در این تحقیق یک حســگر نوری اکسایش-کاهش برای اندازه گیری آســکوربیک اسید طراحی شده است. غشای حســگر از تثبیت متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید بر روی پلیمر تری استیل ســلولز ساخته شد. با قرار دادن این غشــا در محلول تری یدید و جــذب یون تری یدید در آن، رنگ غشــا از بی رنگ به زرد تغییر می کند. با کاهش تری یدید در حـضــور آســکوربیک اسید، رنگ زرد غشــا مجــدداً به بی رنگ تغییر پیدا می کند. از تغییرات جــذب غشــا برای اندازه گیری اسپکتروفتومتری آســکوربیک اسید استفاده می شود. اثر پارامـــترهای مختلف بررسی شــد و شــرایط بهینه به دست آمد. جــهت برگشت پذیری حســگر محلول mol l-1 1/0ســـود استفاده شد. پاسخ این حســگر در محــدوده غلظتی mol l-1 5-10 ×96/5 - 6-10×13/1 از آسکوربیک اســـید خطی می باشد. حـــد تشخیص روش mol l-1 6-10×03/1 و انحـــراف استاندارد نسبی برای 7 اندازه گیری تکــراری در دو غلظت mol l-1 6-10×68/5 و 5-10×54/4 از آسکوربیک اسید به ترتیب 51/4 و 54/1 درصد می باشد. از حسگر ساخته شده برای اندازه گیری آسکوربیک اسید در نمونه های آب میوه و قرص ویتامین ث استفاده شد. در تحقیق دیگر یک حسگر شیمیایی نوری برای اندازه گیری بیسموت(iii) طراحی شد. غشای حســگر براساس تثبیت متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید بر روی پلیمر تری استیل سـلولز ساخته شد. با قرار دادن این غشــا در محلول یدید، یون های یدید جـذب غشا شده و به جای یون های کلــرید روی غشــا قرار می گیرند. با فرو بردن غشـای حاوی یدید در محلول اسیدی بیسموت(iii) رنگ غشـا به نارنجی تغییر پیدا می کند. این تغییر رنـگ برای اندازه گیری بیسموت به روش اسپکتروفتومتری استفاده می شود. اثر پارامـترهای مـختلف مورد بررسی قرار گرفت و شــرایط بهینه به دست آمـد. محلولmol l-1 1/0 سدیم سیترات جــهت برگشـــت پذیری حســگر استفاده شــد. پاســخ این حســگر در محــدوده غلظتی mol l-1 5-10 ×80/4 - 6-10×36/3 از بیسمـوت (iii) خــطی می باشد. حـــد تشــخیص روش mol l-1 6-10×02/1 و انحــراف اســتاندارد نسبی برای 7 اندازه گـــیری تکـــراری در دو غلظت mol l-1 6-10×60/9 و 5-10×84/3 از بیسموت(iii) به ترتیب 79/3 و 14/2 درصــد می باشد. حسگر طراحی شده برای اندازه گیری بیسموت در نمونه های مختلف آب و قرص بیسموت ساب سیترات استفاده شد.

نام خانوادگی دانشجو: قمی نام: متینه عنوان پایان نامه: پیش تغلیظ متیل وایولت 2b، کارموزین و بریلیانت بلوfcf بوسیله استخراج نقطه ابری و اندازه گیری آن ها با روش اسپکتروفتومتری استاد راهنما: دکتر ناهید پوررضا استاد مشاور: دکتر سعادت رستگارزاده درجه تحصیلی: کارشناسی ارشد رشته: شیمی گرایش: شیمی تجزیه محل تحصیل: دانشگاه شهید چمران اهواز دانشکده: علوم تاریخ فارغ التحصیلی: اردیبهشت 89 تعداد صفحه: 119 کلید واژه ها: استخراج نقطه ابری، رنگ متیل وایولت 2b، رنگ کارموزین، رنگ بریلیانت بلوfcf، تریتون 100x- چکیده: در این کار تحقیقاتی یک روش استخراج نقطه ابری در حضور تریتون 100x- به عنوان سورفکتانت برای اندازه گیری رنگ متیل وایولت 2b ارائه می شود. با ایجاد محیط دو فازی، رنگ به درون فاز غنی از سورفکتانت استخراج می شود. سپس فاز غنی از سورفکتانت جدا می شود و پس از حل شدن در آب جذب آن به روش اسپکتروفتومتری در طول موج nm587 اندازه گیری می شود. اثر عوامل مختلف مورد بررسی قرار گرفته و شــرایط بهینه به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در محــدوده غلظتی ng ml-1550 - 10 خطی بوده و حـــد تشخیص روش برابر با ng ml-1 4/1 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت ng ml-1 50 و 250 به ترتیب 70/1 و 74/0 درصد به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری رنگ متیل وایولت 2b در نمونه های شیشه پاک کن، محلول ضد عفونی کننده ویوله دوژانسیان « کی جنت » وآب رودخانه کارون استفاده شد. در تحقیق دیگر از روش استخراج نقطه ابری در حضور تریتون 100-x برای اندازه گیری همزمان رنگ کارموزین و بریلیانت بلو fcf استفاده شد. هر دو رنگ به درون فاز غنی از سورفکتانت استخراج می شوند. سپس فاز غنی از سورفکتانت جدا شده و درمقدار مشخصی آب حل شده و مقادیر جذب محلول حاصل با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر به ترتیب در طول موج های ماکزیمم جذب رنگ کارموزین (nm 522) و بریلیانت بلو fcf (nm 640) اندازه گیری می شوند. اثر پارامـترهای مـختلف مورد بررسی قرار گرفته و شــرایط بهینه به دست آمـد. برای رنگ های کارموزین و بریلیانت بلو fcf منحنی کالیبراسیون به ترتیب در محــدوده غلظتی µg ml-1 50/3 – 02/0 و µg ml-1 50/3 – 05/0 خطی بوده و حـــد تشخیص برای رنگ ها به ترتیب برابر با µg ml-1 0172/0 و µg ml-1 0161/0 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت µg ml-1 1/0 و 5/2 به ترتیب برای رنگ کارموزین 14/4 و 41/1 درصد و برای رنگ بریلیانت بلوfcf 30/3 و 23/1 درصد به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری همزمان دو رنگ کارموزین و رنگ بریلیانت بلو fcfدر نمونه های غذایی مختلف استفاده شد.

تاثیر پارامترهای مختلف مانند ph، غلظت لیگاند، نوع شوینده، حجم محلول، مقدار جاذب و اثر یون های مزاحم بررسی شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 1-60 ng ml-1 از آهن(ii) خطی است. حد تشخیص بر اساس 3sb برابر 0/6 ng ml-1 و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت ng ml-1 12و ng ml-142 به ترتیب برابر 2/38% و 1/73% می باشد. این روش برای اندزه گیری آهن(ii) در نمونه های آب شهر، اسفناج و مولتی ویتامین به کار برده شده است.

جذب و اندازهگیری فنل در فاضلاب واحدهای الفین در صنایع پتروشیمی توسط نانوذرات مغناطیسی آهن پوشیده شده با ستیل تری متیل آمونیوم بروماید نشان دهندهی مناسب بودن جاذب برای حذف فنل در 25 درجه سلسیوس بوده است. ظرفیت جذب فنل 3 میلیگرم به ازاء هر گرم نانوذرات مغناطیسی آهن (در ph برابر 50/5) اندازه گیری شد. اثر تعدادی از متغیرها از قبیل ph، قدرت یونی، مقدار نانوذرات مغناطیسی آهن و مقدار ستیلتریمتیلآمونیومبروماید بهینه شد. اثر تعدادی از آلایندههای آلی روی جذب فنل مورد بررسی قرار گرفت. جذب فنل سریع انجام شد و در کمتر از 4 دقیقه صورت گرفت. روش استاندارد داخلی جدیدی نیز برای تعیین فنل با استفاده از کروماتوگرافی گازی با آشکار سازی یونیزاسیون شعلهای معرفی شد. کانال مورد استفاده در سنجشها شامل سیستم تزریق split / splitless (در حالت split)، ستون موئین cp wax 52cb و دتکتور یونیزاسیون شعله ای بود. این روش تعیین فنل در محدوده 10/0 تا 00/4 میکروگرم بر میلیلیتر رفتار خطی داشت و ضریب همبستگی خطی آن برابر 9998/0 بود. حد تشخیص روش (برای نسبت سیگنال به نویز 3:1) برابر 01/0 میکروگرم بر میلیلیتر و حد اندازه گیری کمی 03/0 میکروگرم بر میلیلیتر و انحراف استاندارد نسبی برای 10/0 میکروگرم بر میلیلیتر و 00/4 میکروگرم بر میلیلیتر به ترتیب برابر 17/2 درصد و20/4 درصد بود. سنجش فنل در نمونه آب شستشوی واحد الفین مجتمع پتروشیمی مارون با موفقیت انجام گرفته است.

