سنتز ساده ی اسپیرو تیازولیدین های نوین از طریق واکنش های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی و همچنین بررسی ناحیه گزینی این ترکیبات و اسپیرو پیرولیزین ها به روش dft

پایان نامه
چکیده

واکنش های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی به عنوان یک روش مناسب جهت تولید ترکیب های هتروسیکل پنج عضوی استفاده می شود. اسپیرو پیرولوتیازول ها دسته ای از ترکیبات هتروسیکل می باشند که به دلیل فعالیت های زیستی مورد توجه قرار گرفته اند.

منابع مشابه

سنتز ترکیبات هتروسیکل نوین به روش حلقه افزایی 3,1-دوقطبی آزومتین ایلیدها و مطالعه مکانیسم و ناحیه گزینی این واکنشها به روش محاسبات dft.

در این پایان نامه، روشی ساده برای تهیه اسپیروایندان-3،1-دی اون های جدید از طریق واکنش تراکمی سه جزئی تک ظرفی نینهیدرین و 4،3،2،1-تتراهیدروایزوکوئینولین با مشتقات چالکون گزارش شده است. همچنین، برخی اسپیروپیرولیدین اکسیندول ها از طریق واکنش حلقه افزایی 3،1-دوقطبی سه جزئی تک ظرفی آزومتین ایلید حاصل از واکنش ایزاتین و بنزیل آمین، با مشتقات چالکون تهیه شده است. مسیر انرژی در تشکیل آزومتین ایل...

سنتز اسپیرو پیرولیدین های جدید از طریق واکنش حلقه افزایی چند جزیی 3،1- دو قطبی

واکنش های حلقه افزایی 1،3- دوقطبی به عنوان یک روش مناسب جهت تولید ترکیب های هتروسیکل پنج عضوی استفاده می شوند. یکی از مهمترین ترکیبات هتروسیکل، پیرولیدین و مشتقات آن پیرولیزیدین و ایندولیزیدین ها می باشند، که خاصیت زیست شناختی و دارویی دارند. افزایش نیاز به آلکالوییدهای ایندولیزیدین و پیرولیزیدین به خاطر فعالیت زیست شناختی باعث شده است که این دسته از ترکیبات در سنتز آلی مورد توجه بسیار قرار گیر...

15 صفحه اول

سنتز تک ظرفی اسپیرو پیرولیدین های جدید از طریق واکنش حلقه افزایی 3,1- دو قطبی

اسپایروپیرولیدین ها در شیمی آلی به دلیل فعالیت بیولوژیکی شان بسیار مورد توجه قرار گرفته اند و بسیاری از آنها خواص ضد میکروبی، ضد توموری و آنتی بیوتیکی قابل توجهی از خود نشان می دهند. همچنین سیستم حلقه اسپایرواکسیندول ها اسکلت مرکزی بسیاری از آلکالوئیدها است و بسیاری از ترکیبات مهم داروئی را تشکیل می دهد. بر این اساس توجه زیادی به توسعه روش های موثر سنتز اسپایروپیرولیدین ها و اسپایروپیرولیدین اک...

15 صفحه اول

مطالعه نظری بر روی مکانیسم و ناحیه گزینی واکنش های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی آزومتین ایلیدها با مشتقات ترانس- بتا- نیترو استایرن با استفاده از محاسبات dft

در این پایان نامه مکانیسم و ناحیه گزینی واکنش¬های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی چهار دسته از آزومتین ایلیدهای حاصل از واکنش¬ آیزاتین با آمینو اسیدهای سارکوزین، l-پرولین، تیازولیدین-4-کربوکسیلیک اسید و فنیل گلایسین با سه مشتق ترانس بتا-نیترو استیرن به دلیل اهمیت دارویی و همچنین گزینش پذیری بالای این ترکیبات به روش b3lyp/6-31g(d,p) مورد بررسی قرار گرفت. ناحیه گزینی این واکنش¬ها با دو روش محاسبه توابع ...

بررسی ناحیه گزینی در واکنش های حلقه افزایی 1و3- دوقطبی آزومتین ایلیدهای مختلف با مشتقات ترانس- بتا- نیترواستایرن

در این پایان نامه، سنتز برخی از اسپیرو اکس ایندول های جدید با استفاده از واکنش حلقه افزایی 3,1-دوقطبی آزومتین ایلیدهای گوناگون با مشتقات ترانس- ?- نیترواستایرن گزارش شده است. حلقه افزایی 3,1-دوقطبی آزومتین ایلیدها، که از واکنش آیزاتین و آمینواسیدهای سارکوزین، تیازولیدین، فنیل گلایسین و l- پرولین در حلال اتانول و تحت شرایط رفلاکس به دست می آیند، با مشتقات ترانس- ?- نیترواستایرن منجر به تشکیل مخ...

سنتز ساده پیرولیزیدین و ایندولیزیدین های نوین از طریق واکنش های حلقه زایی 1،3- دو قطبی

واکنش های حلقه زایی 3،1- دوقطبی یکی از مهم ترین روش ها جهت تولید ترکیب های هتروسیکل پنج عضوی می باشند. سهولت انجام واکنش، تنوع دوقطبی دوست ها و تشکیل آسان دوقطبی ها از جمله دلایل اهمیت این واکنش ها به شمار می آیند. در این پایان نامه نیز با استفاده از این واکنش ها مشتق های مختلفی از ترکیب های اسپیرو پیرولیدین، اسپیرو پیرولیزیدین و اسپیرو ایندولیزیدین با بازده مناسب و فضاگزینی بالا تهیه شده اند ک...

15 صفحه اول

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده شیمی

کلمات کلیدی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023