با وجود توانایی روش های کالیبراسیون مرتبه اول برای اندازه گیری های همزمان وآشکار سازی حضور مزاحمت های ناشناخته که فقط در نمونه های پیشگویی وجود دارند، جدی ترین مسأله در استفاده از این نوع کالیبراسیون ها، زمانی است که نمونه های مجهول ?پرت برای پیشگویی باشند. اگر شکل طیفی مزاحم های ناشناخته در دسترس باشد، با الحاق ساختگی شکل طیفی مزاحم ها در مقادیر متغییر به داده های طیفی کالیبراسیون اصلی، محدودیت ایجاد شده ناشی از حضور مزاحم ناشناخته به آسانی مرتفع می شود.در این مطالعه از خاصیت مایسل ها که اولاً باعث جابجایی طیف ها می شوند و ثانیاً امکان و میزان جابجایی به نوع ماده مورد نظر و سورفکتانت وابسته می باشد، استفاده گردید تا مزاحمت طیفی گونه های مزاحمی را که فقط در نمونه مجهول حضور دارند، حذف شود. اگر شکل طیفی گونه های مورد اندازه گیری در محیط آبی و مایسلی باهم تفاوت داشته باشند ولی شکل طیفی گونه های مزاحم، مستقل از محیط آبی و مایسلی باشند، تفاضل نظیر به نظیر طیف ها باعث حذف سهم طیفی گونه های مزاحم در نمونه مجهول می شود.اگر ما نیم رخ سنتیکی مزاحم را داشته باشیم، می توانیم آن را در مقادیر متغییری به داده های کالیبراسیو ن اضافه کنیم تا محدودیت ناشی از حضور مزاحم ناشناخته، بدون نیاز به تکرار کالیبراسیون، مرتفع شود. در تحقیق حاضر روش کمومتریکس جدید وساده ای برای بدست آوردن نیم رخ سینتیکی مزاحم ناشناخته در مخلوط های دوتایی، شامل گونه مورد اندازه گیری و مزاحم ناشناخته پیشنهاد گردید که نیاز به هیچ داده آزمایشگاهی اضافی و اطلاع از هویت شیمیایی مزاحم ندارد وفقط با تخمین صحیح ثابت سرعت مزاحم می توان نیم رخ سینتیکی آن را بدست آورد.

هدف از پژوهش بررسی تأثیر آموزش به روش دیویس بر عملکرد خواندن و خودپنداره کودکان نارساخوان بود. روش پژوهش آزمایشی بود. نمونه های این پژوهش شامل 35 دانش آموز نارساخوان بود که از میان پنج ناحیه آموزش و پرورش اصفهان دو ناحیه به طور تصادفی انتخاب و سپس از میان این دو ناحیه پنج مدرسه پسرانه به طور تصادفی انتخاب شدند. بدین ترتیب از بین این تعداد، 20 نفر دانش آموز نارساخوان پسر پایه تحصیلی سوم دبستان انتخاب و به طور تصادفی در دو گروه 10 نفری آزمایش و کنترل قرار داده شدند. ابزار پژوهش عبارت از آزمون هوشی وکسلر، آزمون خواندن و نارساخوانی و آزمون خودپنداره بود. سپس کودکان نارساخوان گروه آزمایش 15 جلسه 30 دقیقه ای برنامه آموزشی دیویس را دریافت کردند. نتایج تحلیل کواریانس نشان داد که روش آموزشی دیویس بر عملکرد خواندن و خودپنداره کودکان نارساخوان موثر بوده است(01/0>p). همچنین نتایج تحلیل کواریانس روش دیویس بر خرده مقیاس های خواندن کودکان نارساخوان نشان داد که این روش بر خرده مقیاس های خواندن کلمات، زنجیره کلمات، درک کلمه، درک متن، حذف آواها، نشانه حروف و کلمات نیز موثر بوده است.

