در قسمت اول این تحقیق، یک الکترود سیمی پلاتین پوشش داده شده مبتنی بر ترکیب 2-((2-(2-(2-(2-هیدروکسی-5-متوکسی بنزیلیدین آمینو)فنیل)دی سولفانیل)فنیل ایمینو)متیل)-4-متوکسی فنل (l1) برای اندازه گیری یون مس (ii) تهیه گردید. سپس اثر پارامترهای مختلف از قبیل نوع وغلظت حلال غشا (نرم کننده)، بافت اصلی غشا (نسبت پلیمر pvc به نرم کننده)، غلظت یون پذیر، نوع و غلظت افزودنی یونی، ph، غلظت محلول تعدیل و زمان تعدیل بر پاسخ پتانسیومتری الکترود مورد بررسی قرار گرفت و نسبت به بهینه سازی آنها اقدام گردید. در شرایط بهینه حسگر دارای شیب نرنستی 62/1±54/29 میلی ولت و دارای دامنه خطی 7-10×2/1 تا 1-10×0/1 مولار با حد تشخیص 8-10×8/9 مولار است. زمان پاسخ گویی الکترود 9 ثانیه، دامنه ی ph کاربردی 0/4 تا 0/6 و برای حداقل سه ماه و نیم قابل استفاده می باشد. ضریب گزینش پذیری این الکترود نسبت به 12 کاتیون به روش های ssm، fim و mpm محاسبه شده است. در نهایت کاربرد الکترود برای اندازه گیری یون مس (ii) در نمونه های حقیقی مورد استفاده قرار گرفت. نتایج در هر مورد با روش جذب اتمی مقایسه و توافق قابل قبولی مشاهده شد. این الکترود همچنین به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیون پتانسیومتری به کار گرفته شد و نتایج رضایت بخشی به دست آمد. در بخش دوم این پژوهش، تعادلات تشکیل کمپلکس، پایداری سیستم های انتقال پروتون، کمپلکس های دوتایی و سه تایی دی پی کولینیک اسید به عنوان یک لیگاند اسیدی و 4-آمینوپیریدین به عنوان یک لیگاند بازی با برخی یون های فلزی مانند: سریم (iii)، ایتریم (iii)، روی (ii) وکلسیم (ii) به روش پتانسیومتری در محیط های آبی مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج حاصل با نتایج به دست آمده در حالت جامد مقایسه شد. کلیه ی مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه?سانتی?گراد و قدرت یونی 10/0 مولار پتاسیم نیترات انجام گرفت. ثابت های پروتونه شدن لیگاندها و ثابت های پایداری گونه های انتقال پروتون و کمپلکس های فلزی آن ها به کمک داده?های حجم- phحاصل، توسط برنامه کامپیوتری best محاسبه و منحنی?های توزیع گونه های انتقال پروتون و گونه ها در غیاب و حضور یون?های فلزی مذکور بر اساس تابعی از ph با استفاده از برنامه?های spe و sp ترسیم شد. در پایان با استفاده از دیاگرام های توزیع، گونه های با بیشترین فراوانی مشخص گردیدند. در قسمت سوم این پژوهش، تعادلات تشکیل کمپلکس 1-فنیل-2-(کوئینودین-2-ایل)اتانون اکسیم، 2-استوفنون-اکسیم، 4-نیتروبنزآلداکسیم با برخی یون های فلزی واسطه و سنگین از قبیل: کبالت (ii)، نیکل (ii), مس (ii) روی (ii), لانتانیم (iii) و اورانیل (ii) به روش پتانسیومتری در مخلوط حلال آب- دی اکسان مورد مطالعه قرار گرفت. تمام مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه?سانتی?گراد و قدرت یونی 10/0 مولار سدیم پرکلرات انجام شد. ثابت های پروتونه شدن اکسیم های مذکور و کمپلکس های فلزی آن ها با استفاده از داده?های حجم- phحاصل، توسط برنامه کامپیوتری best محاسبه شد. منحنی?های توزیع مربوطه بر اساس تابعی از ph با استفاده از برنامه ی hyss2009 ترسیم گردید. در نهایت با استفاده از دیاگرام های توزیع، گونه های با بیشترین فراوانی مشخص شدند.