روش جدیدی برای پیش تغلیظ نقـره بر روی جاذب گوگرد اصلاح شده با 2- مرکاپتوبنزوکسازول و سپس اندازه گیری آن به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای گزارش شده است.عوامل موثر بر بازداری و شویش نقره مانند ph نمونه، حجم بافر، نوع و حجم شوینده و غیره مورد تحقیق قرار گرفته و شرایط بهینه مشخص گردید. منحنی کالیبراسیون برای نقره در محدوده 3-200 ng ml-1 و با ضریب همبستگیr=0/9984 (n=11) خطی بوده و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 50 و 150 ng ml-1 به ترتیب مقادیر 38/4 و 39/1درصد به دست آمد. حد تشخیص روش بر اساس 3sb مقدار 1/08 ng ml-1 و فاکتور پیش تغلیظ 6/66 می باشد. از روش پیشنهادی برای اندازه گیری نقره در نمونه های فیلم رادیولوژی، آب و یک نمونه آلیاژ استفاده گردید. در کار دوم، از گوگرد اصلاح شده با 2-مرکاپتوبنزیمیدازول به عنوان جاذب برای استخراج یون طلا استفاده گردید. با بررسی عوامل موثر بر بازداری و شویش طلا، مشخص گردید بازیابی طلا از محلول های نمونه با ph=3 و پس از شویش با محلول تیواوره به صورت کمَی ممکن می باشد. منحنی کالیبراسیون برای 11 غلظت طلا در شرایط بهینه رسم گردید و مشخص شد این منحنی در محدوده 5-500 ng ml-1 و با ضریب همبستگی r=0/9994 خطی بوده و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 50 و 200 ng ml-1 به ترتیب مقادیر 24/3 و 58/1 درصـد می باشد. حد تشخیص روش بر اساس 3sb مقدار 1/11 ng ml-1 می باشد و فاکتور پیش تغلیظ 3/83 به دست آمد. از روش ارائه شده برای اندازه گیری طلا در نمونه های آب و خاک استفاده گردید. در کار سوم، استخراج فاز جامد پالادیم با استفاده از گوگرد اصلاح شده با 2-مرکاپتوبنزیمیدازول به عنوان جاذب، و سپس اندازه گیری آن به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. پس از بررسی عوامل موثر بر بازداری و شویش پالادیم، شرایط بهینه جهت بازیابی کمَی پالادیم مشخص گردید. بر این اساس ph بهینه محلول نمونه، 5 و محلول های اسیدی تیواوره به عنوان شوینده مناسب انتخاب شدند. منحنی کالیبراسیون برای 10 غلظت پالادیم در شرایط بهینه رسم گردید و مشخص شد این منحنی در محدوده 8-500 ng ml-1 و با ضریب همبستگی r=0/9996 خطی بوده و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 30 و 300 ng ml-1 به ترتیب مقادیر 50/2 و 71/0 درصد می باشد. حــــــد تشخیص روش بر اساس 3sb مقدار 1/13 ng ml-1 بوده و فاکتور پیش تغلیظ 3/83 به دست آمد. از روش ارائه شده برای اندازه گیری پالادیم در نمونه های آب و خاک و سنگ معدن استفاده گردید.

چکیده: در این تحقیق، یک حسگر شیمیایی نوری برای اندازه گیری یون نیتریت بر اساس تثبیت متیل -تری اکتیل آمونیوم کلرید (به عنوان یک تعویض کننده آنیونی) روی پلیمر تری استیل سلولز ارائه شده است. پاسخ این حسگر به یون نیتریت براساس واکنش اکسایش-کاهش بین یون یدید جذب شده روی غشاء حسگر و یون نیتریت در محلول نمونه می باشد به طوری که طی این فرآیند غشاء بی رنگ به زرد تغییر رنگ می دهد. جهت برگشت پذیری حسگر از محلول mol l-1 1/0سود استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند مقدار متیل تری اکتیل آمونیم کلرید، غلظت سولفوریک اسید در محلول نیتریت بر پاسخ حسگر بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. پاسخ این حسگر در محدوده غلظتی mol l -1 5-10× 70/8 -6-10×52/6 از یون نیتریت خطی می باشد و حد تشخیص آن برای تعیین نیتریت برابر mol l -17-10×05/6 است. انحراف استاندارد نسبی حاصل از 8 اندازه گیری تکراری برای دو غلظت mol l -15-10×34/4 و6-10×69/8 از یون یدید به ترتیب برابر با 5/2 و 4/4 درصد می باشد. زمان پاسخ این حسگر 6 دقیقه می باشد. از حسگر ساخته شده برای تعیین میزان نیتریت در نمونه های آب، بزاق دهان و سوسیس استفاده شد. در تحقیق دیگر، یک حسگر شیمیایی نوری (optode) براساس یک واکنش اکسایش-کاهش برای تعیین سولفیت به روش اسپکتروفتومتری ساخته شد. غشای حسگر از تثبیت متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید بر روی فیلم تری استیل سلولز تهیه شد. پس از جذب یون یدات بر روی این غشاء و سپس قرار دادن آن در محلول اسیدی یون سولفیت، رنگ غشاء شفاف به زرد تغییر می یابد. جهت برگشت پذیری حسگر از محلول mol l-11/0 سود استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند مقدار متیل تری اکتیل آمونیم کلرید، غلظت سولفوریک اسید در محلول سولفیت بر پاسخ حسگر بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. پاسـخ این حسگر در محـدوده غلظتی mol l -1 4-10× 25/1- 5-10×25/1 از یون سولفیت خطی می باشد و حد تشخیص آن برای تعیین یون سولفیت برابر mol l-1 6-10×43/3 است. انحراف استاندارد نسبی حاصل از 8 اندازه گیری تکراری برای دو غلظت mol l -1 5-10×88/1 و 5-10×50/7 از یون سولفیت به ترتیب برابر با 7/2 و 2/2 درصد می باشد. زمان پاسخ این حسگر 10 دقیقه می باشد. از حسگر ساخته شده برای تعیین میزان سولفیت در نمونه های آب استفاده شد

چکیده پایان نامه: یک لایه نازک طلای نانو ساختار با استفاده از روش اعمال پتانسیل پالسی شده متوالی روی سطح الکترود طلا تشکیل شد. این الکترود اصلاح شده به عنوان یک سیستم حساس برای اندازه گیری مقادیر جزیی isdn مورد استفاده قرار گرفت. از جریان پیک احیاء isdn که با روش ولتامتری روبش خطی بدست می آمد برای اندازه گیری آن استفاده می شد. مشخص شد که روش پیشنهادی به آسانی برای اندازه گیری isdn در نمونه های دارویی قابل کاربرد است. برای ارزیابی اعتبار روش نتایج حاصل از آن با داده های بدست آمده از روش استاندارد hplc مقایسه و نتایج رضایت بخشی به دست آمد. تاثیر عوامل مختلف روی اندازه گیری isdn بهینه سازی شد. در شرایط بهینه، این روش یک محدوده خطی غلظتی از 16/0 تا 800 میکروگرم بر میلی لیتر و با معادله کالیبراسیونی برابر 006/0c+010/0?i= و با ضریب همبستگی 999/0 بدست می دهد. حد تشخیص و حد تشخیص کمی محاسبه شده برای این روش به ترتیب 037/0 و 12/0 میکروگرم بر میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای 8 آنالیز تکراری غلظت های 10 و 600 میکروگرم بر میلی لیتر بترتیب 4/1 و 2/3 درصد بدست آمدند. بر اساس دانسته های ما، این روش پیشنهادی کمترین حد تشخیص را در بین روش های ولتامتری ارائه شده تا کنون دارا می باشد. چکیده پایان نامه: در این تحقیق یک روش ساده، سریع و حساس برای اندازه گیری ایزوسورباید دی نیترات (isdn) پیشنهاد شده است. در اینجا isdn به طریقه ولتامتری روی سطح الکترود کار کربن شیشه ای و در محیط آبی حاوی سدیم سولفیت احیا می شود. ولتاموگرام های بدست آمده با روش ولتامتری موج مربعی یک پیک واضح برای isdn در پتانسیل 3/1- نسبت به الکترود مرجع کالومل نشان می دهند. جهت کسب بیشترین حساسیت برای روش، اثر عوامل مختلفی که روی پیک ولتاموگرام موثر می باشند مورد بررسی قرار گرفتند و بهینه شدند. در شرایط بهینه، یک منحنی کالیبراسیون در محدوده 3-1200 میکروگرم بر لیتر و با ضریب همبستگی 999/0 برای isdn بدست آمد. حد تشخیص محاسبه شده برابر 05/1 میکروگرم بر میلی لیتر و درصد انحراف استاندارد نسبی برای 8 مرتبه آنالیز تکراری غلظت های 20 و 600 میکروگرم بر میلی لیتر isdn بترتیب 1/2 و9/2 بدست آمدند. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری isdn در قرص های 10 میلی گرمی، سرم تزریقی، نمونه ادرار و سرم خون انسانی مورد استفاده قرار گرفت.

