چکیده : مالتیپل میلوما بدخیمی خونی است که با افزایش تکثیر پلاسماسل های مونوکلونال در مغز استخوان همراه می باشد . ضایعات استئولیتیک این بیماری موجب دردهای شدید استخوانی ، شکستگی های پاتولوژیک استخوانی ، افزایش کلسیم و فشردگی طناب نخاعی می گردد . مکانیسم سلولی اصلی که باعث ایجاد بیماری استخوانی در میلوما می شود شامل واکنش متقابل بین سلول میلومایی و ریز محیط مغز استخوان (microenviroment ) می باشد . این طور به نظر می رسد که سیستم opg/rank/rankl نقش مهمی را در تنظیم فرایند نوسازی استخوان به عهده داشته باشد . در سلول استئوکلاست در شرایط طبیعی واکنش های متقابل rank/rankl باعث القای تعدادی از مسیرهای انتقال سیگنال درون سلولی و متعاقب آن منجر به شکل گیری و فعالیت استئوکلاست ها می شود .در مالتیپل میلوما بیان مولکول های opg/rank/rankl دچار عدم تنظیم می گردد. در بعضی از بررسی ها گزارش شده است که سلول های میلومایی rankl را بیان می کنند در حالیکه تعدادی دیگر از مطالعات قادر به شناسایی بیان این مولکول نبوده اند و در مورد ارزیابی بیان rank توسط سلولهای میلومایی گزارشی منتشر نشده است . در این مطالعه با استفاده از تکنیک rt-pcr ما توانستیم نشان بدهیم که u-266 ( رده سلول میلومایی) و پلاسماسل های جدا شده از بیماران مبتلا به میلوما rank و rankl را بیان می کنند. نتایج ما نشان می دهد که به احتمال زیاد بیان rank و rankl توسط پلاسماسل های می تواند در القای فعالیت استئوکلاست های و پلاسماسل ها و متعاقب آن افزایش تخریب استخوان در بیماران مبتلا به میلوما نقش مهمی داشته باشد . کلمات کلیدی : مالتیپل میلوما ، بیماری استخوانی ، rank ، rankl

زئولیت fau از سدیم آلومینات و متاسیلیکات و سدیم هیدروکسید بوسیله فرآیند هیدروترمال آماده شد. شناسایی زئولیت بوسیله ftir و bet، آنالیز پراش اشعه x(xrd) ، xrf وتصاویر sem انجام شد. زئولیت fauبوسیله sio2: al2o3: h2o: na2o در دمای ?c 100به مدت 19 ساعت سنتز شد. ظرفیت تبادل یون برایcr (iii) ، fe(iii) و fe(ii) در مورد زئولیت fau مورد مطالعه بدست آمد. نتایج نشان می دهد که ph، مقدار زئولیت، غلظت یون ها، زمان هم زدن موثر است ولی دمای واکنش تأثیر کمتری دارد. بیشترین درصد حذف نزدیک 99% در زمان 120 دقیقه، 5 ph، مقدار زئولیت 45/0 گرم و غلظت mg l-1 100 بدست آمد. ایزوترم و سینتیک حذف cr (iii) ، fe(iii) و fe(ii)بوسیله زئولیت fau با ایزوترم لانگمویر سینتیک شبه مرتبه دوم متناسب بود.

واکنش چهار جزیی بین ترسیوبوتیل ایزوسیانیدها? دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلاتها ?فنول ها و پیرول در دمای محیط و در حلال دی کلرو متان مورد بررسی قرار گرفت که منجر به تولید دی آلکیل 2- ((ترسیوبوتیل ایمینو)(1h-پیرول-3-ایل)متیل)-3-آریل اکسی سوکسینات با بهره نسبتآ خوب می شود.

در این پروژه تعدادی از مشتقات 2-آمینو پیرانو پیران 3-کربونیتریل با استفاده از کوجیک اسید، مالونیتریل و آلدهید های آروماتیک یا آلیفاتیک در حضور کاتالیزور نانو سیلیکا-سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد.(طرح1) محصولات توسط طیف های ir،1h-nmr ، 13c-nmr و نقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفتند. سایز ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیک sem اندازه گیری شد.

در این پروژه تعدادی از مشتقات اسپیرواکسایندول با استفاده از 5-نیتروایساتین، مالونیتریل وسیستم های انولیزه شونده در حضور کاتالیزور فلوئوروبوریک اسید نشانده شده روی بستر نانوذرات سیلیکاژل به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد محصولات توسط طیف های 1h nmr ,ir 13c nmr, و نقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفتند. سایز ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیک sem اندازه گیری شد.

