سنتز مشتقات جدیدی از سیستم های هتروسیلکی بنزو - ، پیرید و - ، پیریمید و - 4h - 1، 3، 4 - تیادی آزین ها_

به دلیل بالا بودن انرژی اکتیواسیون واکنشهای جایگزینی نوکلئوفیلی بر روی حلقه های آروماتیکی غیر فعال، این واکنشها به ندرت اتفاق می افتند. ولی شواهدی وجود دارد که این نوع واکنشها بر روی سیستمهای فعال هموآروماتیکی نظیر بنزن و نفتالین با استخلافهای الکترون کشنده مناسب در مواضع ارتو و پارا و همچنین در سیستمهای هتروآروماتیکی مانند پیریدین، پیریمیدین، پیردازین و کینوکسالین به طریق بین مولکولی و یا درون ملکولی صورت می گیرند. در این پروژه واکنشهای تراکمی و متعاقب آن حلقوی شدن ترکیبات -n فنیل - -n تیوبنزوئیل هیدرازین (1) و 1، -5 دی فنیل -3 مرکاپتوفورمازان یا دی تیزون (2) به عنوان نوکلئوفیلهای دو دندانه با ترکیبات فعال همو و هتروآروماتیکی -1 آمینو -2 هالوژنه، 1، -2 دی هالوژنه،و یا -1 هالو - -2 نیترو تحت شرایط بازی منجر به سنتز مشتقات هتروسیلکی -4h 1، 3، -4 تیادی آزین ها می گردند، مورد بررسی قرار می گیرند. از واکنش ترکیبات (1) و (2) با مشتقات -1 آمینو - -2 هالوژنه از بنزن، 1، 2- دی هالوژنه از پیریدین و -4 هالو - -5 نیترواز پیریمیدین، مشتقات جدیدی از سیستمهای هتروسیلکی بنزوتیادی آزین (3)، پیریدوتیادی آزین (4) و پیریمیدوتیادی آزین (5) سنتز گردیدند.