نام پژوهشگر: علیرضا فرخی لاشیدانی
سوسن پروین معصومه جعفرپور
چکیده در پروژه تحقیقاتی حاضر، یک کاتالیزور مغناطیسی قابل بازیافت بوسیله کوردینه شدن کمپلکس منگنز سالن ساده بر نانو ذرات مغناطیسی پوشیده شده با سیلیکا از طریق گروه های آمین، مورد استفاده قرار گرفته است. کاتالیزور فوق بوسیله تکنیک های tga ، tem ، xrd ، uv حالت جامد و اسپکتروسکوپی جذب اتمی ft-ir شناسایی شده است .مقدار کاتالیزور تثبیت شده بر بستر مغناطیسی بوسیله icp اندازه گیری شده است. اندازه کاتالیزور حدود 10 نانومتر تخمین زده می شود. منحنی tga نشان می دهد که کاتالیزور تا دمای ?c 480 بدون تغییر بوده که این مشخص کننده پایداری حرارتی بالای آن می باشد. اکسایش آلکن¬ها به اپوکسیدهای مربوطه در محلول آبی bu4nhso5 در حضور کاتالیزور مغناطیسی قابل بازیافت mn-salenدر دمای c°60 با بازدهی بالا انجام شده است، این در حالی است که استایرن-ها در همین درجه حرارت به ترکیبات کربونیل تبدیل می¬شوند. هیدروکربن¬های اشباع با بازدهی بالا به خوبی به کتون مربوط تبدیل شده، به جز آدامانتان که تنها به محصول 1- آدامانتانول تبدیل شد. استفاده از این سیستم اکسایشی برای اکسایش الکل¬ها بازده¬های متوسطی از ترکیبات کربونیل مربوطه ایجاد کرد و سرعت واکنش برای الکل¬های نوع دوم بیش¬تر از نوع اول بود. در نهایت با استفاده از این سیستم اکسایشی، سولفیدها در دمای اتاق با کنترل خوبی به سولفون تبدیل شدند. پیوند دو گانه کربن-کربن و یا c–h بنزیلی در این شرایط دست نخورده باقی مانده است. کاتالیزور به آسانی با استفاده از یک میدان مغناطیسی خارجی از محیط واکنش جدا شده و مجددا مورد استفاده قرار می¬گیرد. بازمانده اکسید کننده نیز از محلول آبی جدا شده و مورد استفاده قرار می¬گیرد که با توجه به این ویژگی¬ها این روش پاک برای اهداف کاربردی مناسب خواهد بود.
حسن تولایی عبدالرضا رضایی فرد
در این پروژه، یک لیگاند شیف باز جدید دو دندانه بوسیله تراکم یک آلدهید آلی سیلیکونی جدید با اتانول آمین سنتز گردید. این نانو کمپلکس ناجور دو فلزی [mo(vi),vo(v)] تحت شرایط فراصوت تهیه گردید. شناسایی ساختار و ریخت شناسی نانو کمپلکس ناجور دو فلزی بوسیله تکنیک¬های مختلفی مثل xrd، ft-ir، طیف سنج رامان، tga، icp، tem انجام گرفت. این نانو کمپلکس ناجور دو فلزی در کاتالیز کردن ناهمگن اکسایش هوازی آلکیل بنزن_ها و بنزیل الکل¬ها با استفاده از nhpi به عنوان تولید کننده رادیکال و واکنش تراکمی 1و2- دی آمین¬ها و آلدهیدهای مختلف برای سنتز مشتقات بنزایمیدازول به کار گرفته شد. نتایج بدست آمده ما، کارایی، انتخاب پذیری و پایداری اکسایشی بالایی را برای نانو کاتالیست ناهمگن به اثبات رساند که نشان دهنده ی توانایی آن برای حذف محصولات جانبی و بازیابی موثر آن است.
علیرضا فرخی لاشیدانی خدایار قلی وند
شیمی فسفوناتهای فلزی در سال های اخیر به دلیل کاربردهای آن در زمینه کاتالیست، مبادله یون، هدایت پروتون، شیمی بین لایه ای، فوتوشیمی، حسگر و شیمی مواد مغناطیسی، زمینه تحقیقاتی فعالی بوده است. لیگندهای دی فسفونیک اسید از نوع آلکیل یا آریل ایمینو دی متیلن بیس-(فسفونیک اسید)، rn(ch2po3h2)2، قادر به تولید ترکیبات فلزی متنوع، دارای ساختار لایه ای یا لایه ای ستون دارِ 1، 2 و 3 بعدی هستند. تا کنون تعدادی از کمپلکس های این گونه از لیگندها با فلزات واسطه و اصلی جدول تناوبی از قبیل منگنز، کبالت، مس، زیرکونیوم، سرب و لانتانیدها تهیه شده است. در این تحقیق برای توسعه اطلاعات در زمینه کمپلکسهای این دسته از لیگندها، در شرایط هیدروترمال و شرایط اتاق کمپلکس هائی تهیه و ساختار محصولات بررسی شد. تعداد 13 لیگند در این تحقیق مورد استفاده قرار گرفت که از آن میان سه لیگند جدید سنتز شده است و ساختار لیگند ایزو پروپیل ایمینو دی متیلن بیس (فسفونیک اسید) با تکنیک بلورنگاری اشعه x مشخص شد. تعداد شش کمپلکس در شرایط اتاق با یون های کبالت(ii)، نیکل(ii)، مس(ii)، کادمیوم(ii)، قلع(iv) و تالیوم(i) با فرمول های زیر تهیه شد: co[o(c2h4)2nhch2ch2n(ch2po3h)2]2.2h2o؛ tl2[nh(ch2po3h)3]؛ cu[ch3nh(ch2po3h)2]2.2h2o; ni[o(c2h4)2nhch2ch2n(ch2po3h)2]2.2h2o ; sn(ch3)2[c4h9n(ch2po3h)2] ; [cd2cl4(h2o)6][o(c2h4)2nhch2ch2nh(ch2po3h)2].به این وسیله کمپلکسهای پلیمری و مولکولی دارای ویژگی های ساختاری قابل توجه بدست آمد. واکنش های هیدروترمال با هدف تهیه ترکیبات متخلخل با فلزاتی مانند مس، وانادیوم، مولیبدن، تنگستن، کادمیوم، لانتان، سریم و سرب انجام شد. محصولات بلوری این واکنش ها ترکیبات فاقد لیگند بیس فسفونیک اسید به فرمول های زیر است: [{cu(2,2?-bipy)}(vo2)(po4)]; [cu(2,2?-bipy)(h2o)2so4]; [cu(2,2?-bipy)cl2];[cu (2,2?-bipy) (btc) (h2o)]2.h2o; [pb3(1,3,5-btc)2(h2o)]. علاوه بر تعیین ساختار، آنالیز حرارتی و در صورت انحلال پذیر بودن طیف سنجی nmr نیز برای ترکیبات جدید انجام شد.