الف) مطالعه سینتیک پخت سیستم اپوکسی/نانوکِلِی به وسیله یک دی آمین آروماتیک جدید. در بخش اول این پروژه، پخت یک سیستم نانوکامپوزیتی رزین اپوکسی/نانوکِلِی شامل رزین اپوکسی دی گلیسیدیل اتربیس فنل a (dgeba) و نانوکِلِی با یک عامل پخت دی آمین آروماتیک جدید بررسی شد. ابتدا 4-(4-(6،2-دی فنیل پیریدین-4-ایل)فنوکسی)بنزن-3،1-دی آمین (dap) به عنوان عامل پخت طی سه مرحله تهیه شد. به منظور تعیین نسبت بهینه سیستم dgeba/نانوکِلِی/dap، نمونه ها از مخلوط کردن dgeba، درصدهای مختلف از نانوکِلِی (1، 3، 5، 7 و 9%) و غلظت استوکیومتری dap (phr 58) تهیه شدند. سپس نسبت بهینه این سیستم (3%) با توجه به بیشترین مقدار آنتالپی کل واکنش پخت و با استفاده از ترموگرامهای گرماسنجی تفاضلی روبشی (dsc) تعیین شد و با استفاده از روشهای مختلف از قبیل کیسینجر، ازاوا و هم وارونگی سینتیک پخت بررسی گردید. پارامترهای سینتیکی از قبیل انرژی فعالسازی، فاکتور پیش نمایی و ثابت سرعت از داده های dsc تحت شرایط دینامیک به دست آمدند. پایداری حرارتی رزین پخت شده نیز با استفاده از تجزیه گرماوزن سنجی (tga) مورد بررسی قرار گرفت. ب) سنتز و شناسایی مشتقات جدید بیس-فنانتریمیدازول و پلی آمیدهای برپایه بیس-ایمیدازول. در این قسمت از پروژه، مشتقات جدید بیس-فنانتریمیدازول دریک واکنش یک مرحله ای و چهارجزئی از 10،9-فنانتراکینون، آلدئیدهای مختلف،4،´4-دی آمینودی فنیل اتر و آمونیوم استات تهیه گردید. ساختار مشتقات جدید سنتزشده با استفاده از ft-ir، h nmr1، c nmr13 و آنالیز عنصری مورد بررسی قرار گرفت. این ترکیبات هتروسیکلی جدید، دارای خاصیت فلورسانس بودند و خواص فلورسانس آنها نیز مطالعه شد. در قسمت آخر این پروژه نیز یکسری پلی آمیدهای جدید (pas) برپایه بیس-ایمیدازول و دارای گروههای آویزان آریل بوسیله پلیمریزاسیون تراکمی مستقیم دی آمین 4-[1-(4-(4-(2-(4-آمینوفنیل)5،4-دی فنیل-h1-ایمیدازول-1-ایل)فنوکسی)فنیل)5،4-دی فنیل-h1-ایمیدازول-2-ایل]بنزن آمین (dabi) و دی کربوکسیلیک اسیدهای مختلف تهیه شدند. ساختار پلیمرهای تهیه شده با استفاده از ft-ir، h nmr1 و آنالیز عنصری تایید شد. همه ی پلیمرهای به دست آمده آمورف با ویسکوزیته ی ذاتی dl/g 61/0-52/0 بوده و قابل حل در بسیاری حلالهای آلی بودند. دمای تبدیل شیشه ای (tg) این پلیمرها بطور قابل توجهی تحت تاثیر ساختار شیمیایی آنها قرار گرفته ودر محدوده ی c° 310-230 قرار دارد. این پلیمرها پایداری حرارتی مناسبی را به دلیل دمای کاهش وزن 10% (t10) نسبتاً بالا در محدوده ی c° 399-329 و در اتمسفر هوا دارند.

در این پروژه تعدادی از مشتقات 2-آمینو پیرانو پیران- 3-کربونیتریل با استفاده از کوجیک اسید، مالونیتریل و آلدهید های آروماتیک در حضور تتراکلرید قلع نشانده شده روی بستر نانو ذرات سیلیکاژل به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد(طرح1) . محصولات توسط طیف های ir،1h-nmr ، 13c-nmr و نقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفتند. سایز ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیک sem اندازه گیری شد.

واکنش بین آلدهیدهای آروماتیک? بتا دی کربونیل ها و آمونیوم استات در حلال اتانول ودر حضور هیومیک اسید به عنوان کاتالیزور سبز منجر به سنتز مشتقات 1و4- دی هیدرو پیریدین-3و5- دی کربوکسیلات ها با راندمان بالا می شود.

چکیده در این پروژه تعدادی از مشتقات 2-آمینو-اسپیرو ایندن-3-کربونیتریل با استفاده از نین هیدرین و مالونیتریل و سیستمهای انولیزه شونده مختلف در حضور کاتالیزور نانو سیلیکاسولفوریک اسید به عنوان یک کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد(طرح1).محصولات توسط طیف های,irhnmr1,13cnmr و نقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفته اند.مورفولوژی ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیکsem شناسایی شد.

