مطالعه ی مقایسه ایی برهمکنش بین داروی کتوتیفن فومارات وماکروملکول های زیستی درحضور یونهای مختلف فلزی بااستفاده از روش های مختلف اسپکتروسکوپی ومدل سازی کام‍‍‍‍‍‍‍پیوتری.

در این پایان نامه ابتدا بر هم کنش داروی کتوتیفن با dna تیموس گوساله توسط روشهای اسپکتروفتومتری، فلوریمتری، دورنگ نمائی چرخشی، ویسکوزیمتری ومدل سازی کامپیوتری بررسی گردید. کاهش در طیف جذبی دارو در برهم کنش با dna، تغییرات اندک ویسکوزیته محلول dna در حضور دارو ، تغییرات کنفورماسیونی (تبدیل ساختارb?a) در طیف دورنگ نمایی چرخشی، کاهش شدت فلورسانس کمپلکس dna-hoechst در حضور دارو نشان دادند که داروی کتوتیفن از طریق شیارها با dna بر هم کنش می کنند. در قسمت بعد اثر یون های فلزی , zn2+ ca2+و na+روی برهم کنش بین کتوتیفن وhsa با استفاده از تکنیک های مختلف اسپکتروسکوپی بررسی شده است. ثابت خاموشی, ثابت پیوند و تعداد سایت های پیوندی از داده های فلورسانس محاسبه شده اند. مشخص شد که حضور یون هایca2+, zn2+ وna+ ثابت پیوند کمپلکس این دارو وسرم آلبومین انسانی وتعداد سایت های پیوندی را کاهش میدهد. همچنین مشخص شد که کاهش فلورسانس سرم آلبومین انسانی ترکیبی از کاهش ایستایی وانتقال انرژی غیر تابشی است. نتایج طیف سنجی و دورنگ نمایی چرخشی نشان میدهند که ساختار دوم ملکول وسرم آلبومین انسانی در حضور کتوتیفن با و بدون یون هایzn2+, ca2+ و na+ تغییر کرده است.