در این تحقیق از جذب رزونانس پلاسمون سطح نانوذرات طلا برای اندازه گیری تیوسمی کربازید به روش رنگ سنجی استفاده شد. این نانوذرات با استفاده از اسکوربیک اسید به عنوان احیا کننده ودر سنتز شدند. اثر عوامل مختلف بر روی پلاسمون ctab حضور تیوسمی کربازید و محیط مایسلی 3 تا × 10- سطح نانوذرات بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 6 5 از تیوسمی کربازید خطی می باشد. اثر مزاحمت یون های مختلف مورد بررسی × 10-5 mol l-1 1 و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت × 10-6 mol l- قرار گرفت. حد تشخیص روش 1 l-1 2 % بدست آمد.این روش بسیار / 2% و 8 / 4/5 به ترتیب برابر 71 × 10-5 mol l- 2 و 1 × 10-5 mol ساده ، سریع و حساس است و تکرار پذیری بسیار خوبی دارد. از این روش برای اندازه گیری تیوسمی کربازید در نمونه های مختلف آب استفاده شد. در تحقیق دیگری، 2-مرکاپتوبنزایمیدازول با استفاده از جذب رزونانس پلاسمون سطح نانوذرات طلا و محیط بازی استفاده ctab اندازه گیری شد. از اسکوربیک اسید جهت تهیه نانوذرات طلا در حضور شد.در حضور 2-مرکاپتوبنزایمیدازول جذب پلاسمون این نانوذرات کاهش یافت. اثر عوامل مختلف بر روی پلاسمون سطح نانوذرات در حضور 2-مرکاپتوبنزایمیدازول بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. 5/5 از 2-مرکاپتوبنزایمیدازول خطی × 10-5 mol l- 1 تا 1 × 10- منحنی کالیبراسیون در محدوده 6 می باشد . اثر مزاحم ت یون ها ی مختل ف مور د بررس ی قرار گرفت . حد تشخی ص روش 3 و × 10-5 mol l- 8/4 و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 1 × 10-7 mol l-1 l-1 1 % بدست آمد. این روش بسیار ساده ، سریع و حساس / 3% و 45 / 5 به ترتیب برابر 9 × 10-5 mol است و تکرار پذیری بسیار خوبی دارد.از این روش برای اندازه گیری 2-مرکاپتوبنزایمیدازول در نمونه های مختلف آب استفاده شد.

مدل سازی یکی از روش های غیر مستقیم مطالعه منابع آب های زیرزمینی است که به علت کارایی بالا و هزینه کمتر نسبت به روش های دیگر در حال حاضر توجه زیادی را به خود جذب نموده است. مطالعه حاضر با استفاده ازنسخه های مادفلویpmwin 5.3 و pmpro در دشت رامهرمز در استان خوزستان صورت گرفته است. منطقه مورد مطالعه 267 کیلومتر مربع است که به یک لایه با 7735سلول تقسیم شده است. داده های پایشی آب های زیرزمینی، لیتولوژیکی، پارامترهای هیدروژئولوژیکی و داده های بارندگی در مدل مورد استفاده قرار گرفتند و با مدل های modflowو mt3dms واسنجی و صحت سنجی گردیدند. مدل جریان برای حصول به مقادیر بهینه هدایت هیدرولیکی، جریان مرزی، آبدهی ویژه و نفوذ ناشی از بارندگی و آب برگشتی ازچاه ها از مهر 1388 تا شهریور 1389 به مدت یک سال واسنجی و از مهر 1389 تا آخر اسفند 1389 به مدت شش ماه صحت سنجی شد. پس از واسنجی و صحت سنجی مدل جریان، مدل انتقال آلودگی نیترات به مدت شش ماه از خرداد 1389 تا آبان 1389 واسنجی و طی یک دوره دو ماهه در مهر و آبان 1389 صحت سنجی شد. با استفاده از کد pmpath نیز مسیر ذرات مورد تحلیل قرار گرفت. نتایج حاصل از مدل کمی و کیفی نشان داد که این مدل ها قادرند بخوبی شرایط آبخوان را شبیه سازی نمایند. نهایتاً سناریوهای مختلف مدیریتی برای دشت در نظر گرفته شد و واکنش آبخوان در مقابل آن ها شبیه سازی گردید.

در این تحقیق یک روش جداسازی و پیش تغلیظ برای دو عنصر مس وکادمیوم توسط فیلتراسیون غشایی و اندازه گیری با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. روش بر اساس تشکیل کیلیت یون های آنالیت با دی تیزون و بازداری این کیلیت ها روی فیلتر غشای سلولز نیترات می باشد. فیلتر غشای سلولز نیترات و یون های آنالیت به طور کامل توسط نیتریک اسید حل شدند و سپس اندازه گیری یون های فلزی توسط اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای انجام شد. اثر متغیرهای مختلف مثل ph، حجم نمونه و مقدار لیگاند بررسی و بهینه شد. اثر یون های مزاحم روی بازیابی آنالیت ها نیز مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی 40-1 نانوگرم بر میلی لیتر برای مس (ii)و 20-5/0 نانوگرم بر میلی لیتر برای کادمیوم (ii) خطی می باشد. حد تشخیص روش برای مس و کادمیوم به ترتیب 3/0 و 8/0 نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش کم تر از %5 بود. روش موردنظر برای اندازه گیری مس و کادمیوم در نمونه های آب و برنج به کار برده شد. همچنین در تحقیق دیگری از یک روش فیلتراسیون غشایی برای جداسازی و پیش تغلیظ یون های سرب (ii) استفاده شد. این روش بر اساس جمع آوری یون های سرب (ii) روی فیلتر غشایی سلولز نیترات قابل حل به صورت کمپلکس با دی تیزون و اندازه گیری آنالیت ها توسط اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای می باشد. اثر متغیرهای مختلف مثل ph، حجم نمونه و مقدار دی تیزون بررسی و بهینه شد. اثر یون های مزاحم روی بازیابی آنالیت نیز مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی 120-4 نانوگرم بر میلی لیتر خطی و حد تشخیص 3/1 نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای دو غلظت 10 و 70 نانوگرم بر میلی لیتر از سرب (ii) به ترتیب 3 و 5/2 درصد به دست آمد. روش مذکور به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری سرب در نمونه های آب شیر، آب خور، آب رودخانه و نمونه برنج به کار برده شد.

در این تحقیق از خاک اره اصلاح شده با متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید جهت حذف رنگ آنیلین بلو استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، غلظت الکترولیت، اندازه ذرات خاک اره و مقدار جاذب برای غلظت های مختلف رنگ مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه برای حذف رنگ آنیلین بلو به دست آمد. میزان رنگ در محلول آبی پس از استخراج توسط اندازه گیری جذب در طول موج 633 نانومترتعیین شد. حداکثر بازده استخراج در 5/4= ph و با استفاده از 3/0 گرم جاذب با مش 60 حاصل شد. به منظور محاسبه پارامترهای مختلف جذب معادلات لانگمویر، فروندلیچ و تمکین بررسی شدند و جذب سطحی تعادلی با همدمای لانگمویر بهتر توصیف می شد. مطالعات سینتیکی نشان داد که مدل سینتیکی مرتبه دوم به خوبی با داده ها همخوانی داشت. ماکزیمم ظرفیت جذب برابر با 33.67mg g-1برای رنگ آنیلین بلو در دمای 25 درجه سانتی گراد می باشد و این روش به منظور حذف رنگ آنیلین بلو در نمونه های آب شهر و آب رودخانه به کار برده شد. همچنین یک روش انتخاب پذیر و حساس برای پیش تغلیظ و اندازه گیری کروم (vi) به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای گزارش شده است. این روش براساس بازداری کروم بر سطح جاذب خاک اره اصلاح شده با متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید می باشد. ستون جاذب توسط نیتریک اسید 1 مولار شویش داده شد و مقادیر جذب به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شد. پارامترهای مختلفی از قبیل ph، غلظت و حجم نیتریک اسید به عنوان شوینده، مقدار متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید، سرعت عبور محلول و حجم نمونه بهینه شدند. منحنی کالیبراسیون در محدوده 150-2 نانوگرم بر میلی لیتر برای کروم خطی می باشد. حد تشخیص روش 77/0نانوگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 10 و 50 نانوگرم بر میلی لیتر کروم به ترتیب 68/3% و 93/0% به دست آمد. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری کروم در نمونه های آب شهر، آب رودخانه و پساب صنعتی به کار برده شد.

در این تحقیق، یک روش نوری جدید برای اندازه گیری تیرام با استفاده از پیک رزونانس پلاسمون سطحی نانوذرات طلا ارائه شده است. نانوذرات پایدار و پراکنده شده با استفاده از روشی ساده، به طور مستقیم از کاهش تتراکلرو اورئیک اسید با آسکوربیک اسید در محیط مایسلی سنتز شدند. حضور تیرام در هنگام تشکیل نانوذرات طلا منجر به کاهش شدت پیک رزونانس سطح می شود، در نتیجه تغییر در جذب پلاسمون امکان اندازه گیری رنگ سنجی تیرام را فراهم می کند. اثر عوامل مختلف از جمله ph ، غلظت آسکوربیک اسید و ctab بررسی و بهینه شد. روش ارائه شده قادر به اندازه گیری و تعیین مقدار تیرام در محدوده غلظتی mol l^-1 2.0 × 10^-7 تا 5-^10 × 1.0 با حد تشخیص 7-^10 × 1.7 mol l^-1 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 8 بار اندازه گیری تیرام با غلظت 7-^10 × 8.0 mol l^-1 و 6-^10 × 9.0 به ترتیب ?3.6 و ?1.2 می باشد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری تیرام در نمونه های آب و بذر گیاهان استفاده شد. در تحقیق دیگری یک روش رنگ سنجی براساس رزونانس پلاسمون سطح نانوذرات طلا برای اندازه گیری آنیون تیوسیانات مورد استفاده قرار گرفت. نانوذرات طلا با استفاده از آسکوربیک اسید در حضور ctab و در 11.5= ph تهیه شدند. در حضور تیوسیانات پیک رزونانس پلاسمون سطح نانوذرات کاهش یافته و از این تغییر می توان برای اندازه گیری آنیون تیوسیانات استفاده کرد. اثر عوامل مختلف از قبیل ph ، غلظت ctab و آسکوربیک اسید بر روی رزونانس پلاسمون سطح نانوذرات طلا بررسی و بهینه شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی غلظتی 1.5-0.1 1-^µg ml از تیوسیانات خطی و حد تشخیص روش 0.037 1-^µg ml می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 8 بار اندازه گیری تیوسیانات با غلظت 0.3 1-^µg ml و 0.9 به ترتیب ?3.67 و ?1.33 می باشد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری تیوسیانات در نمونه های مختلف آب و نمونه های بزاق افراد سیگاری و غیرسیگاری استفاده شد.