در این پروه تعدادی از مشتقات 2-آمینواسپیروایندن 3_کربونیتریل با استفاده از ناین هیدرین، مالونیتریل وتعدادی ازترکیبات انولیزه شونده در حضور کاتالیزور تترافلوئوروبوریک اسید نشانده شده برروی بستر نانو ذرات سیلیکاژل به عنوان یک کاتالیزور موثر وقابل بازیابی و ارزان تهیه شد.(طرح1) محصولات توسط طیف های محصولات توسط طیف های ir,h_nmr,c_nmr ونقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفتند.سایز ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیک semاندازه گیری شد.

در این پروژه تحقیقاتی با روشی ساده و مناسب از واکنش آلدهیدهای آروماتیک و دی مدون با استفاده از کاتالیزور اسیدی زیرکونیم کلرید(zrcl4) در شرایط بدون حلال تعدای از مشتقات زانتن با بازده و خلوص بالا سنتز شده اند. تعدادی از ساختارهای ترکیبات سنتز شده پس از جداسازی توسط طیف های 13cnmr,1hnmr, ir و نقطه ذوب شناسایی و تائید شده اند. از مزایای این روش استفاده از زیرکونیم کلرید بعنوان کاتالیزور هتروژن، ارزان بودن و تاثیر بالای آن در سرعت واکنش و شرایط بدون حلال می باشد.

چکیده اسپکترومتری تحرک یونی یک تکنیک دستگاهی در فاز گازی است که شبیه به اسپکترومتری زمان پرواز بوده با این تفاوت که در فشار اتمسفر کار می کند. در این پایان نامه اندازه گیری پروپرانولول به روش اسپکترومتری تحرک یونی با منبع یونیزاسیون کرونا مثبت پیشنهاد می شود. پس از بهینه کردن شرایط آزمایشگاهی از جمله ولتاژ های شناوری و کرونا, دمای محفظه تزریق و سل و سرعت جریان گازی شناوری و حامل; منحنی درجه بندی در گستره 6 تا 100 ng خطی شد. انحراف استاندارد نسبی در 10 بار اندازه گیری برای مقدار40 ng پروپرانولول 10/2% و حد تشخیص 0/3ng شد. قابلیت و کارایی روش پیشنهادی جهت اندازه گیری پروپرانولول در قرص و آمپول بعنوان نمونه های دارویی بررسی شد که نتایج مطلوبی حاصل شد.