یک روش میکرواستخراج مایع مایع پراکنده به منظور پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم منگنز – پیشنهاد شده است. در این تکنیک حلال استخراج کننده و پراکنده ساز داخل نمونه آبی پراکنده می شوند. پیش تغلیظ منگنز از طریق تشکیل کمپلکس آب گریز منگنز با دی اتیل دی تیو کاربامات (ddtc) انجام گرفته و ازمتانول ) ch3oh ( به عنوان حلال پراکنده ساز و از تتراکلریدکربن ) ccl4 ( به عنوان حلال استخراج کننده برای استخراج کمپلکس انتخاب گردید. بعد از سانتریفوژ کمپلکس منگنز دی اتیل دی - تیوکاربامات در داخل تتراکلرید کربن در زمان کوتاهی جمع آوری شده و مقداری منگنز در آن توسط اسپکترومتر جذب اتمی شعله اندازه گیری می شود. چندین متغیر از قبیل ph نمونه، غلظت دی اتیل دی تیوکاربامات، حجم و نوع استخراج کننده، حجم پراکنده ساز، زمان استخراج بررسی و شرایط بهینه انتخاب گردیدند. تحت شرایط بهینه حد تشخیص برای منگنز ?gl-1 2/7 و انحراف استاندارد برای 5 اندازه گیری از نمونه ?g.l-1 4 درصد بود. / 222 منگنز، 8 روش فوق به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری منگنز در نمونه های آب رودخانه، کاهو و ماده ی مرجع استفاده شد. مزایای اصلی میکرواستخراج مایع مایع پراکنده شده همراه با اندازه گیری به روش اسپکترومتری - جذب اتمی شعله ای، سادگی روش، سرعت بالا، قیمت پایین، فاکتور غنی سازی بالا، تکرار پذیری مناسب، مصرف پایین حلال استخراج کننده، و مصرف حجم کم نمونه می باشد.

کدهای بررسی توازن کم چگال(ldpc)، در حال حاضر به عنوان بهترین کدهای تصحیح خطای شناخته شده، به دلیل برخورداری از توانایی بالا در تصحیح خطا و مطابقت با استانداردهای مختلف از جمله 802.16e، توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. از این رو امروزه تکنیک های کارآمد برای دکدینگ کدهای ldpc، بسیار مورد توجه قرار گرفته است. اگرچه عملکرد این کدها به صورت تئوری بسیار موفقیت آمیز بوده است، اما در عمل، پیاده سازی این کدها و عمل دکدینگ آن ها با مشکلاتی از قبیل میزان سطح تراشه مصرفی و محدودیت توان مصرفی روبرو بوده است. تاکنون روش های بسیاری برای کاهش سطح تراشه و کاهش توان مصرفی ارائه شده است. ولی ارائه راهکارهایی برای افزایش توان عملیاتی هم چنان به عنوان یک موضوع مهم در پیاده سازی دکدرهای ldpc مورد بررسی می باشد. عمده هدف از ارائه این پایان نامه، ارائه یک ساختار برای پیاده سازی دکدر ldpcبه گونه ای که توان عملیاتی را افزایش دهد و در عین حال از توان مصرفی پایینی برخوردار باشد. در این پایان نامه یک ساختار جدید برای پردازش سطرها و ستون ها ارائه شده است، که با پردازش همزمان سطرها و ستون ها، از تعداد پالس در هر تکرار کاسته و در نتیجه باعث افزایش توان عملیاتی می گردد. پس از تشریح الگوریتم ها، دو الگوریتمی که مورد بررسی قرار گرفته است، الگوریتم لایه بندی شده و الگوریتم حداقل مجموع می باشد. بعد از بررسی روش های پیاده سازی و عوامل موثر بر عملکرد دکدینگ، روش پیشنهادی برای طول کد 2304، نرخ کد 1/2، تعداد تکرار 10 و معماری نیمه موازی اعمال شده است. برای کاهش میزان سطح تراشه مصرفی و کاهش توان مصرفی از ماتریس qc و تعداد بیت محدود 7 استفاده شده است. با استفاده از دکدرهای ارائه شده بر پایه الگوریتم لایه بندی شده و الگوریتم حداقل مجموع، می توان به 6-10 ber= به ترتیب در db2.1eb/n0= و db3eb/n0= دست یافت. نتایج سنتز ساختارهای ارائه شده برای استاندارد ieee 802.16e، با استفاده از نرم افزار design compiler و تکنولوژی nm 130 نشان می دهد، که می توان به توان عملیاتی mb/s198 و mb/s 183 با توان مصرفی mw189 و mw299 در فرکانس کاری mhz 100 دست یافت

