در بخش اول این تحقیق، رفتار الکتروشیمیایی اصلاح گر1و5-بیس (3و4 –دی هیدروکسی فنیل)پنتا –1و4-دی ان- 3ان با الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانولوله ی کربنی چنددیواره برای اندازه گیری هیدرازین، بررسی شده است. پارامترهایی از اصلاح گر محلول در آب مانند ضریب انتقال الکترون و تعداد الکترون و پروتون مبادله شده در اثر اکسایش، از بررسی ولتاموگرام های چرخه ای به دست آمدند. سپس اکسایش الکتروکاتالیزوری هیدرازین در سطح الکترود اصلاح شده در حضور اصلاح گر با روش ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که اضافه ولتاژ اکسایش هیدرازین به میزان mv530 کاهش می یابد و افزایش شدت جریان قابل ملاحظه ای نیز رخ می دهد. پارامتر های مختلفی همچون ترکیب درصد نانو لوله ی کربنی بر روی الکترود، سرعت روبش پتانسیل و ph محلول بهینه شدند و تعداد الکترون و پروتون مبادله شده طی اکسایش هیدرازین محاسبه گردید. همچنین از روی نمودار تافل مقدار ? برای هیدرازین 70/0 تعیین شد که در توافق خوبی با کارهای قبلی است. با مطالعات کرونوآمپرومتری نیز ضریب نفوذ هیدرازین، d، برابر cm2s-1 6-10 × 47/8 محاسبه شد. اندازه گیری هیدرازین به روش ولتامتری پالس تفاضلی نشان می دهد که منحنی تنظیم در گستره ی غلظتی 8 –1 میکرو مولار و 600 –8 میکرو مولار خطی است و حد تشخیص روش برابر µm 33/0 می باشد. همچنین مشخص شد که با روش ولتامتری پالس تفاضلی، الکترود توانایی جداسازی موج های اکسایشی هیدرازین وهیدروکسیل آمین را دارد درحالی که در حالت عادی همپوشانی دارند و توانایی اندازه گیری غلظت های مختلف هیدرازین در حضورهیدروکسیل-آمین بررسی گردید و نشان داده شد که حضور هیدروکسیل آمین مزاحمتی برای این اندازه-گیری ایجاد نمی کند. به منظور بررسی کارایی روش پیشنهادی، اندازه گیری در سه نمونه آب رودخانه و چاه و شرب انجام گرفت و نتایج قابل قبولی را ارائه کرد. در قسمت دوم این پژوهش، الکترود و شرایط آزمایش برای اندازه گیری سیستین بهینه سازی شد و رفتار الکتروشیمیایی اصلاح گر در شرایط جدید با روش ولتامتری چرخه ای بررسی شد. مقدار ضریب انتقال الکترون اصلاح گر (?) تعیین گردید و اکسایش سیستین در سطح این الکترود در حضور اصلاح گر با روش ولتامتری چرخه ای بررسی شد که کم شدن اضافه ولتاژ و افزایش شدت جریان اکسایش که از مشخصه های الکتروکاتالیز هستند، مشاهده شد. مطالعات کرونوآمپرومتری و ولتامتری پالس تفاضلی نیز نشان می دهد که منحنی تنظیم اندزه گیری سیستیئن در محدوده غلظت های µm 0/30 تا ?m 5/0 خطی است و نهایتاً کارایی روش پیشنهادی برای اندازه گیری سیستین، در نمونه حقیقی قرص با روش افزایش استاندارد انجام شد.