بخش اول: واکنش های چند ترکیبی مقدمه واکنش های چند ترکیبی (mcr) در سنتز آلی از اهمیت خاصی برخوردار هستند. این واکنش ها در سال ???? توسط استرکر کشف شدند. در این واکنش ها سه یا تعداد بیشتری از مواد شروع کننده واکنش داده و یک محصول را تشکیل می دهند. به عبارت دیگر ایجاد چندین پیوند جدید، در یک مرحله به صورت یک جا و همزمان انجام می شود که همه یا اکثر اتم های واکنش دهنده، در محصول نهایی شرکت دارند[?]. واکنش های چند ترکیبی را می توان به صورت جدول (?-?-?) تقسیم بندی کرد. جدول (?-?-) انواع اساسی از واکنش های چند ترکیبی نوع mcr طرح کلی واکنش در واکنش های ترکیبی نوع اول، مواد شروع کننده، حدواسط ها و محصولات در یک تعادل تغییرپذیر هستند، به طوری که حالت های متفاوتی از تعادل می تواند وجود داشته باشد. محدوده ی بازده بین ?تا ???% متغیر می-باشد. در اغلب موارد، وجود واکنش های جانبی و همراه بودن محصول با مخلوطی از مواد شروع کننده و یا حدواسط ها جداسازی محصول را مشکل می سازد. واکنش های چند ترکیبی نوع دوم، شامل واکنش های مقدماتی تعادلی و واکنش نهایی برگشت ناپذیر هستند. مزیت این نوع واکنش ها این است که تعادل کلی به سمت محصولاتی ب مرحله نهایی برگشت ناپذیر انتقال داده می شود. چنین مراحل برگشت ناپذیری می توانند از یک سری واکنش های گرمازا از قبیل واکنش بسته شدن حلقه یا آروماتیسیته شدن و غیره ایجاد شوند. واکنش های چند ترکیبی نوع سوم، شامل توالی از واکنش های مقدماتی ونهایی برگشت ناپذیر هستند. هر چند این نوع واکنش ها در شیمی مقدماتی به ندرت اتفاق می افتند اما بسیاری از واکنش های بیوشیمیایی متعلق به این نوع واکنش هستند. برگشت ناپذیری واکنش های جزئی به دلیل موقعیت ترمودینامیکی و یا ترکیب شدن واکنش های گرمازا با گرماگیر است. این نوع واکنش ها دارای انتخاب گزینی بالا و تسریع یافتگی آنزیمی هستند به گونه ای که محصولات جانبی به ندرت تشکیل می شوند و در صورت تشکیل به طور آنزیمی حذف و دوباره وارد گردش می شوند. با توجه به اینکه این طبقه بندی، یک طبقه بندی ایده آل است این امکان وجود دارد که تعدادی از واکنش ها در این طبقه بندی قرار نگیرند و دارای انتقالات و تحولات متغیر باشند. واکنش چند ترکیبی روشی مفید برای سنتز مولکول های متنوعی هستند که بدون جداسازی مواد حدواسط صورت می گیرند. از محاسن این نوع واکنش ها می توان به کاهش تعداد مراحل واکنش صرفه جویی انرژی کاهش مصرف مواد شیمیایی کاهش تولید محصولات فرعی کاهش هزینه و کاهش تکنسین مورد نیاز آزمایشگاه ذکر کرد. یک آنالیز ریاضی ساده جنبه دیگری از شیمی این واکنش ها را نشان می دهد. تعداد محصولات با افزایش نوع مواد شروع کننده (x)و تعداد هر نوع ماده شروع کننده (n)افزایش می یابد. برای مثال در واکنش تراکم rcho, rcooh, rnh2 وrcn که ? =x و ?????=n است. تعداد غیر قابل باور ???? = ???? × ????× ???? × ????= xnمولکول محصول از ???? مولکول واکنش دهنده را تولید می کند. در واکنش های یک جا مراحل وزن کردن محصولات افزایش مواد اولیه کنترل مواد واکنش و روش های جداسازی شامل (خاتمه دادن واکنش، استخراج، تقطیر، کروماتوگرافی و تعیین ساختار محصولات) فقط یک بار اجرا می شود و تأثیر زیادی در کاهش هزینه و زمان واکنش دارد[?و?]. ?-?-?- ایمیدازول ایمیدازول یک ترکیب هتروسیکل آروما تیک است که بیشتر به عنوان یک آلکالوئید طبقه بندی شده است که در آب و حلال های قطبی حل می شود[?]. ایمیدازول به ترکیب اصلی c3h4n2 و ایمیدازول ها به دسته ای از هتروسیکل ها با ساختار حلقوی مشابه اما با استخلافات متفاوت نسبت داده می شود که درساختار مواد بیولوژی مهمی از قبیل هیستیدن و هیستامین حضور دارند. ساختار ایمیدازول از سه کربن و دواتم نیترو‍‍‍‍‍‍ژن تشکیل شده است. دیاگرام اوربیتال مولکولی این ترکیب نشان می دهدکه هریک از سه اتم کربن با یک الکترون، نیتروژن آزولی با ?الکترون و نیتروژن دیگر با ? الکترون آروماتیسیته شش تایی برای این ترکیب ایجاد می کنند.علاوه بر این ابر الکترونی از شش الکترون پای غیرمستقر در بالا و پایین حلقه تشکیل می شود که باعث پایدار شدن حلقه ایمیدازول می شود (طرح ?-?-?). طرح ?-?-? ساختار حلقه ی ایمیدازول به دلیل آروماتیسته شش تای به صورت هیبریدی از ساختارهای رزونانسی در نظر گرفته می شود (طرح? -?-?). طرح ?-?-? همان طور که در طرح (?-?-?) ملاحظه می شود اتم نیتروژن آزولی یک جفت الکترون اضافی در اوربیتالp خود دارد که نسبت به ابر الکترونی عمود است و در پایداری حلقه نقشی ندارد، اما این جفت الکترون باعث می-شود که ایمیدازول هم خاصیت بازی و هم نوکلئوفیلی داشته باشد. ایمیدازول با (?pka= ) نسبت به بقیه آزول-ها باز قوی تری است و با بسیاری از واکنش دهنده های اسیدی ،نمک های کریستالی پایدار تشکیل می دهند. به طور کلی تمام مشتقات ایمیدازولی می توانند با عوامل آلکیله کننده نمک های پایداری تشکیل دهند. ضمناً پایداری زیاد کاتیون ایمیدازولیوم نسبت به کاتیون های آزولی دیگر به مرتبه بالای تقارن این نمک نسبت داده می شود .