بررسی ارتباط بین توالی های تکراری cag در ژن dna پلیمراز گاما (polg) با بیماری مالتیپل اسکلروزیس (ms)

مالتیپل اسکلروزیس (ms) شایع ترین بیماری سیستم عصبی مرکزی است که در نتیجه تاثیر متقابل التهاب و فرآیند های تخریب عصبی ایجاد می شود. این بیماری موجب اختلالات عصبی متناوب و به دنبال آن افزایش ناتوانی می شود. مشخص شده است که عدم عملکرد میتوکندری باعث ایجاد اختلالات عصبی می شود. ژن polg، کد کننده زیر واحد کاتالیکی آنزیم dna پلیمراز گاما، مسئول همانندسازی dna میتوکندری می باشد. پروتئین این ژن در ناحیه انتهای آمینی، حاوی دنباله پلی گلوتامین بوده که توسط توالی cag در اگزون 2 کد می شود. در این مطالعه، تکرار های تری نوکلئوتیدی ژن polg در 40 بیمار ایرانی مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس (27 مونث و 13 مذکر با محدوده سنی 55-18) و همچنین 47 فرد سالم که از نظر سن و نژاد با گروه مورد مطالعه مشابه بودند، با روش الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید تحت شرایط دناتوره کننده، مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج ما نشان می دهد که آلل نرمال در بیماران بصورت تکرارهای 10 تایی (10q) می باشد. همچنین آلل هایی با تکرار های 11 و 12 تایی نیز در بیماران تشخیص داده شد. هیچ اختلاف آماری معناداری بین توزیع طول تکرار cag در بیماران و گروه کنترل یافت نشد. علی رغم اینکه ارتباطی بین توالی تکراری cag در ژن polg با بیماری زایی مالتیپل اسکلروزیس مشاهده نشد، اما به نظر می رسد که تعداد نمونه های بیشتری برای به دست آوردن نتایج بهتر مورد نیاز باشد.