv از هم جدا می¬شدند که به حد کافی برای اندازه گیری ناپروکسن و پاراستامول به طور همزمان و به صورت جداگانه بزرگ است. منحنی های کالیبراسیون خطی به ترتیب برای پاراستامول و ناپروکسن در دامنه× 10-9 – 5.0 × 10-4 1.0 با حدود تشخیص 0.05 nm و 0.3 nm بدست آمدند. هم چنین آنالیز در نمونه های قرص داروها و نمونه ادرار، نتایج بازیابی قابل قبولی را نشان داد. در مورد دیفن هیدرامین نیز، پاسخ دتکتور (میکرو الکترود) سریع است، که این روش را برای کاربردهای دارای الکترولیت های در جریان مناسب می¬سازد. الکترود خمیر کربنی برای بهبود حساسیت با نانو ساختار اصلاح شد. خصوصیت ردوکس دیفن هیدرامین برای اندازه گیری آن در قرص¬هایش استفاده شد. نانوسیم های دیسپروسیم سنتز شده، مانند نانو لوله¬ها سطح موثرتری را ایجاد می¬کنند. بنابراین نانوسیم ها، کاندیداهای خوبی به عنوان اصلاح گرها برای واکنش های الکتروشیمیایی می باشند. دارو یک پیک اکسایش برگشت ناپذیر در پتانسل 1080 میلی ولت، نسبت به الکترود مرجع ag/agcl و با استفاده از الکترود خمیر کربنی اصلاح شده با نانو¬¬ سیم را نشان داد که جریان بالاتر و پتانسیل اکسایش کمتری در حدود 300mv را نسبت به الکترود اصلاح نشده نشان می دهد. به علاوه نسبت سیگنال به نویز به طور قابل توجهی با کاربرد روش تبدیل فوریه سریع (fft) ، کسر زمینه و انتگرال گیری دو بعدی پاسخ الکترود در دامنه پتانسیل و بازه¬ زمانی منتخب نشان داد. برای بدست آمدن حساسیت بیشتر، پارامترهای موثر هم چون فرکانس و ph بهینه شدند. در نتیجه، برای اندازه گیری دیفن هیدرامین مقادیر lod ، 4.0 × 10-11 moll-1 و مقدار loq، 10-11 moll-1 8.0 × بدست آمدند. هم چنین در فرمولاسیون تجاری دیفن هیدرامین نتایج کمّی قابل قبولی بدست آمد.