علاوه-براین ایمیدازول ها یک پروتون اسیدی دارند که به آسانی با یون های فلزی تشکیل نمک می دهند. بررسی خواص فیزیکی ایمیدازول نشان می دهد که نقطه ی جوش آن (c? ???) خیلی بیشتر از نقطه ی جوش آنتی سیپاد است و این به دلیل گسترش پیوند هیدروژنی می باشد (طرح ?-?-?). طرح ?-?-? همچنین مشخص شده است ایمیدازول هایی که در موقعیت (?) خود استخلاف ندارند دارای دو فرم تاتومری می باشند. این تاتومرها در تعادل سریعی با یکدیگر هستند، بنابراین ?- آلکیل ایمیدازول با ?- آلکیل ایمیدازول یکسان است. این پدیده را می توان با قرار دادن شماره های متناوب داخل پرانتز مشخص کرد و آن را را به صورت ( ?) ?- آلکیل ایمیدازول نامگذاری کرد. مروری بر واکنش های حلقه ی ایمیدازول واکنش های جانشینی نوکلئوفیلی و واکنش های رادیکالی واکنش های جانشینی الکتروفیلی: بسیاری از واکنش های حلقه ایمیدازولی به صورت جانشینی انجام می شوند تا آروماتیسیته حلقه حفظ شود.واکنش پذیری ایمیدازول نسبت به واکنش دهنده های الکتروفیلی، حدواسط بین واکنش پذیری بالایی از هتروسیکل های پنج عضوی مونو هترو اتم و پیریدین می باشد. واکنش جانشینی الکتروفیلی ایمیدازول ها با توجه به نوع و موقعیت استخلاف ها بر روی حلقه ی ایمیدازولی می تواند در موقعیت های ?و?و? حلقه ی ایمیدازولی صورت گیرد (طرح ?-?-?-الف) و (طرح 1-1-4-ب). طرح ?-?-?-الف طرح ?-?-?-ب قابل ذکر است که واکنش های نیتراسیون، سولفونه شدن و تبادل دوتریم در سولفوریک اسید دوتره شده ی غلیظ ، به دلیل تقارن اسید مزدوج حلقه ی ایمیدازولی، تنها منجر به تولید محصول (?)? ایمیدازول تک استخلافی می شوند .(طرح ?-?-?). طرح ?-?-? جانشینی نوکئلوفیلی به طورکلی جانشینی های نوکلئوفیلی به سختی با ایمیدازول انجام می شوند. برای مثال هالوایمیدازول ها واکنش جانشینی نوکلئوفیلی را در شرایط عادی به خوبی انجام نمی دهند اما حضور گروه های فعال کننده مانند (گروه های الکترون کشنده در موقعیت ? حلقه) باعث مستعد شدن هالوایمیدازول ها به انجام واکنش جانشینی نوکلئوفیلی در موقعیت ? حلقه می شوند .(طرح ?-?-?) طرح ?-?-? جانشینی رادیکالی واکنش ایمیدازول ها با حدواسط های رادیکالی به طور انتخابی در موقعیت ? حلقه ی ایمیدازولی انجام می شود .(طرح ?-?-?) طرح ?-?-? با توجه به اهمیت سنتز ایمیدازول ها در سنتز شیمی آلی تا کنون روش های متعددی برای سنتز این نوع ترکیبات گزارش شده است. به طور معمول بسیاری از روش ها بر اساس اینکه کدام و چه تعداد پیوند، حلقه ایمیدازولی را تشکیل می دهند طبقه بندی شده اند. برای مثال در روش دباس پیوندهای ?و?)، (?و?)، (?و?) تشکیل می شوند وهر واکنش دهنده به عنوان یک جزء از حلقه مورد استفاده قرار می گیرد. لذا این روش یک سنتز با تشکیل سه پیوند خواهد بود. مثال هایی از این روش در زیر آورده شده است. تشکیل یک پیوند : پیوند (?و?) یا (?و?) تشکیل دو پیوند : پیوند (?و?) و (?و?) تشکیل سه پیوند: (?و?)، (?و?) و (?و?) تشکیل چهار پیوند : تشکیل از هتروسیکل های دیگر ?-?-?- اهمیت بیولوژی ایمیدازول ایمیدازول ها از مهمترین ترکیبات هتروسیکل پنج عضوی هستند که در ساختار بسیاری از مولکول های طبیعی یافت می شوند. از مولکول های طبیعی فعال بیولوژیکی می توان به لپیدلین b و a اشاره کرد که از ریشه ی لپیدیوم مینی قابل استخراج می باشند. روش سنتزی لیپدلین bبا استفاده از تابش ریزموج در (طرح ?-?-?) آورده شده است. طرح?-?-? این آلکالوئید ساده دارای خاصیت کشندگی میکرومولار علیه چندین نوع سلول سرطانی انسان می باشد. همچنین اهمیت بیولوژی سیستم حلقه ایمیدازولی باعث شده است که از آن به عنوان یک ساختار معمول در سنتز بسیاری از ترکیبات مانند قارچ کش ها [?]، علف کش ها [??] ، عوامل تنظیم کننده رشد گیاه [??]، و عوامل درمان شناسی [??] استفاده شود. بخشی از ترکیبات دارای حلقه ی ایمیدازولی مانند (اولمسارتان، لوسارتان، اپروسارتان و تریفناگرل) فعالیت دارویی از خود نشان می دهند .(طرح ?-?-?). اولمسارتان لوسارتان اپروسارتان تریفناگرل طرح ?-?-? داروهای اپروسارتان، اولمسارتان و لوسارتان باعث تعدیل شدن فشار خون بالا می شوند.داروی تریفناگرل باعث کاهش تجمع عوامل لخته کننده خون در رگ ها می شوند. مسیر سنتزی تریفناگرل در (طرح ?-?-??) آورده شده است .[??] طرح?-?-?? به طور ویژه، ?و?- ایمیدازول های دی آریل استخلافی به عنوان بازدارنده های بخش پروتئینی فعال کینازها شناسایی شده اند. بخش پروتئینی فعال کینازها از خانواده پروتئن های سرین/ ترئونین هستند که نقش مهمی در پاسخ های سلولی نسبت به سیگنال های خارجی دارند. (خاصیت اینفلماتوری) با استفاده از بازدارنده های ایمیدازولی بخش فعال پروتئینی کینازها می توان بیماری های اینفلماتوری را درمان کرد. بخش دوم: کاتالیزورها ?