بررسی اثر استرس شنا بر پاسخ آئورت سینه ای ایزوله موش صحرایی، به آگونیست های آلفا آدرنژیک و نقش احتمالی کوتیکواسترون
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید بهشتی - دانشکده علوم
- نویسنده منوچهر رمضانی
- استاد راهنما فرشته معتمدی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1377
چکیده
استرس عامل موثر در تغییرات رفتاری و اعمال فیزویولوژیک بدن می باشد. درخصوص اثر استرس بر سیستم های سروتونرژیک ، دوپامینرژیک و آدرنرژیک بدن بررسی های مختلفی بعمل آمده است . در این پژوهش با توجه به گزارشات ضد و نقیض در مورد اثر آگونیستعای آلفا آردنرژیک بر آئورت پرداخته شد و در این آزمایشات مشخص گردید که آگونیستهای a1 و a2 به ترتیب فنیل افرین و کلونیدین هر دو دارای یک اثر انقباضی بر آئورت سینه ای ایزوله می باشند و از مقایسه این اثرات نتیجه گرفته شده ضمن اینکه هر دو گیرنده های a1 و a2 در آئورت وجود ندارد اما انقباض ناشی از اثر آگونیستهای آدرنرژیک در این ناحیه بیشتر تحت کنترل گیرنده های a1 می باشد. در قمست دوم آزایشات اثر استرش شنا بر پاسخ آئورت سینه ای ایزوله به آگونیستهای آدرنرژیک بررسی گردید. بدین منطور موش های صحرایی در سه روز متوالی به ترتیب به مدت 5، 15 و 30 دقیقه در معرض استرس شنا در آب 28 درجه قرار گرفتند. آزمایشات ما نشان داد که استرس شنا موجب کاهش اثر انقباضی این آگونیست ها در آئورت ایزوله می گردد. با بررسی اصر استرس بر پاسخ آئورت ایزوله به فنیل افرین بعنوان آگونیست انتخابی گیرنده ای a1 در حضور یوهیمبین بعنوان آنتاگونیست گیرنده های a2 و همینطور اثر استرس بر پاسخ آئورت به کلونیدین بعنوان آگونیست انتخابی گیرنده های a2 در حضور پرازوسین بعنوان آنتاگونیست گیرنده های a1 نتیجه گرفته شد که استرس موجب کاهش حساسیت گیرنده های a1 و a2 به آگونیست های انتخابی آنها می گردد. میزان کاهش حساسیت در با افزایش غبظت فنیل افرین یک سیر نزولی را نشان می دهد اما کاهش حساسیت در گیرنده های a2 با افزایش غلضت کلونیدین افزایش یافته بود در نتیجه بنظر می رسد که در اثر استرس شنا کاهش حساسیت در گیرنده های a2 نسبت به آگونیست انتخابی آنها بیش از گیرنده های می باشد. در قسمت سوم آزمایشات با توجه به افزایش غلظت کوتیکواسترس پلاسما به دنبال انوع مختلف استرس به بررسی نقش احتمالی کورتیکواسترون در اثرات ناشی از اثرات ناشی از استرس بر پاسخ آئورت ایزوله به آگونیست های آلفا آدرنرژیک پرداخته شد و بدین منظور اتیدا غدد آدرنال یک گروه از موشها برداشته می شد و چهل و هست ساعت بعد موش ها را گروه از موش ها به ترتیب با موش های گروه شاهد و موش ها ی استرسی دارای غدد آدرنال مشاهده گردید که اثر انقباضی معنی داری را نشان نمی دهند اما این اثر در مقایسه با گروه استرسی دارای آدرنال افزایش چشمگیری داشته و اختلاف معنی داری را نشان می داد. براین اساس نتیجه گرفته شد که افزایش کورتیکواسترون پلاسما به دنبال استرس یکی از فاکتورهایی است که در کاهش حساسیت گیرنده های a1 و a2 نقش دارد. بطور کلی نتایج زیر از آزمایشات انجام شده گرفته می شود: 1 - در آئورت سینه ای موش صحرایی گیرنده هایی آدرنرژیکی a1 و a2 وجود دارند و آگونیستهای انتخابی این گیرنده ها دارای یک اثر انقباضی بر آئورت می باشند. 2 - استرس موجب کاهش پاسخ انقباضی آئورت به آگونیست های آلفا آدرنرژیک می گردد 3 - کورتیکواستروژن یکی از فاکتورهایی است که در کاهش پاسخ انقباضی آئورت ناشی از استرس به آگونیست های آدرنرژیک نقش دارد.
