کینولین ها و مشتقات آن ها ترکیبات مهمی می باشند که دارای خواص دارویی و بیولوژیکی قابل توجهی از جمله خواص ضد مالاریا، ضد باکتری، ضدآسم و ضد فشار خون هستند. در میان روش های مختلفی که برای سنتز کینولین ها ارائه شده است، حلقه زایی فریدلندر ساده ترین روش می باشد؛ که در این پروژه با استفاده از این روش، کینولین های دارای استخلاف های متنوع از واکنش 2- آمینو آریل کتون ها با ترکیبات کربونیل دارای هیدروژن آلفا در حضور 1- بوتیل- 3- متیل ایمیدازولیم هیدروژن سولفات ([bmim]hso4) به عنوان مایع یونی اسیدی، در شرایط بدون حلال و در دمای 70 درجه سانتیگراد با راندمان خوبی به دست آمد. سنتز مشتقات کینوکسالین به دلیل خصوصیات گسترده بیولوژیکی و دارویی بسیار مورد توجه شیمیدان ها می باشد. در این تحقیق از مایع یونی ارزان و قابل بازیابی 1- بوتیل- 3- متیل ایمیدازولیم هیدروژن سولفات ([bmim]hso4) به عنوان کاتالیزور در سنتز مشتقات کینوکسالین، از ترکیبات 1، 2 دی آمین و 1، 2 دی کربونیل در حلال اتانول/ آب (30:70) در دمای اتاق مورد استفاده قرار گرفت. ? -آمینونیتریل ها حدواسط های بسیار مهمی به خصوص در تهیه ? -آمینواسید ها، هتروسیکل های شامل نیتروژن و مولکول های فعال بیولوژیکی می باشد. در مقالات علمی روش های متعددی برای سنتز ? -آمینونیتریل ها گزارش شده است؛ که در میان آن ها روش استرکر ساده ترین و اقتصادی ترین روش به شمار می رود. در این پروژه ایمین های تشکیل شده از آلدهید ها و آمین ها در حضور مقدار کاتالیتیکی از کاتالیزور 1- بوتیل-3 – متیل ایمیدازولیم هیدروژن سولفات ([bmim]hso4)، در شرایط ملایم تحت افزایش نوکلئوفیلی تری متیل سایلیل سیانید قرار گرفته و ? -آمینونیتریل های مربوطه را با راندمان بالا، ایجاد نمودند.