پژوهش حاضر در دو بخش ارائه گردیده است. در بخش اول یک روش ساده، حساس و ارزان برای اندازه گیری سینتیکی سدیم آزید به روش اسپکتروفتومتری بکار برده شده است. این روش بر مبنای واکنش سینتیکی سدیم آزید با کمپلکس پنتا سیانوآمینو فرات(pcaf) می باشد. جهت بهینه سازی شرایط تجربی روش از طراحی آزمایشها به روش تاگوچی استفاده شد. بر اساس نتایج بدست آمده مقدار ph معادل 5/5، مدت زمان واکنش 8 دقیقه، غلظت کمپلکس pcaf برابر(mol l-1)ر 3-10*1.75 ، غلظت (mol l-1) 0.05 از نمک پتاسیم کلراید و حجم ml5 از بافر به عنوان بهترین شرایط اندازه گیری انتخاب شدند. تحت شرایط بهینه کاری روش در ناحیه g ml-1)µ) 60-1.16 خطی بوده، میزان حد تشخیص g ml-1)µ) 0.35 و تکرارپذیری روش بین %2.49-1.70 محاسبه گردید. همچنین اثر مزاحمت تعدادی کاتیون و آنیون بررسی شد و روشی برای حذف گونه های مزاحم ارائه گردید. این روش بصورت موفقیت آمیزی برای اندازه گیری یون آزید در نمونه های آب چاه و آب شهر به کار برده شد. در بخش دوم این پژوهش، یک روش مناسب برای پیش تغلیظ یون آزید با استفاده از تکنیک استخراج فاز جامد و اندازه گیری سینتیکی این یون به روش اسپکتروفتومتری بکار گرفته شد. در این روش استخراج، از نانو لوله های کربنی مغناطیس شده که با افزودن سورفاکتانت اصلاح شده اند، به عنوان فاز جاذب استفاده گردید. ساخت نانو لوله های کربنی مغناطیسی به دو روش انجام شد و کارایی آنها مقایسه گردید. در روش اول ابتدا نانو لوله کربنی خالص عاملدار(کربوکسیله) شده، و سپس ذرات اکسید آهن بر روی سطح آن قرار می گیرد. در روش تهیه دوم ذرات اکسید آهن، بصورت مستقیم بر روی نانو لوله کربنی خالص قرار داده می شوند. جهت بهینه سازی شرایط تجربی روش اندازه گیری، از طراحی آزمایش ها به روش تاگوچی استفاده گردید. تحت شرایط بهینه کاری روش در ناحیه g ml-1)µ) 2.5-0.096 خطی بوده، میزان حد تشخیص g ml-1)µ) 28 و تکرارپذیری روش بین %2.94-2.48 محاسبه گردید. همچنین اثر مزاحمت تعدادی کاتیون و آنیون بررسی شد. در نهایت کارایی روش برای اندازه گیری مقادیر ناچیز یون آزید در نمونه های حقیقی آب چاه و آب شهر مورد ارزیابی قرار گرفت.

در پایان نامه حاضر به مقایسه رفتار دینامیکی سدهای خاکی در حالت دوبعدی و سه بعدی پرداخته شده است در فصل اول مقدمه و هدف از مطالعات ارائه شده و در فصل دوم روشهای مختلف بررسی پایداری سدهای خاکی در برابر زلزله مورد بحث قرار گرفته و اهمیت آنالیز دینامیکی در مقایسه با آنالیز شبیه استاتیکی آشکار گردیده و در ادامه به اختصار به روشهای مختلف آنالیز دینامیکی پرداخته شده است. سپس در فصل سوم مطالعات و تحقیقات انجام شده برای بررسی تاثیر شکل سه بعدی دره در پاسخ دینامیکی سدهای خاکی مورد بحث قرار می گیرد. در فصل چهارم به معرفی نرم افزار flac 2d و نحوه عملکرد و ویژگیهای آنها برای تحلیل دینامیکی پرداخته و سپس برای یک مثال ساده مقایسه ای با نرم افزارshake91 انجام شده است. در ادامه در فصل پنجم برای مقایسه آنالیز دوبعدی و سه بعدی سدهای خاکی سد البرز مورد تحلیل و بررسی قرار گرفته است.

