تهیه ی 2-(h5)-اون فوران ها و دی هیدروپیریدین های چند استخلافی به وسیله نانوذرات قلع مونوکسید به عنوان کاتالیزگر از طریق واکنش چندجزیی در دمای اتاق

پایان نامه
چکیده

در میان ناجورحلقه های گوناگون، ناجورحلقه هایی شامل فوران و دی هیدروپیریدین به دلیل فعالیت های زیستشناختی و دارویی توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. مشتقهای فوران دارای فعالیت های دارویی همچون ضدمیکروب، ضدتشنج، ضدقارچ، و ضدسرطان می باشند. بنابراین روشهای ساده برای تهی هی این مشتق ها دارای اهمیت ویژهای می باشد. واکنشهای چندجزیی ابزاری قدرتمند برای تهی هی ناجورحلقه های با ساختار پیچیده فراهم می آورند. تراکم چهارجزیی آلدهیدهای آروماتیک، آنیلین، مالونونیتریل یا اتیل سیانواستات و دی آلکیل- استیلن دی کربوکسیلات، مشتق های دی هیدروپیریدین را تولید می کنند. همچنین تراکم سه- - جزیی دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات، آنیلین و آلدهیدهای گوناگون مشتق های 2- (h5)- اون فوران ها را تولید می کنند. در این پژوهش یک واکنش چهارجزیی موثر با استفاده از نانوذرات قلع مونوکسید در دمای اتاق برای تهی هی مشتق های فوران های 2-(h5)-اون دارای و مشتقهای دی هیدروپیریدین ها ارائه می شود. از مزایای این روش به کاهش زمان واکنش، افزایش بهره ی واکنش، سادگی روش، جداسازی آسان و به- کارگیری موثر از کاتالیزگر واکنش میتوان اشاره کرد. در میان نانوکاتالیزگرهای گوناگون، استفاده از نانوذرات قلع مونوکسید به دلیل ویژگی های منحصربه فرد توجه بسیاری را به خود جلب کرده است . این کاتالیزگر میتواند بازیافت شود و چندین بار در واکنش بدون کاهش فعالیت استفاده شود.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

سنتز تک ظرف و سه جزئی مشتقات فوران-2-اون های استخلاف دار با استفاده از کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه

یک روش ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات فوران-2-اون های 5،4،3-استخلافی ارائه شده است. واکنش تک ظرف و سه جزئی آمین های آروماتیک، آلدهیدهای آروماتیک و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه در حلال سبز اتانول منجر به تهیه مشتقات فوران-2-اون ها شد. برخی از مزایای این روش شامل شرایط ملایم، بهره وری اتمی بالا، کاتالیزور ارزان قیمت و  بازده بالامی باشد. افزون بر آن فرآور...

متن کامل

تهیه و کاربرد ۶،۳-دی فنیل پیرازین-۵،۲-دی اون به عنوان لیگاندی کارآمد برای واکنش هک

6،3-دی فنیل پیرازین-5،2-دی اون طی دو مرحله از واکنش فنیل گلی اکسال با آمونیوم استات در آب در دمای محیط و به دنبال آن واکنش با هیدروکسیل آمین هیدروکلرید در حضور سود در حلال اتانول/آب در شرایط بازروانی تهیه شد و به عنوان لیگاندی کارآمد در واکنش هک کاتالیز شده با پالادیم بین آریل هالیدها و آلکن های گوناگون مورد استفاده قرار گرفت. فراورده های هک با بازده خوب تا عالی تهیه شدند. ساختار  لیگاند به دست...

متن کامل

بررسی سینتیک و مکانیسم واکنش چند جزیی تشکیل 2-آمینو–h4-کرومن و 2(h5)-فوران-اون: تکنیک uv

برای نخستین بار سینتیک و مکانیسم واکنش بین بنزآلدهید ?، مالونیتریل ? و رزورسینول ? در حضور کاتالیست ساکاروز و سینتیک واکنش بین بنزآلدهید ?، آنیلین ? و دی اتیل استیلن دی کربوکسیلات ? به وسیله ی تکنیک اسژکتروفتومتری uv مورد تحقیق قرار گرفته است. بر پایه ی داده های تجربی، مرتبه کلی هر دو واکنش برابر با دو است. هر دو واکنش در دماهای مختلف تکرار شده و وابستگی ثابت سرعت مرتبه دوم با رابطه ی آرنیوس س...

تهیه مشتق های آریل آمین بااستفاده از نمک های مس به عنوان کاتالیزگر

پی­پیرازین های نامتقارن به­ طور گسترده در ساختار داروهای آنتی سایکوتیک یافت می­ شوند. ازآن­جا که آلکیل یا آریل دار کردن گزینشی پی­پیرازین­ ها به ­آسانی انجام نمی­ شود، استفاده از واکنش آریل ­دار کردن 1,4-diaza-icyclo[2.2.2]octan با استفاده از واکنش جفت شدن متقاطع کربن ـ نیتروژن، مسیر مناسبی برای تهیه این ترکیب ­های هدف به­ شمار می ­آید. در این پژوهش، مسیر تازه ­ای برای تهیه مشتق­ های پی­پیر...

متن کامل

تهیه ی تک ظرفی مشتق های 1h- پیرازولو[2،1-b]فتال آزین- 10,5- دی اون و مشتق های 2h- ایندازولو[1،2-b] فتال آزین- تری اون به وسیله نانوذرات مس یدید به عنوان کاتالیزگر تحت شرایط بدون حلال

از آن جا که مشتق های پیرازولوفتال آزین ها و ایندازولوفتال آزین ها در تهیه بسیاری از داروها مورد مصرف قرار می- گیرند، توجه به روش های جدید برای تهیه این مواد امری ضروری است. هم چنین تهیه این مشتق ها در شرایط بدون حلال و با کاتالیزگرهای ارزان قیمت، از لحاظ اقتصادی مقرون به صرفه است.

15 صفحه اول

سنتز تک ظرفی تتراهیدروکرومنوکرومن دی اون ها با استفاده از 3-کربوکسی -1-سولفوپیریدینیوم کلرید به عنوان کاتالیست

توسعه روش ­های نوین برای سنتز کارآمد ترکیب های هتروسیکلی یک موضوع با اهمیت در شیمی سنتز ترکیب های  آلی است. مشتق­ های کرومن به عنوان یک جزء­های ساختاری چشمگیر در ترکیب­ های زیستی فعال و طبیعی نقش مهمی در سنتز ترکیب­ های دارویی دارند. در این پژوهش، اثر 3-کربوکسی -1- سولفوپیریدینیوم کلرید ([NA-SO3H]+Cl-) به عنوان یک کاتالیست یونی قابل بازیافت...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کاشان - دانشکده شیمی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023