یک روش استخراج نقطه ابری بسیار ساده برای پیش تغلیظ مقادیر ناچیز نقره به عنوان یک مرحله مقدماتی برای اندازه گیری آن توسط اسپکتروسکوپی جذب اتمی شعله توسعه یافته است. این روش مبتنی بر استخراج نقره با استفاده از سورفکتانت غیر یونی تریتون 114-x و دایسولفیرام به عنوان عامل کلیت می باشد. متغیرهای مختلف که روی کارایی cpe اثر میگذارند بررسی و بهینه شدند. نمودار کالیبراسیون با استفاده از سیستم پیش تغلیظ در رنج 01/0 تا 2/0 میکروگرم بر میلی لیتر با ضریب همبستگی 9984/0 خطی بود. حد تشخیص (s3) در شرایط بهینه تجربی 066/1 نانو گرم بر میلی لیتر بدست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای 10 اندازه گیری تکراری 01/0 میکرو گرم بر میلی لیتر نقره 85/1% بود. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مقادیر ناچیز نقره در نمونه های آبی بکار رفت. روش اندازه گیری ال-سیستئین در سرم آمینو پلاسمال بر پایه پاپتود روی نوارهای tlc تشریح شد. این فرایند بر پایه خاصیت احیاکنندگی ال-سیستئین روی آهن (iii) و تبدیل آن به آهن (ii) و سپس واکنش آهن (ii) تولید شده با معرف 1،10-فنانترولین و ایجاد کمپلکس قرمز رنگ می باشد. محدوده خطی این حسگر 2/0-02/0 میلی گرم بر میلی لیتر است.انحراف استاندارد نسبی برای 10 اندازه گیری تکراری محلول 1/0 میلی کرم بر میلی لیتر ال-سیستئین برای فاکتورسبز 4/3% و برای فاکتور آبی 9/2% بدست آمد.. حد تشخیص روش 01888/0 و 0156/0 میلی گرم بر میلی لیتر برای مقادیر سبز و آبی بدست آمد. عوامل مهمی از جمله اسیدیته، غلظت آهن (iii)، و غلظت معرف 1،10-فنانترولین مورد مطالعه قرار گرفته و بهینه شد. همچنین اثر مزاحمتهای محتمل در نمونه واقعی بررسی و سنسور برای اندازه گیری ال-سیستئین در سرم آمینو پلاسمال با موفقیت به کار گرفته شد.