کاربرد کمومتریکس در اندازه گیری همزمان ترکیبات دارویی به روش اسپکتروفتومتری

تئوفیلین جزء آلکالوئیدهای گزانتین بوده که با تحریک عضلات صاف تنفسی باعث شل شدن این عضلات و رفع برونکواسپاسم می شود. گایافنزین هم یک ترکیب تجزیه کننده ی خلط بوده و به عنوان خلط آور مورد استفاده قرار می گیرد. ترکیب این دو دارو باعث افزایش اثر بخشی آن ها می شود. اشکال دارویی به صورت ترکیب این دو دارو در درمان علامتی آسم تنفسی و سایر انقباضات ریوی مصرف می شود. اگرچه روش های کروماتوگرافی مختلفی برای اندازه گیری این دو دارو وجود دارد، اما روش اسپکتروفتومتری ساده ای با استفاده از کمومتری برای اندازه گیری همزمان این دو دارو وجود ندارد که در این مطالعه به این مهم پرداخته می شود. مدل های کالیبراسیون چندمتغیره ی خطی همانند رگرسیون خطی چندگانه (mlr) و رگرسیون اجزای اصلی (pcr) و رگرسیون حداقل مربعات جزئی (pls-1 و pls-2) با توجه به سادگی بیان ریاضی و فیزیکی یا شیمیایی، مناسب هستند و یک روش کلی برای آنالیز داروهای چندترکیبه می باشند. در این مطالعه تعیین همزمان تئوفیلین (thp) و گایافنزین (gu) در داروسازی ها با استفاده از روش های کمومتری و اسپکتروفتومتری uv-vis به عنوان یک تکنیک برتر ساده گزارش شده است. رگرسیون اجزای اصلی (pcr) و رگرسیون حداقل مربعات جزئی (pls-1 و pls-2) برای تجزیه های کمومتری از داده هایی از طیف تئوفیلین و گایافنزین در بین طول موج های 223 تا 282 نانومتر در غلظت های مختلف در محدوده ی خطی شان استفاده شده است. عملکرد آنالیزی روش های کمومتری توسط خطاهای مجموعه ی پیش بینی و بازیابی (%) مشخص شده و با یکدیگر مقایسه شدند. از مقایسه ی این روش ها اثبات شد که pls-1 خطای نسبی کمتری در سری پیش بینی نشان می دهد. روش پیشنهادی، ساده و سریع و بدون هیچ مرحله ی جداسازی انجام می شود و به راحتی می توان به عنوان یک جایگزین در کنترل کیفیت مواد دارویی استفاده شود.