در این تحقیق، یک روش اسپکتروفتومتری ساده برای اندازه گیری هم زمان دو رنگ آنیونی (راکتیو زرد 84 و راکتیو نارنجی 84) بعد از استخراج توسط فاز جامد مغناطیسی پیشنهاد شد. اساس کار بر پیش تغلیظ رنگ ها برروی نانوذرات مغناطیسی منگنزفریت و کالیبراسیون چند متغیره با استفاده از روش حداقل مربعات جزئی است. نانوذرات مغناطیسی منگنزفریت با استفاده از روش گرمادهی محلول تهیه شدند و مشخصات آنها توسط تکنیک های میکروسکوپ الکترونی عبوری و الگوی پراش پرتو ایکس تعیین شد. جهت طراحی آزمایش های پیش تغلیظ برای سیستم های تک جزئی از روش طراحی رویه سطح پاسخ (طراحی مرکب مرکزی) و برای سیستم های مخلوط دوتایی از روش طراحی آزمایش تاگوچی استفاده شد. زمان استخراج، زمان واجذب، مقدار فاز جامد، غلظت محلول شوینده، حجم محلول شوینده و ph محلول، پارامترهایی بودند که بهینه شدند. در نهایت، روش استخراج فاز جامد مغناطیسی- حداقل مربعات جزئی پیشنهاد شده، برای چندین نمونه از آب چشمه به کار برده شد و بازیابی خوبی (108-80 درصد) برای هر دو رنگ راکتیو بدست آمد.

دراین تحقیق از نانوذرات دی اکسید سیلیسیم به عنوان جاذب برای پیش تغلیظ مقادیر کم منگنز استفاده شده است. مقدار مشخصی نانوذره به محلول حاوی منگنز افزوده می شود و بعد از انجام عمل پیش تغلیظ درمدت زمان مشخص با استفاده ازمقدار کمی شوینده مناسب، منگنز واجذب شده و به وسیله اسپکترومتری جذب اتمی اندازه گیری می شوند. چندین متغیر از قبیل ph محلول، غلظت وحجم شوینده، زمان استخراج، مدت زمان سانتریفیوژ برسی و شرایط بهینه انتخاب گردیدند. تحت شرایط بهینه حد تشخیص برای منگنز µg l-14/10 و انحراف استاندارد برای 5 اندازه گیری از نمونه µg l-1 200 منگنز، 2/5 درصد بود. روش فوق به طور موفقیت آمیز برای اندازه گیری منگنز درنمونه های آب محیطی و نمونه مرجع استاندارد استفاده شد.