در این تحقیق، یک روش جدید برای پیش تغلیظ و اندازه گیری بنزوتریازول (bt) با استفاده از نانوذرات اکسید روی به عنوان جاذب معرفی شده است. bt بر روی نانوذرات اکسید روی نشانده شده بر روی فیلتر سرسرنگی سلولز استات جذب سطحی شد و با محلول آمونیاک از روی آن شویش داده شد. اندازه گیری ها توسط دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc) انجام شد و اثر پارامترهایی مانند ph، حجم بافر و شوینده، مقدار جاذب، قدرت یونی، سرعت جریان و مزاحمت ها بر روی فرایند پیش تغلیظ مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون به دست آمده در محدوده غلظتی µg ml-1 10- 005/0 از bt خطی بوده و حد تشخیص µg ml-1 003/0 می باشد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 1/0 و µg ml-11 به ترتیب 95/4 و 92/3 درصد بود. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری bt در آب شهر و پساب نیروگاه مورد استفاده قرار گرفت. همچنین یک روش حساس برای پیش تغلیظ و اندازه گیری رنگ آلورارد بر اساس جذب سطحی آن بر روی نانوذرات اکسید روی به عنوان جاذب ارائه شد. رنگ جذب شده پس از شویش توسط آمونیاک به روش اسپکتروفوتومتری اندازه گیری شد. شرایط تجزیه ای بهینه شده از قبیل ph، نوع و حجم بافر و شوینده، مقدار جاذب، حجم نمونه و زمان جذب و شویش بررسی شد. منحنی کالیبراسیون به دست آمده در محدوده غلظتی ng ml-1 1200- 30 از آلورارد خطی بوده و حد تشخیص ng ml-1 36/5 می باشد. مقادیر انحراف استاندارد به دست آمده از آنالیز محلول های حاوی 100 و ng ml-1 500 آلورارد به ترتیب 57/3 و 25/1 درصد بود. این روش برای اندازه گیری آلورارد در نمونه های مواد غذایی مانند اسمارتیز، شربت و ژله به کار رفت.

فعالیت صنایع ذوب فلز موجب آزادسازی غبار فلزی در محیط و رسوب آن بر روی لایه بالایی خاک می گردد. تراکم بالای فلزات سنگین در خاک به علت تجمع در سلول های زنده از طریق زنجیره های غذایی، خطرات زیادی را برای اکوسیستم ها ایجاد می کند. در سال های اخیر گزارشات زیادی مبنی بر توانایی بعضی از گیاهان برای پالایش خاک های آلوده به فلزات سنگین ارائه شده است. در این تحقیق، مطالعه ای میدانی بر روی گیاهان غالب در منطقه جنوب شرق شهر اهواز که محل فعالیت چندین کارخانه تولید فلزات است، انجام گرفت. هدف از انجام این پژوهش بررسی و مقایسه توانایی تجمع فلزات سنگینی همچون نیکل، منگنز، روی، آهن و سرب در پوشش گیاهی منطقه و تاثیر این تجمع بر روی برخی از شاخص های بیوشیمیایی نظیر مقادیر رنگدانه ها، مالون دی آلدهید، پروتئین کل، آسکوربات و دهیدروآسکوربات در طی دو فصل و در دو منطقه در اطراف صنایع تولید فولاد در جنوب شرق شهر اهواز بوده است. نمونه های گیاهی به طور تصادفی از منطقه مورد مطالعه به همراه خاک اطراف ریشه های آنها جمع آوری گردید. بر اساس نتایج به دست آمده و مقایسه میانگین ها با استفاده از نرم افزار spss و آزمون چند دامنه ای دانکن، میانگین غلظت قابل دسترس فلزات درخاک و پوشش گیاهی به صورت fe>zn?mn>ni>pb ارزیابی شد. باتوجه به فاکتورهای تغلیظ زیستی و انتقال به نظر می رسد که اغلب گونه های مورد مطالعه توانایی تجمع فلز را در بخش هوایی خود دارا باشند. در بین گونه های علفی، گونه t. kotschkyi برای فلزات نیکل، منگنز، روی و آهن، گونه c. album برای منگنز و روی، گونه s. nigrum برای فلزات روی و نیکل و گونه علفی m. parviflora برای فلز منگنز، توانایی نسبتا بالایی را در تجمع فلزات در بخش هوایی خود را نشان دادند. علاوه بر این گونه علفی l. temulentum مقادیر بیشتری از فلزات نیکل، منگنز و روی را در بخش ریشه ای خود نسبت به بخش هوایی داشت. همچنین گونه علفی s. nigrum تجمع بیشتر فلزات منگنز و آهن را در بخش ریشه ای نسبت به بخش هوایی نشان داد که تصور می شود این گونه ها از انتقال فلزات مذکور از بخش ریشه ای به بخش هوایی اجتناب نموده اند. بیشترین و کمترین مقادیر کلروفیل کل در گونه درختی e. camaldulensis و گونه های علفی salsola soda، t. kotschyi تعیین شد. به نظر می رسد که تنش حاصل از تجمع آهن در بخش هوایی گیاهان علفی موجب کاهش مقادیر کلروفیل کل شده باشد. با وجود تجمع بالای فلز در بخش هوایی گونه های علفی، میزان کاروتنوئید ها در این گونه ها افزایش مشخصی نسبت به گونه های درختی نداشت. تصور می شود که این گیاهان از مکانیسم های دیگری به جز سنتز کاروتنوئید ها برای کاهش تنش اکسیداتیو حاصل از فلزات سنگین استفاده نموده اند. بر اساس نتایج به دست آمده برای سنجش مقادیر مالون دی آلدهید بیشترین مقدار این شاخص در گونه درختی prosopis spicigera، درختچه nerium oleander و گونه علفی convolvolus arvensis اندازه گیری شد. کمترین مقادیر مالون دی آلدهید در اغلب گونه های علفی بررسی گردید. نتایج حاصل از بررسی مقدار پروتئین کل بیشترین میزان این شاخص را در گونه های درختی c. erectus و prosopis stephaniana و کمترین آن را در ریشه گونه های علفی s. soda ، t. kotschyi و c. album نشان داد. مقادیر بالایی از آسکوربات و دهیدروآسکوربات در بخش هوایی گیاهان علفی در مقایسه با بخش ریشه ای آنها تعیین گردید. با این وجود، اکثر گیاهان علفی کاهش در مقادیر این شاخص را در مقایسه با گونه های درختی c. erectus و e. camaldulensis نشان دادند. به نظر می رسد که گونه های درختی از آسکوربات و دهیدرو آسکوربات به عنوان یک مکانیسم آنتی اکسیدانتی برای کاهش اثرات تجمع فلزات سنگینی همچون آهن و نیکل استفاده نموده اند. در یک جمع بندی کلی به علت وجود شرایط کنترل نشده و وجود تنش های زیستی و غیر زیستی مختلف در یک مطالعه میدانی، انجام مطالعات تکمیلی تحت شرایط کنترل شده برای ارزیابی دقیق این شاخص های بیو شیمیایی ضروری می باشد. آنالیز کمی فلزات سنگین دراین مطالعه نشان داد که علی رغم اینکه اغلب گونه های گیاهی مورد بررسی و به طور ویژه گونه های علفی توانایی انتقال و تجمع فلزات سنگین در بخش هوایی خود را دارند، اما با توجه به ویژگی های تعریف شده برای گیاهان بیش تجمع دهنده، در این گروه طبقه بندی نمی شوند.

در این تحقیق ، جذب سطحی رنگ کریستال وایولت از نمونه های آب بر روی جاذب نانوآلومینای اصلاح شده با سدیم دو دسیل سولفات به روش استخراج فاز جامد مورد مطالعه قرار گرفت. کاربرد جاذب نانوآلومینای اصلاح شده جهت حذف رنگ کریستال وایولت از نمونه های آبی در غلظت، قدرت یونی، ph و دماهای مختلف بررسی شد. سینتیک، همدماهای جذب سطحی وپارامترهای ترمودینامیکی واکنش مذکور بررسی شد و انجام مطالعات سینتیکی نشان داد که جذب رنگ کریستال وایولت بر روی جاذب نانوآلومینای اصلاح شده با سینتیک شبه درجه دوم همخوانی دارد. با بررسی انواع مدل های جذب سطحی مشاهده شد که سیستم موردنظر از مدل جذب سطحی لانگمویر تبعیت کرده و زمان تعادل 75 دقیقه می باشد. همچنین پارامترهای ترمودینامیکی(?h?, ?g? and ?s?) محاسبه شدند. در تحقیق دیگر یک روش پیش تغلیظ برای مقادیر کم زیرکونیوم گزارش شده است. این روش بر اساس جذب زیرکونیوم به صورت کمپلکس با زایلنول اورانج بر سطح جاذب گوگرد در یک ستون می باشد. کمپلکس جذب شده با 2 میلی لیتر سولفوریک اسید 2 مولار شویش شد و سپس جذب آن به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 436 نانو متر اندازه گیری شد. اثر پارامترهای مختلف مانند غلظت زایلنول اورنج،غلظت سولفوریک اسید، نوع شوینده و حجم آن، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده 350-10 نانو گرم بر میلی لیتر زیر کونیوم خطی می باشد. حد تشخیص روش 81/1 نانو گرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 50 و200 به ترتیب 54/3% و 52/2% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری زیرکونیوم در نمونه های آب به کار رفت.

