سنتز مشتقات جدید ایمیدازولیدین در حضور کاتالیزگر گوانیدینیوم کلرید در شرایط بدون حلال
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان قزوین - دانشکده علوم پایه
- نویسنده محسن کربلایی کریمی
- استاد راهنما ابوالفضل علیایی مهدیه صادق پور
- سال انتشار 1392
چکیده
مشتقات جدید ترانس 4و5-دی هیدروکسی-2-آریل-1و3-بیس (هتروآریل) ایمیدازولیدین از طریق واکنش فضاگزین دو اکی والان گرم از هترو آریل آمین ها با مشتقات بنزآلدهید در حضور گوانیدینیوم کلرید به عنوان کاتالیزگر آلی از طریق یک سنتز تک ظرفی تهیه می شوند که محصولات بدست آمده می توانند با گلی اکسال آبی تحت تراکم حلقه زایی قرار گرفته و محصولات مورد نظر را تشکیل دهد. با این روش عمومی ایمیدازولیدین های پلی استخلاف دار با راندمان های خوب بدست می آید. کلید واژه ها: هترو آریل آمین، آلدهید، ایمیدازولیدین، گلی اکسال
منابع مشابه
سنتز 14-آریل-14H-دی بنزو [a,j] زانتنها در حضور گوانیدینیوم کلرید به عنوان یک کاتالیزور آلی در شرایط بدون حلال
در این پژوهش، سنتز 14-آریل-14H-دی بنزو[a,j] زانتنها با استفاده از یک روش ساده، مناسب و دوستدار محیطزیست انجام شده است. این واکنش از تراکم تک مرحلهای 2-نفتول با آلدئیدهای آروماتیک در شرایط بدون حلال و در حضور کاتالیزور آلی گوانیدینیوم کلرید انجام میشود. از مزایای این واکنش میتوان به تمیزی آن، زمان کوتاه واکنش، بازده بالای محصولات، روش ساده سنتز محصولات اشاره نمود. همچنین محصولات بدون استفا...
متن کاملسنتز، شناسایی و بررسی فعالیت ضد باکتری مشتقات جدیدی از -Nبنزیلیدن آنیلین در حضور کاتالیزور طبیعی بدون حلال
در شیمی سبز همیشه به دنبال موادی هستیم که ساختن یا استفاده از آن به محیط زیست صدمه نزند. واضح است که آبلیمو به عنوان یک ترکیب کاملا طبیعی میتواند به عنوان یک حلال-کاتالیست سبز اسیدی ملایم طیف گستردهای از واکنشهای شیمیایی را کاتالیز نماید. در این پژوهش از این کاتالیست جهت تراکم مشتقات آنیلین و مشتقات بنزآلدهید جهت تهیه مشتقات –N بنزیلیدن آنیلین استفاده شد. ترکیبات تهیه شده با روشهای طیف سنجی...
متن کاملسنتز مشتقات ایمیدازول در شرایط بدون حلال
در این پایان نامه به دلیل کاربرد وسیع ایمیدازول ها واکنش های آنیلین ،استات آمونیوم، بنزیل در حضور نانو کاتالیست al-mcm-41 (نانو ذرات آلومینیوم بر روی سیلیکای حفره ای منظم mcm-41 جهت سنتز مشتقات مختلف ایمیدازول مورد بررسی قرار گرفته است.به منظور فراهم کردن شرایط مناسب واکنش برای سنتز این ترکیبات،واکنشهای تراکمی سه جزئی و چهار جزئی مورد بررسی قرار گرفته است.تا سهولت انجام این روش بررسی و شرایط وا...
سنتز مشتقات α،/α-بیس(بنزیلیدین)سیکلوآلکانونها با استفاده از کاتالیزورسلولز سولفوریک اسید تحت تابش مایکروویو در شرایط بدون حلال
در این مطالعه سلولز سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزور اسیدی در شرایط سبز و تحت تابش مایکروویو برای سنتز α،/α-بیس(بنزیلیدین)سیکلوآلکانونها از واکنش بین آلدهیدهای آروماتیک و سیکلو آلکانونها، به کار گرفته شد. استفاده از سلولز سولفوریک اسید به همراه تابش مایکروویو شرایط سنتزی ایدهآل را به وجود می]ورد. از مزایای این روش میتوان به شرایط بدون حلال، جداسازی آسان کاتالیزور، قابلیت بازیافت کاتالیزور...
متن کاملسنتز مشتقات بیس ایندولیل متان با استفاده از کاتالیزگر فنیل فسفونیک اسید در شرایط بدون حلال
بیس ایندولیل متانها و مشتقات آنها به عنوان حد واسطهای مهم در سنتزهای آلی و شیمی دارویی شناخته شده اند. روشهای متعددی برای این سنتز گزارش شده است، یک روش استاندارد برای سنتز بیس ایندولیل متانها واکنش فریدل کرافتس بین ایندول و ترکیبات کربونیل در حضور اسید یا باز است. در این تحقیق انواع مختلفی از مشتقات بیس ایندولیل متان با راندمان بسیار خوبی از واکنش میان ایندول و آلدهید در دمای اتاق، تحت شرایط ب...
سنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور
پیرازولها و مشتقات آنها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و بهعنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار میروند. در این مقاله یک روش تک ظرفی کارآمد برای سنتز ترکیبات هتروسیکل پیرانوپیرازولی جدید از طریق واکنش سهجزئی 2-پیرازولین-5-اونها، دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک تحت شرایط بازروانی در حلال اتانل و بدون استفاده از کاتالیزور ارائ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان قزوین - دانشکده علوم پایه
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023