گزارش چند مورد آنمی فانکونی در بخش کودکان بیمارستان لقمان حکیم و بررسی درمانهای جدید آ
پایان نامه
- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی
- نویسنده فرشته درخشان
- استاد راهنما
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1370
چکیده
چکیده دراین بررسی گذشته نگر چند مورد بیمار مبتلا به آنمی فانکونی که درسالهای 1357 تا 1369 در بخش کودکان بیمارستان لقمان بستری بوده اندانتخاب شده و انواع تظاهرات بالینی سابقه فامیلی، علایم آزمایشگاهی سیر بالینی و درمان آنها مقایسه شده است و درپایان آخرین اطلاعاتی که در زمینه تشخیص و درمان این بیماری وجود دارد ذکر گردیده است حدود 6 مورد بیمار که پرونده و آزمایشات نسبتا" کاملی داشته اند دراین مطالعه گنجانده شده است که 5 مورد از آنها دختر و یک مورد پسر بوده است سن شایع بروز بیماری 7 -14 سالگی و فاصله زمانی از بروز علائم تا تشخیص 1-2 سال بوده است . سابقه فامیلی در دومورد که این دومورد با هم خواهر بودند مثبت بود.شایعترین تظاهر بیماری علائم ناشی از کم خونی بصورت رنگ پریدگی طپش قلب بی حالی بی اشتهایی بوده است . علایم دیگر کبودی پوست ناشی از خونریزیهای زیرجلدی - عفونتهای مکرر بوده است .در بررسی این بیماران از 6 مورد بیمار مالفورماسیون های اسکلتی در 3 مورد وجود داشته - قد کوتاه - هیپرپیگمانتاسیون ژنرالیزه میکروسفالی در تمام بیماران وجود داشته لکه های کافه اوله روی پوست در دو مورد از بیماران میکروفتالمی در 2 بیمار - مالفورماسیون قلبی در 3 مورد - هیپوپلازی کلیه در یک مورد وجود داشته است . از نظر آزمایشگاهی پان سیتوپنی در تمام بیماران وجود داشته آنمی بیماران همه از نوع ماکروسیتیک بوده هموگلوبین بیماران بطور متوسط بین 4-8 گرم در دسی لیتر بوده و باوجود لکوپنی شدید در تمام موارد لنفوسیتوز نسبی وجود داشته است هموگلوبین جنینی در دو مورد اندازه گیری شده که بالا بوده است .شمارش رتیکولوسیت در 2 بیمار بالا بوده است . درمان کلیه بیماران با آندوژن و کورتن انجام شده است .2 مورد از بیماران فوت کرده اند که هردو با هم خواهر بودند .
منابع مشابه
پان سیتوپنیک آنمی /آنمی فانکونی /و بررسی 21 مورد علل آپلازی مغز استخوان در بخش کودکان بیمارستان لقمان حکیم
چکیده ندارد.
گزارش نخستین مورد کندرودیستروفی میوتونیبیمارستان لقمان حکیم
Myotonia chondrodystrophia, which is easier to diagnose than describe, is a rare congenital disorder inherited as an autosomal recessive. Myotonia is accompanied by chondrodystrophia and epiphyseal dysplasia. Affected individuals are presenting with growth retardation, pectus carinatum, sadly appearance of face, blepharophimosis, ear and dental abnormalities, puckered lips, and hypertrophic m...
متن کاملگزارش چهار مورد موکورمایکوز رینوسربرال در بیمارستان لقمان حکیم در سال 1388
موکورمایکوز رینوسربرال یک عفونت قارچی فرصت طلب، به سرعت پیشرونده و اغلب کشنده می باشد که در افراد با نقص متابولیک یا ایمونولوژیک بروز می کند. ما در این گزارش 4 بیمار موکورماکوز رینوسربرال را معرفی می کنیم که 2 مورد آنها علی رغم اقدامات جراحی و درمان آنتی فونگال فوت نموده اند. موکورمایکوز رینوسربرال باید در هر بیمار دیابتیک که با سینوزیت نکروزان ونقایص عصبی حاد مراجعه می نماید مد نظر باشد.تشخیص ...
متن کاملگزارش نخستین مورد کندرودیستروفی میوتونیبیمارستان لقمان حکیم
این سندرم که شناخت آن از توصیفش آسانتر می باشد، نوعی بیماری مادرزادی است که به وسیله میوتونی بهمراه کندرودیستروفی و دیسپلازی اپی فیزی مشخص می شود. مبتلایان قد و گردنی کوتاه و وپکتوس کاریناتوم نشان می دهند. تغییر شکل صورت بسیار چشمگیر بوده، همراه با کوچک شدن فک تحتانی، تنگ شدن فاصله بین دو پلک، پایین قرار گرفتن گوشها، ناهنجاریهای دندانی و مژه های دو ردیفه است. عضلات تا حدودی سفت شده اند. انقباضه...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023