در این تحقیق یک روش میکرو استخراج مایع– مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتریuv-vis برای اندازه گیری مقادیر کم zn(ii) استفاده شد. در این روش از واکنشگر زینکون، به عنوان عامل کمپلکس کننده با روی (ii) استفاده شد و جهت استخراج کمپلکس حاصل مخلوطی از تتراکلرید کربن (حلال استخراج کننده) و متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید (عامل پخش کننده و تشکیل دهنده جفت یون) به درون محلول حاوی آنالیت تزریق شد تا محلول کدری ایجاد گردد. پس از سانتریفوژ دو فاز آلی و آبی جدا شده و سپس مقدار روی (ii) در فاز غنی شده توسط روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری گردید. اثر پارامتر های موثر بر کارایی میکرو استخراج مانند نوع و حجم حلال استخراج کننده، ph محلول نمونه، زمان استخراج و غلظت الکترولیت بررسی گردید.منحنی کالیبراسیون در محدوده ی غلظتی ng ml-1 100-2 از روی (ii) خطی و حد تشخیص روش 0/7 ng ml-1 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 7 بار اندازه گیری روی (ii) با غلظت ng ml-1 50 برابر با % 3/33 بدست آمد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری روی (ii)در نمونه های شیر خشک و موی سر استفاده شد. در تحقیق دیگر از روش میکرو استخراج مایع– مایع پخشی (dllme) برای پیش تغلیظ مقادیر کم رنگ متیل اورانژ و سپس اندازه گیری با تکنیک اسپکتروفتومتریuv-vis استفاده شد. استخراج با استفاده از تزریق مخلوطی از تتراکلرید کربن (حلال استخراج کننده) و متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید (عامل پخش کننده و تشکیل دهنده جفت یون) به درون محلول رنگ انجام شد. پس از کدر شدن محلول، مخلوط سانتریفوژ شد و دو فاز آلی و آبی جدا شدند. سپس مقدار متیل اورانژ در فاز غنی شده توسط روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری شد. اثر پارامتر های موثر بر کارایی میکرو-استخراج مانند نوع و حجم حلال استخراج کننده، phمحلول نمونه، زمان استخراج و غلظت الکترولیت مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی غلظتی ng ml-1 400-5 از متیل اورانژ خطی و حد تشخیص روش ng ml-1 1/53 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 10 بار اندازه گیری متیل اورانژ با غلظت 50 و ng ml-1300 به ترتیب ? 3/61 و ? 1/43 بدست آمد. این روش برای اندازه گیری متیل اورانژ در نمونه های آب استفاده شد.

- نانو ذرات tio2 با لیگاند 2- مرکاپتوبنزیمیدازول(mbi) و به واسطه سورفکتانت آنیونی سدیم دو دسیل سولفات (sds) اصلاح شده و از آن به عنوان جاذبی جدید برای حذف نقره(?) استفاده شد. در این تحقیق روش batch به کار برده شد و به منظور دست-یابی به حداکثر درصد حذف نقره(?)، اثر عواملی مانند ph، مقدار mbi و sds، مقدار جاذب اصلاح شده و زمان هم زدن بررسی گردید و بهینه شد. در شرایط بهینه، مطالعه فرآیند جذب با استفاده از مدل های مختلف ایزوترم پیگیری شد و داده های حاصل پیروی فرآیند جذب را با مدل لانگمویر نشان داد و حداکثر ظرفیت جاذب بر اساس این مدل برابر باmg g-1 2/128 به دست آمد.همچنین مطالعات سینتیکی، مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم را برای جذب نقره بر روی جاذب نانو ذرات tio2 اصلاح شده با لیگاند mbi نشان داد. در انتها این روش برای حذف نقره(?) از محلول پسماند رادیولوژی مورد بررسی قرار گرفت. - از نانو ذرات tio2 اصلاح شده با لیگاند 2- مرکاپتوبنزوتیازول (mbt) به عنوان یک جاذب فاز جامد برای جداسازی و پیش تغلیظ همزمان مقادیر ناچیز یون های کادمیوم، مس و سرب استفاده شد. در این روش ابتدا یون های مذکور بر روی ستونی از جاذب مورد نظر بازداری شده و سپس با حجم کمی از نیتریک اسید شسته و با استفاده از اسپکترومتر جذب اتمی شعله ای (faas)اندازه گیری شدند. عوامل موثر بر جذب و کارایی شویش این یون ها از قبیل؛ ph، نوع و غلظت محلول شوینده، مقدار لیگاند و جاذب اصلاح شده، سرعت عبور و حجم محلول نمونه مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه تعیین شد. در شرایط بهینه، منحنی-های کالیبراسیون در محدوده ng ml?1 0/25-2/0 برای کادمیوم، ng ml?1 0/20-2/0 برای مس و ng ml?1 0/70-0/3 برای سرب خطی بوده و حد تشخیص روش برای کادمیوم، مس و سرب به ترتیب برابر 12/0، 15/0 و ng ml?1 38/1 به دست آمد. از این روش در اندازه گیری یون هایcd(ii) ، cu(ii)و pb(ii) در نمونه های سنگ معدن و آب استفاده شد. - در این تحقیق از روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی (dllme) ترکیب شده با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای (faas) جهت اندازه گیری مقادیر بسیار کم نقره (?) استفاده شد. در این روش از عامل کمپلکس دهنده 2- مرکاپتوبنزیمیدازول(mbi) استفاده شده که به همراه استون (حلال پخش کننده) و کربن تتراکلرید (حلال استخراجی) به درون محلول حاوی یونهای نقره(?) تزریق شد. در انتها یون های نقره(?) استخراج شده در فاز آلی با متانول رقیق شده و با دستگاه faas اندازه گیری شدند. تاثیر چندین عامل موثر بر فرآیند استخراج از قبیل ph، حجم بافر، غلظت لیگاند mbi، نوع و حجم حلالهای استخراجی و پخش کننده و زمان سانتریفیوژ مورد مطالعه قرار گرفت و بهینه شد. حد تشخیص این روش برای نقره برابر با ng ml-1 41/0 و منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1100-1 خطی بود. از این روش برای اندازه گیری نقره(?) در نمونه های سنگ معدن، محلول پسماند رادیولوژی و آب استفاده شد. - یک روش جدید و ساده میکرواستخراج مایع- مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتر uv-vis میکروحجمی برای اندازه گیری قارچ کش تیرام استفاده شد. در این روش درون محلول آبی واکنشی بین تیرام، koh اتانولی و مس(??) سولفات انجام شده و پس از تزریق کربن تتراکلرید به عنوان حلال استخراج کننده، یک فاز آلی رنگی تشکیل شد. در این روش احتیاجی به افزودن حلال پخشی به درون محلول نمونه نیست زیرا اتانول فراهم شده به ازای افزایش koh اتانولی، نقش پخش کننده را همچنین ایفا می کند. اثر عوامل مختلف مانند غلظت و حجم محلول koh اتانولی، غلظت مس(??)، نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده و اثر زمان مورد بررسی قرار گرفت. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml?1 1000-25 از تیرام خطی بوده و حد تشخیص روش برای تیرام ng ml?1 5/11 به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری مقدار تیرام در نمونه آب و نمونه های بذر صیفی جات استفاده شد. - در این تحقیق جهت اندازه گیری مقادیر بسیار کم بیسموت از روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتر uv-vis میکروحجمی استفاده شد. در این روش یون های (bi(iii در حضور یون یدید تولید آنیون bii4- کرده و با کاتیون متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید (آلیکوات s336) به درون فاز آلی کربن تتراکلرید استخراج شد. در این روش احتیاجی به افزودن حلال پخشی نیست زیرا آلیکوات s336 علاوه بر ایجاد کاتیون همراه جهت تشکیل زوج یون با bii4-، به عنوان یک پخش-کننده جهت تشکیل مخلوط ابری نیز نقش دارد. اثر عوامل موثر بر کارایی استخراج مانند؛ ph، غلظت اسید، غلظت یدید، نوع و حجم حلال استخراج کننده، مقدار آلیکوات s336 و اثر زمان مورد مطالعه قرار گرفت و بهینه شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml?1 400-5 از بیسموت(???) خطی بوده و حد تشخیص روش برابر ng ml?1 66/1 به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری مقدار بیسموت(???) در نمونه آب، سرم خون انسان و قرص بیسموت ساب سیترات استفاده شد. - در این تحقیق یک روش جدید و سریع میکرو استخراج مایع- مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتر uv-vis میکروحجمی برای اندازه گیری مقادیر کم قارچ کش کاربندازیم به کار برده شد. در حضور کاربندازیم، fe(???) با k3[fe(cn)6] تولید ترکیب آبی پروس کرده که با تزریق مخلوط کربن تتراکلرید و متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید(آلیکوات s336) یک فاز آلی به رنگ آبی- سبز ایجاد شد. در این روش آلیکوات s336 علاوه بر ایجاد یون همراه جهت تشکیل زوج یون با ترکیب رنگی حاصل، نقش حلال پخش کننده را نیز ایفا می کند. تاثیر چندین عامل موثر بر فرآیند استخراج مانند ph، غلظت fe(???)، k3[fe(cn)6] و فسفریک اسید، زمان واکنش، مقدار آلیکوات s336 و حجم ccl4 مورد مطالعه قرار گرفت و بهینه شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1600-5 از کاربندازیم خطی بوده و حد تشخیص روش برابر با ng ml-1 1/2 به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری کاربندازیم در نمونه های خاک و آب استفاده شد.