در این مطالعه یک روش ساده و حساس برای اندازهگیری همزمان مس (ii) و نیکل (ii) ارائه شده است. این روش بر اساس واکنش تشکیل کمپلکس رنگی مس (ii) و نیکل (ii) با سدیم دی اتیل دی تیو کاربامات استوار به وسیله روشهای اسپکتروفتومتری به دلیل )??( و نیکل )??( است. اندازه گیری هم زمان مخلوط های مس وجود مزاحمتهای طیفی مشکل است. با استفاده از روشهای کالیبراسیون چند متغیره از روشهای کمومتریکس، و به کمک روش حداقل مربعات جزئی ) pls ( این امکان فراهم میشود. عوامل موثر بر آزمایش مانند: ph محلول، غلظت نمک، غلظت لیگاند و حجم کلروفرم با روش طرح رویه سطح پاسخ وبا طرح مکعب مرکزی ) (ccd بهینه سازی شده است. در شرایط بهینه: محدوده خطی برای مس بین 5 تا 11 میکرو گرم به )??( و نیکل )??( بر لیتر و برای نیکل بین 1 تا 311 میکرو گرم بر لیتر بدست آمد. حد تشخیص برای مس 4 میکرو گرم بر لیتر تعیین شد. انحراف استاندارد نسبی برای 6 بار اندازه گیری ، غلظت 21 / 1 و 0 / ترتیب 33 6/0 درصد بدست امد. بعد )??( 6/2 درصد و غلظت 1 میکروگرم بر لیتر نیکل )??( میکرو گرم بر لیتر مس در )??( و نیکل )??( ازمرحله استخراج، یک مدل کالیبراسیون که شامل مخلوطهایی با غلظت متفاوت مس محدوده خطی کالیبراسیون است به کار رفته گرفته شده است. در این مرحله از طرح متعامد تاگوچی برای ساخت مجموعه کالیبراسیون و پیش بینی استفاده شد ودر محدوده 361 تا 581 نانو متر طیفهای جذبی اندازه در نمونه )??( و نیکل )??( گیری گردید. از این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری هم زمان مس ذرت استفاده شده است. - از استخراج نقطه ابری با استفاده از تریتون 11 x یک روش حساس و مناسب برای اندازه گیری مقادیر کم در محلول اولیه با سدیم دی اتیل دی تیو )??( استفاده شد . نانو ذرات اکسید مس )??( نانو ذرات اکسید مس کاربامات کمپلکس تشکیل میدهد. فاز غنی از سورفکتانت بعد از استخراج با متانول رقیق شده و غلظت آنا لیت توسط اسپکتروفتومتر مرئی- فرابنفش اندازه گیری گردید. عوامل موثر بر استخراج نقطه ابری شامل ph محلول، غلظت نمک، غلظت لیگاند، حجم محلول تریتون، دمای استخراج و زمان استخراج با استفاده از طرح با دی اتیل دی )??( متعامد تاگوچی بهینه سازی گردیده است . محدوده خطی کمپلکس نانو ذرات اکسید مس تیو کاربامات بین 0 تا 41 میکرو گرم بر لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای 6 بار اندازه گیری غلظت 1 میکرو 4 درصد بدست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مقادیر کم نانو ذرات / گرم بر لیتر 6 در نمونه گیاه برنج به کار برده شد. )??( اکسید مس

در این تحقیق، دو رنگ آنیونی (راکتیو آبی21 و راکتیو آبی 194) توسط روش استخراج به کمک فاز جامد مغناطیسی، استخراج و با استفاده از رگرسیون مربعات جزئی به طور همزمان تعیین شدند. نانوذرات مگنتیت توسط روش گرمادهی محلول در یک محیط پلی ال تهیه و با استفاده از تکنیک های الگوی پراش پرتو ایکس و طیف تبدیل فوریه مادون قرمز و میکروسکوپ الکترونی عبوری شناسایی شدند.پارامترهای موثر(ph محلول، مقدار فاز جاذب، زمان استخراج، غلظت سدیم هیدروکسید در محلول شوینده، حجم فاز شوینده و زمان واجذب) توسط طراحی رویه سطح پاسخ بهینه شدند. حد تشخیص 40 و 30 میکروگرم بر لیتر، ناحیه خطی 5/1-1/0 و 2-3/0 میلی گرم بر لیتر و انحراف استاندارد نسبی 58/0 و 79/0 به ترتیب برای رنگهای راکتیو آبی 21 و 194 حاصل شدند.روش پیشنهادی برای اندازه گیری همزمان آلاینده های رنگی در آب رودخانه و آب شهر مورد استفاده قرار گرفت و نتایج رضایت بخشی حاصل شد.

