بررسی واکنش سیانوسیلیل دار کردن ترکیبات کربونیل با استفاده از کاتالیزور پتاسیم پاراتولوئن سولفینات در محیط بدون حلال
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علم و صنعت ایران - دانشکده شیمی
- نویسنده مهدی فرهمند
- استاد راهنما محمد قربان دکامین شهرزاد جوانشیر
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1387
چکیده
استفاده از کاتالیزورهای آلی در سنتز مواد آلی به یک موضوع مهم و کلیدی در سال های اخیر تبدیل شده است. این روند به ویژه زمانی که این گونه کاتالیزورها بتوانند محصولات فعال نوری تولید کنند، اهمیت به مراتب بیشتری پیدا می کند. به همین منظور مجامع تحقیقاتی دانشگاهی و صنعتی شاهد رشد چشمگیر کاتالیزورهای آلی بوده اند. این کاتالیزورها دارای خصوصیاتی از قبیل جرم مولکولی پایین، راحتی تهیه، ساختار شیمیایی مستحکم و غیرسمّی بوده و در نتیجه از نظر صنعتی و محیط زیستی پتانسیل بسیار بالایی دارند. دراین تحقیق برای اولین بار از خصوصیت کاتالیزوری نمک های قلیایی پارا تولوین سولفینات برای انجام واکنش سیانوسیلیل دار شدن ترکیبات کربونیل به ویژه آلدهیدها استفاده شده است. واکنش از نقطه نظر درصد مولی کاتالیزور، نوع کاتیون همراه آنیون پارا تولوین سولفینات، حلال واکنش و دمای بهینه واکنش مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این بررسی ها نشان داد که در صد مولی 5/2 از کاتالیزور پتاسیم پارا تولوین سولفینات در دمای محیط، بدون حضور هیچ گونه حلالی می تواند واکنش سیانوسیلیل دار شدن را با بهره های عالی تا کمّی کاتالیز نماید. محصولات واکنش با به دست آوردن طیف های 13c nmr, 1h nmr, ir و همچنین کروماتوگرام گازی آنها و مقایسه با ترکیبات شناخته شده شناسایی شدند.
منابع مشابه
بررسی واکنش سیانوسیلیل دار کردن ترکیبات کربونیل با استفاده از کاتالیزور های نمک فتالایمید بخصوص پتاسیم فتالایمید در شرایط بدون حلال
نخستین افزایش سیانیدها به ترکیبات کربونیل در سال 1832 و توسط وینکلر انجام شد، لیکن با توجه به اهمیت این واکنش ها در تشکیل پیوند کربن- کربن، واکنش افزایش سیانید به ترکیبات آلدهید و کتون امروزه جزء واکنش های بسیار پر اهمیت می باشند. از بین ترکیبات سیانه کننده، تری متیل سیلیل سیانید (tmscn ) به دلیل کم خطر تربودن نسبت به بقیه از اهمیت بسیار برخوردار بوده و به طور ویژه برای این منظور استفاده می شود...
15 صفحه اولتهیه بدون فسژن کرباماتهای نوع اول و محافظت آمینها از طریق ترشیوبوتوکسی کربونیل دار کردن در مجاورت H2SO4-Silica تحت شرایط بدون حلال
در این مقاله یک روش موثر و کارا برای تهیه کرباماتهای نوع اول از الکلها و فنولها با استفاده از سدیم سیانات و نیز محافظت آمینها بصورت بوتوکسی کربونیل در مجاورت سولفوریک اسید جذب شده روی سیلیکاژل توصیف می شود واکنشها در شرایط بدون حلال انجام شده است. این روشها ساده، موثر و دوستدار محیط زیست بوده و از مزیت بازده خوب تا عالی برخوردار می باشند.
متن کاملاکسایش الکلها به ترکیبات کربونیل مربوط با استفاده از آلومینیوم نیترات 9 آبه تحت شرایط بدون حلال
روشی آسان و ساده برای اکسایش الکلها با استفاده از آلومینیوم نیترات نه آبه (Al(NO3)3.9H2O) به عنوان اکسنده، بدون هیچ گونه ماده کمکی دیگر گزارش شده است. واکنشها در شرایط بدون حلال و در دمای C 80 با بازده خوب و یا عالی انجام میپذیرند.
متن کاملاکسایش الکلها به ترکیبات کربونیل مربوط با استفاده از آلومینیوم نیترات ۹ آبه تحت شرایط بدون حلال
روشی آسان و ساده برای اکسایش الکلها با استفاده از آلومینیوم نیترات نه آبه (al(no3)3.9h2o) به عنوان اکسنده، بدون هیچ گونه ماده کمکی دیگر گزارش شده است. واکنشها در شرایط بدون حلال و در دمای c 80 با بازده خوب و یا عالی انجام می پذیرند.
متن کاملسنتز سریع ترکیبات 5،1-بنزودیازپین در حضور کاتالیزور نانو ذره مغناطیسی عامل دار شده با گروه سولفونیک اسید تحت تابش امواج مایکروویو در شرایط بدون حلال
در این مقاله نانو ذره مغناطیسی عامل دار شده با گروه سولفونیک اسید به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن و قابل بازیافت جهت سنتز سریع مشتقات 5،1-بنزودیازپین از طریق تراکم 2-فنیلن دی آمین با چالکون های مختلف در شرایط بدون حلال تحت تابش امواج مایکروویو بهکار گرفته شد. این کاتالیزور دارای بیشترین کارآیی و بالاترین واکنش پذیری است, همچنین براحتی و با استفاده از یک آهنربای مغناطیسی از محیط واکنش جداسازی میش...
متن کاملسنتز مشتقات پیریمیدینون با استفاده از کاتالیزور نانو تنگستن تری اکسید عامل دار شده با سولفونیک اسید تحت شرایط بدون حلال
نانو تنگستن تری اکسید عامل دار شده با سولفونیک اسید (nano-WO3-supported sulfonic acid) برای اولین بار بهعنوان یک کاتالیزور اسیدی جامد جهت ساخت آسان مشتقات پیریمیدینون از طریق واکنش سه جزیی سیکلوپنتانون، بنزالدهید و اوره/تیواوره در شرایط بدون حلال بهکار گرفته شد. زمان واکنش کوتاه، جداسازی آسان و بازده بالای محصولات از مزایای روش ارائه شده میباشد.
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علم و صنعت ایران - دانشکده شیمی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023