-?-مقدمه کاتالیزور جسمی است که سرعت یک واکنش شیمیایی را بدون آنکه در واکنش مصرف شود، زیاد می کند. کاتالیزور را می توان بدون تغییر، در پایان واکنش بازیابی کرد. حضور یک کاتالیزور اثر حتمی بر سرعت واکنش ندارد. یک واکنش کاتالیزور شده دارای مسیر یا مکانیسم ویژه ای است که با واکنش کاتالیزور نشده تفاوت دارد. مثلاً فرض کنید که واکنش کاتالیز نشده با برخورد بین مولکول های x و y صورت گیرد. x+y?xy واکنش کاتالیزور شده ممکن است مکانیسمی دو مرحله ای داشته باشد: (1) x+c ? xc (2) xc+y?xy+c که در آن c کاتالیزور است. توجه داریم که کاتالیزور در مرحله اول به مصرف می رسد و در مرحله دوم دوباره تولید و مکرر به کار گرفته می شود به این ترتیب فقط مقدار کمی از کاتالیزور برای انجام واکنش لازم است. ?-?-?- خواص و مشخصات کاتالیزور برخی از خواص کاتالیزور خواص تعیین کننده و اصلی آن است که از آن میان می توان به فعالیت گزینش پذیری و پایداری اشاره کرد برخی دیگر خصوصیات فرعی و مشخصات فنی آن است که آن را قابل استفاده در مقیاس صنعتی می نمایند. از این گروه می توان از: قابلیت بازیابی، تکرارپذیری، خصوصیات ظاهری، ناپایداری مکانیکی و حرارتی و قیمت نام برد. ?-?-?-?- فعالیت کاتالیزور فعالیت زیاد کاتالیزور سبب افزایش سرعت واکنش خواهد شد. امکان ایجاد واکنش در شرایط آسان، مانند دمای پایین را میسر می سازد. این امر دستیابی به گزینش پذیری و پایداری بهتر کاتالیزور در محدوده ترمودینامیک مساعدتری را موجب می شود. ?-?-?-?- گزینش پذیری کاتالیزور گزینش پذیری بالا موجب می شود که با محدودتر کردن واکنش مزاحم، موازی یا متوالی محصولات مورد نظر را با بازده خوبی به دست آورد. بافت کاتالیزور (به خصوص حجم و توزیع تخلخل) باید برای کاهش محدودیت های نفوذی درونی که در آن واکنش های متوالی باعث افت سریع گزینش پذیری می گردد بهینه سازی شود. ?-?-?-3?- پایداری کاتالیزور در صورتی کاتالیزور از پایداری مناسبی برخوردار خواهد بود که تغییرات ساختمان آن در طول زمان در شرایط به کارگیری و بازیابی به کندی صورت گیرد [??]. ?-?-?- کاتالیزور ناهمگن اساساً، کاتالیزور به عنوان یک ترکیب شیمیایی در نظر گرفته می شود که قادر به اعمال اثر تسریع کنندگی و اثر جهت دهندگی بر پیشرفت واکنشی باشد که از نظر ترمودینامیکی امکان پذیر است. علاوه بر این باید بدون تغییر در پایان واکنش باقی بماند. هنگامی که کاتالیزور به صورت محلول در محیط واکنش است کاتالیزور همگن و وقتی کاتالیزور فازی مجزا از واکنش تشکیل می دهد کاتالیزور ناهمگن نامیده می شود. در اکثر موارد کاتالیزور جامدی است که از تماس با آن واکنشگرهای گازی یا مایع متحول می شوند و در نتیجه خیلی اوقات عبارت کاتالیزور تماسی، برای نامیدن کاتالیزور ناهمگن بکار می رود. همانطور که بدون کاتالیزور آنزیمی هیچ یک از اشکال حیات نمی توانست وجود داشته باشد بدون کاتالیزور صنعتی (همگن یا ناهمگن) جامعه صنعتی مدرن ما هرگز به وجود نمی آید [??]. ?-?-?-?- مزایای استفاده از کاتالیزورهای هتروژن یا ناهمگن کاتالیست های هتروژن مزایای بسیاری نسبت به همتاهای هموژن خود دارند که آن ها را برتر می سازد و از آن میان می توان به موارد زیر اشاره کرد: ?. به سادگی و با صاف کردن از محیط واکنش خارج می شوند. ?. نیاز به مراحل خنثی سازی اسید ندارند و باعث ساده تر شدن دستور کار می شوند. ?. استفاده از آن ها خطرات استفاده از اسیدهای متداول هموژن را ندارد. ?. پس از فعال سازی می توان به دفعات از آن ها استفاده کرد. ?. از نظر اقتصادی مقرون به صرفه اند. ?. آلودگی و پسماند ندارند و دوستدار محیط زیست و شیمی سبز هستند. ?. در صنعت، موجب ایجاد خوردگی و تخریب تجهیزات نمی شوند. ?. گزینش پذیری واکنش را در بعضی موارد بهبود می دهند [??]. ?-?-?- کاتالیست های اسیدی جامد و کاربرد آن ها تنگناهای قوانین زیست محیطی، صنعتگران و شیمی دان ها را به تفکر وا داشته تا به شیوه های نوینی دست یابند که دیگر از اسیدهای معدنی مایع در واکنش های شیمیایی استفاده نشود. استفاده از کاتالیزورهای اسیدی هتروژن باعث می شود تا جدا کردن کاتالیست بسیار ساده شود و مقادیر پس مانده های سمی تولیدی به حداقل برسند. از میان اسیدهای هموژن متداول معدنی، h2so4، hcl، hclo3 و bf3 در بسیاری از واکنش های آلی در آزمایشگاه ها و صنعت به کاربرده می شوند. این اسیدها دارای معایب زیادی هستند که استفاده از آن ها را دشوار و نامطلوب می سازد. برای غلبه بر این معایب و مضرات، استفاده از اسیدهای جامد که نوع جدید از اسیدها هستند پیشنهاد می شود. اسیدهای جامد متداول شامل زئولیت ، خاک رس ، آلومینا ، هتروپلی اسیدها ،