در تحقیق اول یک روش استخراج فاز جامد برای جداسازی و پیش تغلیظ همزمان یون های مس(ii) وکادمیم(ii) با استفاده از جاذب جدید داوکس اصلاح شده با پلی اتیلن گلیکول، در نمونه های آب و مواد غذایی و سپس اندازه گیری آن به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. یون های مس(ii) وکادمیم(ii) توسط 2 میلی لیتر محلول نیتریک اسید mol l-1 5/2 از روی جاذب شویش شدند و فاکتور پیش تغلیظ 250 حاصل شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره غلظتیng ml-1 40-4/0 برای مس(ii) وng ml-1 16-4/0 برای کادمیم (ii) رسم شد. حد تشخیص برای یون های مس(ii) و کادمیم (ii) به ترتیب مقادیر 252/0 و ng ml-1 071/0 به دست آمد. در تحقیق دوم از جاذب جدید نانولوله کربنی (mwcnt) عامل دار شده با مایع یونی 1- بوتیل 3- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلورو فسفات( [bmim]pf6)، و نشانده شده بر روی خاک اره، جهت پیش تغلیظ یون های بیسموت(iii) قبل از اندازه گیری با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای استفاده شده است. کمپلکس بیسموت با یدید،- [bii4]، بر روی فاز جامد mwcnt-[bmim]pf6 به سبب بر هم کنش بار منفی کمپلکس ها با بار مثبت نمک ایمیدازولیم بازداری و تغلیظ شده، پس از شویش توسط ml 5/1 نیتریک اسیدmol l-1 5/2 با اسپکترومتری جذب اتمی اندازه گیری شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره غلظتی ng ml-1 300-4 برای بیسموت خطی است. فاکتور پیش تغلیظ روش 333 و حد تشخیص آن برای اندازه گیری یون های بیسموت(iii) ng ml-1 30/2 است. این روش جهت تعیین بیسموت در نمونه های آب و یک نمونه دارو به کار برده شده است. در تحقیق سوم از جاذب نانولوله کربنی عامل دار شده با مایع یونی 1- بوتیل 3- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلورو فسفات( [bmim]pf6)، و نشانده شده بر روی خاک اره، جهت پیش تغلیظ یون های پالادیم(ii) در نمونه های آب رودخانه، پس آب صنعتی و خاک استفاده شده است. در این روش کمپلکس پالادیم با یدید،-2 [pdi4]، بر روی فاز جامد به سبب بر هم کنش بار منفی کمپلکس با بار مثبت نمک ایمیدازولیم بازداری و پیش تغلیظ شده، سپس توسط ml 2 محلول سدیم تیوسولفات mol l-1 6/0 –آمونیاک mol l-1 4/0 شویش و با اسپکترومتری جذب اتمی اندازه گیری شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره غلطتی ng ml-1 120-2 برای پالادیم خطی است. فاکتور پیش تغلیظ 125 و حد تشخیص برای اندازه گیری یون های پالادیم(ii)، ng ml-1 43/0 است. در تحقیق چهارم روشی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری یون های طلا(iii)، در نمونه ها آب و خاک با استفاده از جاذب جدید نانولوله کربنی اصلاح شده با اسید آمینه سیستئین پیشنهاد شده است. در این روش یون های طلا پس از بازداری بر روی ستون حاوی جاذب، با ml 2 محلول سدیم تیوسولفات mol l-1 5/0 –آمونیاک mol l-11/0 شویش شده، توسط دستگاه جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شدند. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره غلطتی ng ml-1 140-1 برای طلا خطی است. فاکتور پیش تغلیظ 125 وحد تشخیص برای اندازه گیری یون های طلا(iii)، ng ml-1 46/0 است. حداکثر ظرفیت جاذب نانولوله کربنی اصلاح شده با سیستئین برای یون های طلا (iii)، mg g-1 192 به دست آمد. در تحقیق پنجم یک روش اسپکتروفتومتری غیر مستقیم برای اندازه گیری آمینو اسید سیستئین معرفی شده است. اساس کار بر پایه واکنش اکسایش- کاهش بین اسید آمینه سیستئین و یون های آهن (iii) نشانده شده بر روی نانو لوله کربنی اکسید شده و سپس تشکیل کمپلکس آهن(ii) - فنانترولین است. این کمپلکس پایدار، در طول موج nm 508 دارای بیشترین ضریب جذب مولی است که توسط دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه گیری شده است. مقدار جذب در طول موج فوق متناسب با غلظت سیستئین است. منحنی کالیبراسیون حاصل برای 9 غلظت مختلف سیستئین در محدوده غلظتی ng ml-1 550-20 خطی و حد تشخیص روش برای اندازه گیری آمینو اسید سیستئین،ng ml-1 6/5 به دست آمد. این روش جهت تعیین سیستئن در نمونه سرم رینگر به کار برده شده است.

در این تحقیق یک روش ساده برای اندازه گیری ایمیداکلوپراید با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارائه شده است. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، مدت زمان قرار گرفتن روی دستگاه لرزاننده(شیکر)، مدت زمان قرار گرفتن روی حمام اولتراسونیک و همچنین اثر گونه های مزاحم بر روی فرایند پیش تغلیظ موردبررسی قرار گرفت. این روش درغلظت های پایین و گستره ی µg ml-1 1/75 – 0/01 با ضریب همبستگی 0/9995و µg ml-1 14 – 1/75 با ضریب همبستگی 0/9995 رابطه ی خطی خوبی برای اندازه گیری ایمیداکلوپراید نشان داد. حدتشخیص روش µg ml-1 0/00358 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 3/5، %4/29 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری ایمیداکلوپراید در آب اعمال شد. همچنین، یک روش ساده با استفاده از نانوذرات تیتانیوم دی اکسید به عنوان جاذب برای پیش تغلیظ مقادیر کم آزروبین و اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری ارائه شد. شرایط پیش تغلیظ آنالیت شامل اثر ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، حجم حلال شوینده، زمان جذب آزروبین و اثر مزاحمت ها بر روی فرایند پیش تغلیظ بررسی گردید. منحنی کالیبراسیون به دست آمده در گستره ی µg ml-1 12 – 0/2 با ضریب همبستگی 0/9994 خطی بود. حدتشخیص روشµg ml-1 0/084 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 1 و µg ml-1 8 به ترتیب % 4/68و % 3/98به دست آمد. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری آزروبین در دو نمونه پودر زله تمشک، و آبنبات پاستیل اعمال شد. بازیابی های حاصل از افزودن مقادیر مختلف آزروبین به این نمونه ها در گستره ی % 102/4 – 93 به دست آمد.

در این تحقیق ساخت یک حسگر نوری برای اندازه گیری یون آنتیموان (iii) براساس تثبیت نمک آمونیوم چهارتایی متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید روی غشاء تری استیل سلولز شفاف مورد بررسی قرار گرفت. پاسخ حسگر ناشی از تعویض یون یدید با یون کلرید در غشاء و تغییر رنگ آن از بی رنگ به زرد بعد از قرار گرفتن در محلول اسیدی آنتیموان (iii) و در اثر تشکیل کمپلکس یدید با آنتیموان (iii)می باشد. اثر پارامتر های مختلف نظیر مقدار متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید، غلظت سولفوریک اسید و یدید بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی l-1 µmol 230-66/0 ( µg ml-100/28-08/0) از آنتیموان(iii) خطی می باشد. حد تشخیص روش µmol l-160/0 و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 7/19 و µmol l-1 131/4 یون آنتیموان (iii) به ترتیب 03/4 و 68/1 درصد بدست آمد. پاسخ تولید شده توسط این حسگر برگشت پذیر بوده و تکرارپذیری خوبی دارد. جهت برگشت پذیری این حسگر از محلول mol l- 1/ 0 سدیم سیترات استفاده شد. این حسگر دارای طول عمر مناسبی است و نتایج نشان داد که می توان به مدت یک ماه آن را در زیر آب نگهداری کرد بدون اینکه تغییری در پاسخ آن به یون آنتیموان (iii) ایجاد شود. از این حسگر برای اندازه گیری آنتیموان در نمونه های آب و یک نمونه دارو حاوی آنتیموان بنام گلوکانتیم استفاده شد. در تحقیق دیگری از تثبیت متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید بر روی غشاء شیشه ای در بستر سل-ژل جهت تهیه حسگر نوری حساس به یون آنتیموان (iii) استفاده شد. در این حسگر نیز پاسخ به آنتیموان در اثر تعویض یون یدید با یون کلرید در غشای حسگر و تشکیل کمپلکس زرد رنگی بین یون یدید و یون آنتیموان(iii) در غشاء می باشد. اثر پارامتر های مختلف بر روی پاسخ حسگر مانند مقدار تترااتوکسی سیلان، اتانول و متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید در تهیه سل–ژل و همچنین غلظت سولفوریک اسید و یون یدید بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. در این روش آنتیموان در محدوده ی غلظتیl-1 µmol131/41-2/63 ( µg ml-1 16/00-0/32) با حد تشخیص µmol l-1 16/2 می تواند اندازه گیری شود. انحراف استاندارد نسبی برای غلظت l-1 µmol 85/32 برابر با 15/4 درصد بدست آمد. اثر مزاحمت یون های مختلف روی پاسخ حسگر مورد بررسی قرار گرفت. این حسگر در کمتر از 10 ثانیه با استفاده از سدیم سیترات mol l-1 0/1 قابل برگشت است. از این حسگر نوری برای اندازه گیری آنتیموان در نمونه های آب و یک نمونه دارو حاوی آنتیموان به نام گلوکانتیم استفاده شد.