منابع مشابه
مقایسهی اثر استرس فیزیکی و روانی بر پاسخدهی آئورت ایزوله به کلرور پتاسیم و فنیل افرین در موش صحرایی
چکیده مقدمه: استرس به خصوص نوع مزمن آن آثار مخرب زیادی بر سلامت دارد. نقش استرس در ایجاد اختلالهای قلبی ـ عروقی مانند فشار خون بالا، سکتهی قلبی، آترواسکلروز، ایسکمی میوکارد و آریتمیهای قلبی روشن شده است. هدف این مطالعه بررسی اثر استرسهای فیزیکی و روانی مزمن و مقایسهی آنها بر پاسخدهی آئورت ایزولهی جدا شده در رت میباشد. مواد و روشها: آزمایشهای بر روی موشهای صحرایی نر از نوع آلبینو ویستار با محد...
متن کاملاثر فراسیون سفید بر پاسخ انقباضی آئورت سینه ای موش صحرایی دیابتی
چکیده زمینه و هدف: با توجه به افزایش بروز آترواسکلروز و بیماری های قلبی ـ عروقی در دیابت قندی، در این مطالعه اثر مصرف خوراکی بخش هوایی فراسیون سفید(marrubium vulgare) به مدت دو ماه بر پاسخ گویی انقباضی آئورت ایزوله در مدل تجربی دیابت قندی (موش صحرایی) طی سال 1382 در تهران مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه ی تجربی 44 موش صحرایی نر نژاد ویستار به طور تصادفی به چهار گروه کنترل، کنترل ...
متن کاملاثر مصرف خوراکی سیر وحشی بر پاسخ انقباضی آئورت سینه ای موش صحرایی دیابتی
مقدمه: با توجه به وجود شواهدی مبنی بر اثر ضد دیابتی سیر وحشی، اثر مصرف خوراکی این گیاه بر پاسخ انقباضی آئورت سینه ای در موش دیابتی مورد بررسی قرار گرفت. روش کار: در این مطالعه تجربی- آزمایشگاهی 40 موش صحرایی نر به 5 گروه کنترل، کنترل تحت تیمار با سیر وحشی، دیابتی، دیابتی تحت درمان با گیاه و تحت تیمار با گلیبن کلامید تقسیم بندی شدند. برای دیابتی کردن موش ها از استرپتوزوتوسین به میزان 60 میلی گرم...
متن کاملبررسی اثر خوراکی گیاه والک بر فعالیت انقباضی آئورت ایزوله موش صحرایی دیابتی
چکیده مقدمه: دیابت شیرین با افزایش رخداد بیماریهای قلبی-عروقی و آترواسکلروز همراه می باشد. با توجه به وجود شواهدی مبنی بر اثر ضد دیابتی مواد موثره گیاه والک، اثر مصرف خوراکی این گیاه به مدت 6 هفته بر پاسخگویی انقباضی آئورت ایزوله در مدل تجربی دیابت شیرین در موش صحرایی بررسی شد. هدف: بررسی اثر خوراکی گیاه والک بر فعالیت انقباضی آئورت ایزوله موش صحرایی دیابتی. مواد و روشها: موشهای صحرایی ن...
متن کاملپاسخ انقباضی آئورت سینه ای به بی وزنی پاهای عقبی در موش صحرایی
زمینه و هدف: برای شبیه سازی بی وزنی در موش صحرایی از مدل بی وزنی پاهای عقبی استفاده می شود و مشخص شده است که پاسخ انقباضی آئورت شکمی در این شرایط کاهش می یابد. هدف از مطالعه حاضر بررسی پاسخ انقباضی عضلات صاف آئورت سینه ای در شرایط بی وزنی حاد و مزمن بود. روش کار: مدل بی وزنی پاهای عقبی روی موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار برای 3 و 20 روز به منظور شبیه سازی بی وزنی بر روی زمین اجرا شد. آئورت سینه...
متن کاملبررسی اثر میریستین بر عملکرد انقباضی آئورت سینه ای در موش صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
زمینه و هدف: بیماری دیابت قندی با گذشت زمان با افزایش وقوع بیماری های قلبی- عروقی همراه است. باتوجه به خاصیت آنتی اکسیدانی فلاونوئید میریستین، هدف تحقیق حاضر بررسی اثر تجویز این ماده بر پاسخ انقباضی و رفع انقباضی آئورت سینه ای ایزوله در مدل تجربی دیابت قندی و تعیین نقش استرس اکسیداتیو در موش صحرائی بود. موادّ و روش ها: دراین مطالعه ی تجربی، موش های صحراییِ نر به چهار گروه کنترل، کنترل تحت تیمار ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید بهشتی - دانشکده علوم
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023