در این پروژه تعدادی از مشتقات 2- آمینو اسپیروآسنفتنیل-3- کربونیتریل با استفاده از آسنفتوکوئینون، مالونیتریل و سیستم های انولیزه شونده در حضور آلوم نشانده شده روی بسترنانو سیلیکاژل به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد (طرح1). محصولات توسط طیف های ir و نقطه ذوب شناسایی شدند. سایز ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیک sem اندازه گیری شد.

در این پروژه تعدادی از مشتقات اسپیرواکسایندول با استفاده از مشتقات ایساتین، مالونیتریل و سیستم های انولیزه شونده در حضور کاتالیزور نانو سیلیکا سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد. محصولات توسط طیف های ir، 1h nmr و 13c nmr و نقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفتند. سایز ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیک sem اندازه گیری شد.

در این پروژه واکنش سه جزئی بین تیوباربیتوریک اسید، مالونونیتریل و تعدادی از سیستم های کربونیل دار فعال در حضور کاتالیزور جدید sawdust- oso3h به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان انجام شد. محصولات توسط طیف های ir 1h , 13cnmr,و نقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفتند. سایز و مورفولوژی ذرات کاتالیزور به وسیله تکنیک sem و tem مشخص شد.

در این پروژه تعدادی از مشتقات اسپیرواکسایندول با استفاده از واکنش سه جزئی بین ?-کتو استرها، مالونونیتریل و مشتقات ایساتین در حضور نانوکاتالیست جدید alum.sio2 به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد. محصولات توسط طیف های ir،1h-nmr ، 13c-nmr و نقطه ذوب شناسایی شدند. سایز و مورفولوژی ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیک temوsem اندازه گیری شد.

هدف این تحقیق استفاده از کاتالیزور گرافن اکساید در واکنش برای تولید مشتقات پورفیرین ها و در نهایت تشکیل یک کمپلکس فلزی می باشد. در واکنش مورد مطالعه شاهد برهم کنش میان پیرول و استون یا سایر آلدهید های مختلف هستیم. در کنار استفاده از کاتالیزور گرافن اکساید برای مقایسه بازده واکنش به صورت همزمان و در شرایط یکسان کاتالیزور های مختلف را مورد بررسی قرار گرفت.

در این پروژه تعدادی از مشتقات 2- آمینو پیرانو پیران- 3- کربونیتریل با استفاده ازواکنش سه جزئی بین کوجیک اسید، مالونونیتریل و آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزورتتراکلرید قلع نشانده شده روی بسترخاک اره به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد (طرح1). محصولات توسط طیف های ir،1h-nmr ، 13c-nmr و نقطه ذوب شناسایی شدند. سایزومورفولوژی ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیکtemو sem اندازه گیری شد.