اسهال ویروسی گاو (bvd) یک عامل بیماری¬زا است که در گاوها ایجاد عفونت می¬کند و اهمیت اقتصادی در جهان دارد. این ویروس موجب خسارت¬های اقتصادی قابل توجه بر صنعت دام¬پروری می¬شود. در این پژوهش با کمک 3 روش متفاوت شناسایی ویروس با نانو ذرات طلا انجام گرفت و شرایط واکنش بهینه شد. این 3 روش شامل نانو ذرات اصلاح نشده، نانو ذرات اصلاح شده به کمک 2 پراب و تک پراب بود. در هر سه روش تغییر رنگ در نمونه های کنترل مثبت با چشم غیرمسلح قابل مشاهده بود. 50 نمونه خون از گاو¬های مشکوک به داشتن عفونت ویروس bvd جمع آوری شد و به طور موازی توسط هر دو روش نانو ذرات طلا و rt-nested multiplex pcr آزمایش شدند. در بین 20 نمونه مثبت اثبات شده با rt-nested multiplex pcr ، تعداد 18 نمونه در روش نانو ذرات اصلاح شده(2 پراب) ، 17 نمونه در روش نانو ذرات اصلاح شده(تک پراب) و 16 نمونه در روش نانو ذرات اصلاح نشده مثبت شدند. حساسیت و ویژگی¬ها روش نانو ذرات اصلاح شده (2 پراب)به ترتیب برابر 90% ، 66/96% و روش نانو ذرات اصلاح شده(تک پرابه) 85% ، 90% و روش نانو ذرات اصلاح نشده برابر 80% و 3/83% می¬باشد. مقایسه دو روش نانو ذرات طلا و rt-nested multiplex pcr نشان داد که روش نانو ذرات طلا حساسیت کمترنسبت به rt-nested multiplex pcr دارد ولی روشی سریعتر، آسانتر و کم هزینه تر است.

چکیده: دراین پروژه مقادیر مشخصی ازنمونه حاوی یون¬های سرب، کادمیوم و مس به نانوذرات تیتانیوم دی اکسید اضافه می-شود و مراحل پیش تغلیظ با استفاده از استخراج نقطه ی ابری انجام می¬گیرد. سپس مقدارعناصر فاز تغلیظ شده با استفاده از دستگاه اسپکترومتر جذب شعله اندازه گیری می¬شود. یون¬های فلزی بوسیله¬ی نیتریک اسید 3مولار از روی جاذب شسته می-شود و با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی شعله¬ای تعیین می¬شود. اثر پارامترهای مختلف مثل ph، نوع و غلظت شوینده، وزن جاذب در این ازمایش مطالعه شدند. حد تشخیص کادمیومii))66/0 نانوگرم در میلی¬لیتر، سرب (ii)8/4،مس(ii)87/0می-باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت 50نانوگرم در میلی¬لیتر کادمیوم27/1، سرب 06/4، مس46/1درصد می¬باشد. این روش برای اندازه¬گیری یون¬های کادمیوم، سرب و مس در نمونه¬های آب و برنج به کار رفت. در قسمت دوم کار یک روش استخراج بوسیله¬ی تک لایه¬های خودآرا- اسپکترومتری جذب اتمی برای پیش تغلیظ همزمان مقادیر کم یون¬های روی و منگنز به طور همزمان مورد بررسی قرار می¬گیرد. این روش بر اساس بازداری یون¬های روی و منگنز(ii) با تک لایه¬های خودآرا می¬باشد. اندازه¬گیری عناصر با استفاده از دستگاه جذب اتمی شعله¬ای پس از شستشوی کامل تک لایه¬های خودآرا بوسیله¬ی هیدروکلریک اسید انجام شد. حد تشخیص این روش برای عناصر روی و منگنز به ترتیب مقادیر34/0 و〖ng ml〗^(-1) 93/0 به دست آمد و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت¬های غلظت 50نانوگرم در میلی-لیتر روی 57/3 و مس91/1درصد می¬باشد. این روش برای اندازه¬گیری یون¬های روی و منگنز در نمونه¬های آب معدنی و آب شهر به کار رفت.

در این پروژه هدف ساخت حسگرهای نوری یونی می باشد. حسگرهای نوری یونی(حسگرهای نوری انتخابگر یون) دسته ای از حسگرهای نوری هستند که برای اندازه گیری گونه های مختلف کاتیونی و آنیونی در حلال های آبی و آلی به کار می روند. انتخاب نوع بستر جهت تثبیت شناساگر تاثیر زیادی روی کارایی حسگر دارد. در این راستا از پلیمرهای گوناگونی مانند پلی وینیل کلراید (pvc) ، نافیون، سولوز، پلی اورتان(pu) و شیشه سل-ژل و ... استفاده می شود. هدف از اجرای این پایان نامه عبارت است از: - شناسایی شناساگرهای ویژه ای که بتوانند به طور اختصاصی با عناصری از قبیل کلسیم، روی و ... واکنش دهند - ساخت حسگرهای نوری بر اساس تثبیت فیزیکی شناساگر بر روی یک بستر سلولز استات - ساخت حسگرهای نوری بر اساس فرایند سل-ژل - بررسی و بهینه سازی پارامترهای موثر بر ساختار و پاسخ حسگرها از قبیل برگشت پذیری، تکرارپذیری، طول عمر حسگر و ... - استفاده از تکنیکهای sem یا afm جهت بررسی سطح غشاء

در این تحقیق، ساخت یک حسگر نوری بر پایه تثبیت تورین به کمک متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید بر روی پلیمر تری استیل سلولز برای اندازه گیری لانتانیم (iii) مورد بررسی قرار گرفت. با قرار گرفتن غشای حسگر در محلول اسیدی حاوی لانتانیم (iii) رنگ حسگر از نارنجی به صورتی تغییر پیدا کرد. به طوری که می توان به روش اسپکتروفتومتری لانتانیم را اندازه گیری کرد. تأثیر پارامترهای مختلف بر روی پاسخ حسگر مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه بدست آمد. این حسگر دارای محدوده خطی mol l^(-1) 4- 10 ×1 - 6- 10 ×8 و mol l^(-1) 4- 10 ×4 - 5- 10 ×6 از غلظت یون لانتانیم (iii) به ترتیب در 540 و nm 370 با حد تشخیص mol l^(-1) 6- 10 ×9/4 می باشد. جهت برگشت پذیری حسگر از محلول mol l^(-1) 1/0 آمونیوم اگزالات استفاده شد. انحراف استاندارد نسبی حاصل از 8 بار اندازه گیری تکراری برای سه غلظت 5- 10 ×2 ، 5- 10 ×8 و mol l^(-1) 4- 10 ×2 از یون لانتانیم (iii) به ترتیب برابر 94/3 ، 1/2 و 2/3 درصد می باشد. از حسگر ساخته شده برای تعیین مقدار لانتانیم در نمونه های آب استفاده شد. در تحقیق دیگر، یک حسگر نوری با گزینش پذیری بالا برای اندازه گیری یون جیوه (ii) بر پایه تثبیت نانوذرات طلا به کمک تترا اتیل تیورام دی سولفید بر روی پلیمر تری استیل سلولز ساخته شد. au3+ جذب غشاء سلولزی آغشته به تترا اتیل تیورام دی سولفید شده و سپس در حضور آسکوربیک اسید نانودرات طلا بر روی غشاء تشکیل می شود به طوری که رنگ غشاء از بی رنگ به آبی تغییر می کند. احیای au3+ توسط آسکوربیک اسید در حضور یون جیوه (ii) سبب کاهش شدت پیک رزونانس پلاسمون نانوذرات طلا می شود به طوری که می توان به روش رنگ سنجی جیوه (ii) را اندازه گیری کرد. تأثیر پارامترهای مختلف بر روی پاسخ حسگر مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده ?g l-1 30-1 از جیوه (ii) خطی می باشد. حد تشخیص روش g l-1 55/0μ و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 6 و μg l-1 20 از یون جیوه (ii) به ترتیب 9/4 و 7/2 درصد بدست آمد. حسگر مورد مطالعه گزینش پذیری بالایی برای جیوه (ii) نسبت به سایر کاتیون ها و آنیون ها نشان داد. از حسگر ساخته شده برای تعیین میزان جیوه (ii) در نمونه های آب استفاده شد.

