روشی ساده وقابل اعتماد برای اندازه گیری نیکل با روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای بعد از استخراج و پیش تغلیظ به وسیله استخراج نقطه ابری توسعه داده شده است. n-(2-کربوکسی فنیل) سالیسیلیدن ایمین و تریتون 114-x به ترتیب به عنوان لیگاند آبگریز و سور فاکتانت غیر یونی استفاده شدند. متغیرهای شیمیایی موثر در تشکیل کمپلکس و مراحل استخراج بهینه شدند. در شرایط بهینه، پیش تغلیظ ml 25 از نمونه در حضور 16/0% تریتون 114-x حد تشخیص g l-1µ 5/1 را فراهم می آورد. انحراف استاندارد نسبی (rsd) برای هفت اندازه گیری تکراری در غلظت g l-1µ 36 نیکل 6/1% بود. روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیز برای اندازه گیری مقادیر ناچیز نیکل در نمونه های حقیقی به کار برده شد. روش استخراج فاز جامد جدیدی برای پیش تغلیظ همزمان مقادیر ناچیزni2+ ،co2+ و pb2+ قبل از اندازه گیری به وسیله اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای (faas) پیشنهاد شده است. روش بر اساس جذب یون های مورد اندازه گیری روی کربن فعال بارگیری شده با 2و2-(5و8-دی اکسا-2و11-دی آزادودکا-1و11-دی ان-1و12-دی ایل) دی فنل استوار است. فلزات جذب شده روی کربن فعال با استفاده از ml 5 نیتریک اسید m 1 شسته می شوند. تاثیر عوامل تجزیه ای شامل ph، حجم نمونه، نوع شوینده، سرعت های جریان نمونه و شوینده و مقدار جاذب بررسی شدند. اثریون های پیکره نمونه در بازداری یون های مورد اندازه گیری نیز مطالعه شد. مقادیر حد تشخیص (تعرف شده به صورت مقادیری از گونه های مورد اندازه گیری بر حسب ng l-1 که نسبت علامت به نوفه 3 را ایجاد می کنند) 1/0، 1/0 و 9/0 بودند. روش به طور موفقیت آمیز برای اندازه گیری مقایر ناچیز ni2+ ،co2+ و pb2+ در نمونه های حقیقی به کار برده شد.