واکنش های چندجزئی روشی کوتاه تر برای سنتز ترکیبات طبیعی و مولکول های پیچیده ارائه می دهند. این روش به دلیل دارا بودن قابلیت های متنوع در بین شیمی دانان محبوبیت زیادی پیدا کرده است، به طوری که تعداد واکنش های گزارش شده در این زمینه رشد قابل ملاحظه ای داشته است. این واکنش ها با کاهش دادن تعداد مراحل و با افزایش بازده در مقایسه با سنتز چندمرحله ای، روش مطلوبی را در اختیار قرار می- دهد. در این کار پژوهشی از قابلیت این واکنش ها برای سنتز ترکیبات هتروسیکلی جدید و با خواص مهم دارویی استفاده خواهیم کرد. ارائه واکنش های چندجزئی جدید، استفاده از مواد اولیه متنوع و افزایش بازده از مهم ترین اهداف این پایان نامه خواهند بود. در بخش اول سنتز تیازول-2-ایمین در بخش دوم تیازولیدین در بخش سوم تیادیازین و در آخر سنتز رودانین ها با این روش بررسی می شود.

ترکیبات اسپایرو به دلیل ساختار جالب, توجه بسیاری از شیمی دانان را به خود جلب کرده اند. در این پایان نامه روش جدید و آسانی برای سنتز 1-اکسا-6-آزااسپایرو[4,4] نونا-8,3-دی ان ها و 6,1-دی اکسا اسپایرو[4,4] نونا-8,3- دی ان ها ارائه شده است. در این روش از واکنش ایزوسیانیدها و استرهای استیلنی کم الکترون حدواسط دوقطبی 1:1 تشکیل می شود. این حدواسط به وسیله انیدریدها و ایمیدهای حلقوی مزدوج به دام می افتد و ترکیبات اسپایرو تولید می شود. از ویژگی های روش ارائه شده در این پایان نامه انجام واکنش به صورت تک ظرفی در دمای محیط و در حلال دی کلرو متان است.