ویروس اسهال ویروسی گاو (bvdv) پاتوژنی است که در نشخوارکنندگان ایجاد عفونت می کند و دارای اهمیت اقتصادی در سراسر جهان است. این ویروس ضررهای هنگفتی به صنعت دامداری وارد می کند. در این مطالعه، یک روش ساده جهت شناسایی rna برمبنای رنگ سنجی و بر پایه واکنش های تکثیری متناوب و بدون نیاز به آنزیم، با کمک ساختارهای سنجاق سری پراب ها و بر پایه خاصیت کاتالیزوری rna هدف، ارائه شده است.

هدف از این کار تحقیقاتی ارائه روش های جدید، آسان، سریع و دوستار محیط زیست جهت تعیین اسپکتروفتومتری کاپتوپریل، استیل سیستین و جیوه (ii) و همچنین پیش تغلیظ و اندازه گیری زیرام و کاپتوپریل بر اساس تولید در محل نانوذرات نقره و طلای پایدار با پراکندگی بالا و با استفاده از پیک پلاسمون رزونانس سطحی این نانو ذرات می باشد. در تحقیق اول یک روش اندازه گیری حساس و جدید برای تعیین مقادیر کم کاپتوپریل بر اساس پلاسمون رزونانس سطح نانوذرات نقره (agnps) ارائه شده است. agnps پایدار و دارای پراکندگی بالا با نوار جذبی پلاسمون رزونانس شدید با استفاده از روشی ساده و سریع توسط آسکوربیک اسید به عنوان احیاء کننده و سورفکتانت آنیونی sds به عنوان پایدارکننده، در دمای اتاق سنتز شد. جذب پلاسمون نانوذرات با تغییر غلظت کاپتوپریل تغییر می کند، که این امر اساس اندازه گیری آنالیت به روش اسپکتروفتومتری می باشد. در تحقیق دوم نانوذرات طلای سنتز شده در محل با استفاده از آسکوربیک اسید به عنوان احیاء کننده و سورفکتانت کاتیونی ctab به عنوان پایدارکننده، در طراحی یک نشانگر رنگ سنجی برای تعیین اسپکتروفتومتری استیل سیستین (nac) بکار رفت. با افزایش غلظت استیل سیستین، جذب پلاسمون نانوذرات طلا کاهش می یابد، که اساس اندازه گیری آنالیت به روش رنگ سنجی می باشد. در تحقیق سوم یک روش اسپکتروفتومتری ساده برای تعیین مقادیر کم hg(ii) ارائه شده است. روش بر اساس عدم تجمع نانوذرات طلا (aunps) در حضور hg(ii) و در نتیجه تغییر در طیف جذبی نانوذرات می باشد. aunps پایدار با پراکندگی بالا و دارای نوار جذبی پلاسمون رزونانس شدید توسط یک روش راحت و سریع در محل، با استفاده از آسکوربیک اسید به عنوان احیاء کننده و سورفکتانت کاتیونی ctab به عنوان پایدارکننده ، در دمای اتاق سنتز شد. با تغییر غلظت یون hg(ii)، ?max نوار جذب پلاسمون نانوذرات تغییر می کند، بطوری که اندازه گیری جیوه به روش رنگ سنجی را فراهم می کند. در تحقیق چهارم یک روش پیش تغلیظ بر اساس تکنیک میکرواستخراج مایع-مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتری uv-vis جهت اندازه گیری زیرام ارائه شد. در این روش نانوذرات طلا به عنوان نشانگر رنگ سنجی برای سنجش زیرام ، تتراکلرید کربن به عنوان حلال استخراج کننده و اتانول به عنوان حلال پخش کننده بکار رفتند. حضور زیرام بر روی تشکیل نانو ذرات تأثیر داشته به طوریکه منجر به تغییر جذب نانو ذرات در فاز ته نشین شده می شود. در تحقیق پنجم تکنیک جفت شده dllme و اسپکتروفتومتری uv-vis میکروحجمی برای تعیین مقادیر کم کاپتوپریل گزارش شد. در این روش agnps به عنوان نشانگر رنگ سنجی، تتراکلرید کربن به عنوان حلال استخراج کننده و اتانول به عنوان حلال پخش کننده در تکنیک dllme استفاده شدند. حضور کاپتوپریل بر روی تشکیل نانو ذرات تأثیر داشته به طوریکه منجر به تغییر جذب نانو ذرات نقره در فاز ته نشین شده می شود.

در این تحقیق، یک حسگر شیمیایی نوری (optode) جدید براساس یک واکنش اکسایش-کاهش برای تعیین یدید طراحی شده است. غشا حسگر بوسیله تثبیت متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید روی پلیمرتری استیل سلولز ساخته شد. ابتدا غشا حاصل در محلول یدات؛ قرار داده شد در نتیجه یون های کلرید موجود در سطح غشا با یون های یدات مبادله می شوند پس از قرار گرفتن این غشا در محلول اسیدی حاوی یون های یدید رنگ غشای شفاف به زرد تغییر می یابد. بطوری که می توان به روش اسپکتروفتومتری یدید را اندازه گیری کرد جهت برگشت پذیری حسگر از محلولmol l-1 1/0سود استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند مقدار متیل تری اکتیل آمونیم کلرید، حجم اتیلن دی آمین،غلظت اسید سولفوریک در محلول یدید برپاسخ حسگر بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. پاسخ این حسگر در محدوده غلظتی mol l -1 5-10× 51/5-6-10×94/3 از یون یدید خطی می باشد و حد تشخیص آن برای تعیین یدید برابر mol l -17-10×44/7 است. انحراف استاندارد نسبی حاصل از 8 اندازه گیری تکراری برای دو غلظت mol l -15-10×93/3 و6-10×90/3 از یون یدید به ترتیب برابر با 95/2 و15/2 درصد می باشد زمان پاسخ این حسکر 8 دقیقه می باشد که در این زمان جذب غشای حسگر به 95% جذب نهایی می رسد. از حسگر ساخته شده برای تعیین میزان یدید در نمونه های شیر خشک، ادرار و قرص سدیم لووتیروکسین استفاده شد. در تحقیق دیگر، یک حسگر شیمیایی نوری (optode) براساس تثبیت تورین بر روی پلیمرتری استیل سلولز برای تعیین توریم به روش اسپکتروفتومتری ساخته شد. با قرار دادن این غشا در محلول اسیدی توریم (iv ) و در حضور بافر گلی سین با 8/2 ph= رنگ غشا از زرد به صورتی تغییر رنگ می داد. جهت برگشت پذیری حسگر از محلول mol l-11/0 اگزالات استفاده شد. اثـر پارامترهای مختلف مانند مقدار تورین، ph محلول توریم، نـوع و حجم بـافر بـر پاسخ حسگر بررسی شـد و شرایـط بهینه بـه دست آمد. پاسـخ این حسگر در محـدوده غلظتیmol l -15-10× 91/9-6-10×46/6 از یون توریم(iv ) خطی می باشد و حد تشخیص آن برای تعیین یون توریم (iv) برابر mol l-1 7-10×66/7 است. انحراف استاندارد نسبی حاصل از 8 اندازه گیری تکراری برای دو غلظت mol l -15-10×15/2و5-10×62/8 از یون توریم(iv ) به ترتیب برابر با 01/2 و 16/1 درصد می باشد زمان پاسخ این حسکر 8 دقیقه می باشد که در طی این زمان جذب غشای حسگر به 95% جذب نهایی می رسد. از حسگر ساخته شده برای تعیین میزان توریم در نمونه های خاک های سطحی شهر اهواز و آب استفاده شد.

در این تحقیق روشهای زمین آماری به منظور برآوردی بهینه از توزیع میزان غلظت یونهای اصلی و نیترات دشت رامهرمز مورد استفاده قرار گرفتند. بدین منظور نمونه برداری از 30 حلقه چاه بهره برداری موجود در دشت در مهرماه 1387 صورت گرفت، آنالیز شیمیایی نمونه ها نیز با استفاده از روش یون کروماتوگرافی انجام شد. آنالیزهای زمین آماری متغیرهای شیمیایی آبخوان به وسیله برنامه جانبی geostatistical analyst نرم افزار arc map 9.2 صورت گرفت. برای برآوردی بهینه از متغیرهای ناحیه ای توسط تخمینگرهای زمین آماری داده ها میبایست دارای توزیع نرمال و فاقد روند باشد. نرمال بودن داده ها با روشهایی چون ترسیم هیستوگرام و آزمون کلموگروف–اسمیرنوف به وسیله نرم افزار spss بررسی شد، آنالیز روند نیز با استفاده از برنامه جانبی geostatistical analyst انجام شد. در ادامه درون یابیها با روشهای وزن دهی عکس فاصله،کریجینگ و کوکریجینگ صورت گرفت، در روشهای کریجینگ و کوکریجینگ وایوگرامها برای تحلیل ساختار فضایی متغیرها ترسیم شد. در انتها تخمینهای مختلف پارامترهای شیمیایی با استفاده از شاخص rmse با همدیگر مقایسه شدند. جهت برآورد میزان خطای تخمین متغیرهای شیمیایی آبخوان، نقشه های تخمین خطای استاندارد مربوط به هر متغیر تهیه شد. همچنین کیفیت و خطر آلودگی نیتراته آب زیرزمینی دشت رامهرمز، توسط کرجینگ شاخص با استانداردهای جهانی مقایسه شد.