استخراج مقادیر بسیار کم آترواستاتین و متادون در نمونه های بیولوژیکی با استفاده از روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی بر پایه ی انجماد قطره آلی شناور و اندازه گیری کمی با hplc

این پایان نامه شامل دو پروژه تحقیقاتی می¬باشد که به ترتیب شامل: - استخراج و اندازه¬گیری داروی آترواستاتین در نمونه¬ی پلاسمای خون به روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بر اساس جامدسازی قطره آلی که با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا و آشکارسازی طیف سنج نوری، جفت شده¬است. بعد از انجام مراحل بهینه¬سازی از 1-آندکانول به عنوان حلال استخراج¬کننده و استونیتریل به عنوان حلال پخش¬کننده استفاده شده¬است.سایر شرایط استخراج که بهینه شده به ترتیب شامل حجم حلال استخراج کننده (30 میکرولیتر)،حجم حلال پخش¬کننده (200 میکرولیتر)، ph (4) و اثر نمک است که حضور نمک تاثیری در استخراج نداشت، پس در این کار نمک اضافه نشد. تحت این شرایط گستره¬ی خطی 20/0-00/6000 میکروگرم¬بر¬لیتر و حدتشخیص 07/0 میکروگرم¬برلیتر برای اندازه¬گیری آترواستاتین در نمونه پلاسمای خون بدست آمد. - تعیین و اندازه¬گیری داروی متادون در نمونه¬های بیولوژیکی سرم خون و ادرار به روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بر اساس جامدسازی قطره آلی شناور که با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا و آشکارسازی طیف¬سنج نوری،جفت شده است. پارامترهای کمی در این کار با استفاده از طراحی آزمایش و با کمک روش سطح پاسخ بهینه شده¬اند. بعد از انجام آزمایش¬های اولیه و انتخاب 1-آندکانول به عنوان حلال استخراج¬کننده و متانول به عنوان حلال پخش¬کننده، پارامترهای حجم حلال استخراج کننده (0/58 میکرولیتر)، حجم حلال پخش کننده (0/581 میکرولیتر)، ph (9/8)، مقدار نمک(3/1 % وزنی حجمی) بوسیله این روش بهینه شد. پس از بهینه¬سازی شرایط استخراج، مدل طراحی شده برای اندازه-گیری متادون در نمونه سرم خون و ادرار به کار گرفته شد. پارامترهای تجزیه¬ای به صورت زیر بدست آمدند: گستره خطی به ترتیب در نمونه سرم خون و ادرار برابر 4000- 10 ،4000- 5 میکروگرم بر لیتر محاسبه شد، حدتشخیص، 34/3 و 67/1 میکروگرم بر لیتر به ترتیب در نمونه خون و ادرار، بدست آمد.