چکیده در این تحقیق تخریب کاتالیزوری رنگ تریپان بلو با استفاده از فرآیند فنتون و شبه فنتون بررسی شد. رنگ تریپان بلو (tb) به عنوان آلوده کننده استفاده شد. هیدروکسی آپاتیت به عنوان کاتالیست مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای موثر برفرآیند فنتون وشبه فنتون مانند غلظت یون های فرو و فریک، غلظت هیدروژن پراکسید، غلظت تریپان بلو، دما، ph، مقدار میلی گرم هیدروکسی آپاتیت (کاتالیست) وجود وعدم یون مشترک cl-و so4-2بررسی شدند. فرآیند فنتون وشبه فنتون در رنگ بری تریپان بلومقایسه ونتایج آزمایشها نشان دادند که تخریب رنگ تریپان بلو در اکسیداسیون فنتون با کاتالیست سریعتر از اکسیداسیون شبه فنتون با کاتالیست است. ph بهینه برابر6 است. افزایش کاتالیست به تریپان بلوباعث افزایش رنگبری شد. با توجه به نمودار سینتیک معرف فنتون مشخص شد که: واکنش فنتون بدون کاتالیست از معادله سینتیک درجه اول پیروی می کند.واکنش فنتون باکاتالیست از معادله سینتیک درجه اول پیروی می کند. با توجه به نمودار سینتیک معرف شبه فنتون مشخص شد که: واکنش شبه فنتون بدون کاتالیست از معادله سینتیک درجه دوم پیروی می کند. واکنش شبه فنتون با کاتالیست از معادله سینتیک درجه اول پیروی می کند. ترمودینامیک تریپان بلو گرمازا و خودبه خودی است.

در این پروژه تعدادی از مشتقات بنزوکرومن با استفاده از واکنش سه جزئی بین ?-نفتول ، مالونونیتریل و مشتقات آلدهید در حضور نانوکاتالیست جدیدsawdust – bf3 nano – به عنوان کاتالیزورموثر انجام شد. محصولات توسط طیف های ir،1h-nmr ، 13c-nmr و نقطه ذوب شناسایی شدند. سایز و مشخصات ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیک e-dax وsem بررسی شد.

در این پروژه تعدادی از مشتقات 2- آمینو پیرانو پیران- 3- کربونیتریل با استفاده ازواکنش سه جزئی بین 4هیدروکسی-6-متیل-2h-پیران-2-اون، مالونونیتریل و آلدهید های آروماتیک در حضور کاتالیزور نانو سلولزسولفوریک اسید به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد. محصولات توسط طیف های ir،1h-nmr ، 13c-nmr و نقطه ذوب شناسایی شدند. سایزو مشخصات ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیک sem وe-dax بررسی شد.

واکنش های تک ظرفی دو مینو، آریل آمین ها، آلکیل پروپیولات ها، ایزاتین و ایندول در حلال اتانول و در دمای اتاق با استفاده از fecl3 به عنوان کاتالیزور مورد بررسی قرار گرفت، که منجر به تشکیل محصول 2-(2-oxo-1,2-dihydro-1h-[3,3]biindolyl-3-yl)-3-aryl amine-acrylic acid alkyl ester با راندمان بالا گردید.

در این پروژه تعدادی از مشتقات جدید پیران با استفاده از واکنش سه جزئی بین آلوکسان، مالونونیتریل و تعدادی از ترکیبات دارای متیلن فعال در حضور نانو کامپوزیت خاک رس/ سیلیس به عنوان کاتالیزورموثر انجام شد. محصولات توسط طیف¬های ir،1h-nmr ، 13c-nmr و نقطه ذوب شناسایی شدند. سایز و مشخصات ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیک e-dax وsem و tga بررسی شد. کلمات کلیدی: آلوکسان، مالونونیتریل، نانوکامپوزیت، خاک رس-سیلیکاژل

بیماری آلزایمر از شایع ترین بیماری های زوال عقلی در سالخوردگان است که بر اثر کاهش سطح استیل کولین در نقاط مختلف مغز ایجاد می شود. استیل کولین استراز آنزیم مهمی در سیستم اعصاب مرکزی است که مسئول هیدرولیز استیل کولین به ویژه در هیپوکامپ و کورتکس مغز است. طیق فرضیه کولینرژیک مهارکننده های آنزیم استیل کولین استراز با افزایش سطح استیل کولین می-توانند علائم مربوط به بیماری آلزایمر را تا حدی کاهش دهند. در این تحقیق تلاش شده است دسته ای از مهارکننده ها سنتز و اثرات بیولوژیکی آن ها بررسی شود. به این جهت مشتق های جدیدی از اکسوایزوایندولین ها و 4-هیدروکسی کومارین و 7-هیدروکسی کومارین تهیه شد. ترکیب 1-(3-فلوئورو بنزیل)-4-(((2-اکسو-2-h کرومن-7-ایل)اکسی)متیل)-1-پیریدینیوم برومید (e3) با µm 005/ ic50= بهترین اثر مهارکنندگی را از خود نشان داد. همه ی محصولات به دست آمده با روش طیف سنجی شناسایی شدند