یکی از ابزارهای لازم و مؤثر برای توسعه اقتصادی کشور ، وجود نظام بانکی کارآمد است . در نظام بانکی ایران ، تجهیز منابع و تخصیص آن در قالب تسهیلات بانکی همچنان اصلی ترین وظیفه بانک های تجاری را تشکیل می دهد . از این رو با افزایش مطالبات معوق و تأخیر در بازپرداخت وام ها ، ضرورت تخصیص بهینه تسهیلات و بررسی رفتار پرتفوی اعتباری بانک ها ، بیش از پیش نمایان می شود . با این نگاه ، در پژوهش حاضر به مدل سازی پیش بینی رفتار پرتفوی وام بانکی با استفاده از زنجیره های مارکوف با حالت ( وضعیت ) های محدود پرداخته شده است . مدل مارکوف پیشنهادی ، دارای سه حالت ( وضعیت ) مشخص برای وام هاست که عبارتند از ( 1 ) وام فعال یا زنده (2 ) وام با تأخیر یک تا سه ماهه در بازپرداخت ( 3 ) وام معوق . روش تحقیق ، توصیفی از نوع پیمایشی است . جامعه آماری آن را اطلاعات بازپرداخت کلیه وام های مسکن ارائه شده از ابتدای سال 1388 تا انتهای سال 1389و نیز ابتدای سال 1390 بانک ملی ایران در شعب شهرستان شاهرود ، تشکیل می دهد که در طی دوره بررسی جریان دارند و تسویه نشده اند . به علت محدود بودن جامعه آماری ، نمونه گیری صورت نگرفته است . تجزیه و تحلیل داده ها از طریق مدل زنجیره های مارکوف گسسته ، آزمون مقایسه میانگین دو جامعه به منظور بررسی دقت پیش بینی مدل و تست خوبی برازش کای دو به منظور بررسی خاصیت ثبات مدل ، توسط نرم افزارهای اکسل و اس پی اس اس صورت گرفته است . به این ترتیب ماتریس انتقال بین حالت های مختلف ، توسط اطلاعات تاریخی از پرتفوی وام مسکن بانک ملی به دست آمد . سپس پیش بینی از تعداد پرداخت های به موقع ، تأخیر در بازپرداخت و عدم بازپرداخت برای پرتفوی مشخصی از تسهیلات اعطائی ، انجام گردید . نتایج به دست آمده حاکی از آن است که مدل مارکوف پیشنهادی با دقت خوبی توانایی پیش بینی وضعیت معوق را داراست و نیز ماتریس احتمال انتقال دارای ثبات نیست و وابسته به زمان است .

در این تحقیق، دو رنگ کاتیونی (بازی زرد 28 و بازی زرد 13) به کمک فاز جامد مغناطیسی، استخراج و با استفاده از رگرسیون مربعات جزئی به طور همزمان تعیین شدند. نانوکامپوزیت های مغناطیسی مگنتیت توسط روش ترسیب شیمیایی تهیه و با استفاده از تکنیک های میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem) و الگوی پراش پرتو ایکس (xrd) و دستگاه تبدیل فوریه مادون قرمز ) (ft-irشناسایی شدند. پارامتر های موثر (زمان استخراج، زمان واجذب، مقدار فاز جاذب، غلظت محلول شوینده و حجم فاز شوینده، توسط طراحی رویه سطح پاسخ بهینه شدند. حد تشخیص 40 و80 میکروگرم بر لیتر، ناحیه خطی 2-07/0 میلی گرم بر لیتر و 5/1-07/0 میلی گرم بر لیتر و انحراف استاندارد نسبی0/1 و1/1 به ترتیب برای رنگ های بازی زرد 28 و بازی زرد 13 حاصل شدند. روش پیشنهادی برای اندازه گیری همزمان آلاینده های رنگی در آب رودخانه مورد استفاده قرار گرفت و نتایج رضایت بخشی حاصل شد.

