چکیده امروزه شرکتها به دنبال رقابت بر سر قیمت ها نمی باشند.بلکه به دنبال راه هایی برای ماندگار ساختن ارزش محصولات خود در ذهن مصرف کنندگانند،که این روش تنها از طریق ساختن برندهایی قدرتمند ومدیریت صحیح آن امکان پذیر می باشد.وجود علامت تجاری نشانگر تآثیر مضاعف تمامی تلاشهای بازاریابی می باشد که القا کننده واستمرار بخش تصویر بنگاه در اذهان مشتریان بوده وبواسطه ایجاد جریانهای نقدی بهتر وخلق ارزشهای بالاتر برای سهامدارانش در موفقیت بنگاه سهیم می باشد. در این پژوهش با توجه به اینکه علامت تجاری جایگاه خاصی در بازاریابی خصوصاًدر سطح بین الملل یافته است.به بررسی کارکردهای علامت تجاری از جمله (راهبردهای علامت تجاری،جهت گیری علامت تجاری،کنترل فعالیتهای ایجاد علامت تجاری،تعهد بین الملل)پرداختیم و پرسشنامه ای حاوی 30 سوال با استفاده از مقیاس لیکرت در ارتباط با مولفه های موجود در تحقیق تنظیم گردید وبراساس مدل یانگ ومری لیس به بررسی 100نمونه از بنگاههای بین المللی واقع در استان تهران به صورت تصادفی پرداختیم وپس از بررسی با استفاده از تحلیل عاملی وآزمون آمارهt نتایج زیر در مورد پژوهش بدست آمد: برای تعیین پایایی از روش آلفای کرونباخ استفاده گردید و 94/.بدست آمد که نشانگر مقبولیت پایایی از لحاظ سازگاری درونی می باشدو ضرایب تآثیر استاندارد مسیرهای مذکور نیز در دامنه 2/.تا74/.تغییر یافته وهر پنج فرضیه پژوهش مورد تأئید قرار گرفت .

دوزیستان موجوداتی خونسرد هستند که تقریبأ همه ی جنبه های فیزیولوژی و رفتاری آنها تحت تأثیر دما می باشد. هدف از این مطالعه، بررسی اثر سرما بر روند تکوین جنین یکی از گونه های دوزیست به نام(pseudepidalea viridis) bufo viridis (وزغ سبز) و تلاش جهت انجماد تخم آنها می باشد. جهت بررسی اثر سرما، تخم های وزغ در آکواریومی قرار داده شدند که توسط دو منبع سرما و گرما دامنه ای از درجه حرارت ها را ایجاد می کرد. تخم ها در معرض طیف متفاوتی از دما ها قرار گرفتند. پس از آن اندازه ی جنین و تکوین مراحل جنینی نسبت به سن، در پنج دما (c°8، c°15، c°18، c°25 و c°30) با یکدیگر مقایسه شد. نتایج مطالعات نشان داد که با کاهش دما سرعت تکوین کاهش می یابد و همچنین جنین های رشد یافته در دماهای 8، 15، 18 و 25 در مرحله ی تکوینی 22 جدول gosner از لحاظ اندازه بزرگتر از جنین های رشد یافته در دمای 30 درجه بودند درحالی که در مرحله ی تکوینی 25 جدول gosner تنها اندازه ی جنین ها در دمای 8 در مقایسه با 30 درجه تفاوت معنا داری را نشان می داد. جهت ذخیره سازی انجمادی جنین ها از روش انجماد شیشه ای یا ویتریفیکاسیون استفاده شد و بدین منظور ویژگی های سمیت سه نگهدارنده ی انجمادی (متانول، پروپیلن گلیکول و دی متیل سولفوکسید(dmso) قبل از انجام ویتریفیکاسیون مورد بررسی قرار گرفت و بر اساس این ویژگی ها، محلول های ویتریفیکاسیون ساخته شد. نتایج حاصله نشان داد که متانول کم ترین و dmso بالا ترین میزان سمیت را دارا می باشد. جهت ویتریفیکاسیون جنینهای دارای ژله و بدون ژله در مرحله ی بلاستولا و جنین های مرحله ی 17 در معرض چهار محلول مختلف انجمادی تحت دو دوره زمانی مختلف (3 و 5 دقیقه) قرار گرفتند که تنها بلاستولای ژله داری که به مدت 3 دقیقه در محلول انجمادی متشکل از 2 مولار dmso، 3 مولار پروپیلن گلیکول و 15/0 مولار پلی اتیلن گلیکول قرار داشتند پس از ذوب، توانستند تا مرحله ی تشکیل لوله ی عصبی تکوین یابند.