یک روش میکرواستخراج مایع – مایع پراکنده به منظور پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم مس پیشنهاد شده است. در این تکنیک حلال استخراج کننده و پراکنده ساز داخل نمونه آبی پراکنده می شوند. پیش تغلیظ مس از طریق تشکیل کمپلکس آب گریز مس با دی اتیل دی تیو کاربامات(ddtc) انجام گرفته و ازاتانول (c2h5oh) به عنوان حلال پراکنده ساز و از تتراکلریدکربن (ccl4) به عنوان حلال استخراج کننده برای استخراج کمپلکس انتخاب گردید. بعد از سانتریفوژ، کمپلکس مس- دی اتیل دی تیوکاربامات در داخل تتراکلرید کربن در زمان کوتاهی جمع آوری شده و مقدار مس آن توسط اسپکترومتر جذب اتمی شعله اندازه گیری می شود. چندین متغیر از قبیل ph نمونه، غلظت دی اتیل دی تیوکاربامات، حجم و نوع حلال استخراج کننده، حجم حلال پراکنده ساز، زمان استخراج بررسی و شرایط بهینه انتخاب گردیدند. تحت شرایط بهینه حد تشخیص µgl-18/2 و انحراف استاندارد برای 7 اندازه گیری از نمونه µg.l-1 200 مس، 2/4 درصد بود، روش پیشنهادی دارای فاکتور غنی سازی 55 بود. اثر مزاحمت 15 یون متفاوت مورد بررسی قرار گرفت و یون های اصلی موجود در بافت نمونه آب طبیعی مزاحمتی در انجام این روش نشان ندادند. روش فوق به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مس در نمونه های آب شهر، اسفناج و ماده ی مرجع استفاده شد. مزایای اصلی این روش میکرواستخراج مایع-مایع پراکنده شده همراه با اندازه گیری به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای، سادگی روش، سرعت بالا، قیمت پایین، فاکتور غنی سازی بالا، تکرار پذیری مناسب، مصرف پایین حلال استخراج کننده، و مصرف حجم کم نمونه می باشد.

امروزه طرح مسائل زنان به ویژه با رویکرد نابرابری جنسیتی، درتمام جوامع موردتوجه کارشناسان است. هدف پژوهش حاضر شناخت عوامل موثر بر نابرابری جنسیتی زنان روستایی استان ایلام است. جامعه آماری این مطالعه زنان و دختران روستایی در سن قانونی بود (76075 نفر) و حجم نمونه از طریق فرمول کوکران 260 نفر تعیین شد. اطلاعات مورد نیاز با روش نمونه گیری خوشه ای چند مرحله ای و مصاحبه حضوری گردآوری شد. روایی و پایایی پرسشنامه با استفاده از آماره kmo و ضریب آلفای کرونباخ در مرحله پیش آزمون مورد تأیید قرار گرفت. بر اساس نتایج 124 نفر از پاسخگویان مجرد و 136 نفر متأهل بودند. نتایج مدل رگرسیونی نشان داد که متغیرهای سن، دریافت درآمد بصورت نقدی و آگاهی از حقوق خویش از جمله عواملی هستند که تأثیر مثبتی بر افزایش برابری جنسیتی زنان روستایی دارند، و بالا بودن اعتماد به نفس، پایین بودن میزان مشارکت، اشتغال فرد و نوع شغل همسر از عوامل موثر بر احساس نابرابری جنسیتی هستند. همچنین در دختران روستایی عواملی نظیر افزایش سن و داشتن درآمد نقدی باعث افزایش برابری جنسیتی و عواملی مثل داشتن خواهر و برادر بیشتر و نوع شغل پدر از عوامل موثر در افزایش نابرابری جنسیتی آنان است. علاوه بر این، سن فرد، سن پدر، نداشتن فرصت و مشارکت اقتصادی، دریافت درآمد بصورت غیرنقدی، سطح سواد پدر و عدم مشارکت در فعالیت های اجتماعی و فرهنگی از جمله عوامل موثر بر احساس نابرابری جنسیتی هستند.

فرض کنید گروهg گروهی متناهی بوده وs یک مجموعه مولد برای گروهg باشد. رئوس گراف کیلی =cay(g,s)? همان عناصرg هستند. دوری که شامل همه رئوس? است را دور همیلتونی? می نامند. در اوایل سال 1970 حدس زده بودند که هر گراف کیلی همبند یک دور همیلتونی دارد، اما هیچ راه حلی جهت حل این مشکل ارائه نگردید. یکی از اهداف این پایان نامه، ارائه برخی از شواهد برای اثبات این حدس است.