اندازه گیری برخی از ترکیبات دارویی توسط ولتامتری عاری سازی جذبی در حد مقادیر کم و مطالعه برهمکنش کمپلکس مورین-بیسموت (iii) با dna

یک روش الکتروشیمیایی حساس برای اندازه گیری روتین بر اساس تغلیظ کمپلکس آن با مس بر سطح الکترود قطره جیوه آویزان برای مدت 80 ثانیه پیشنهاد شده است کمپلکس تغلیظ شده بوسیله ولتامتری موج مربعی عارسازی کاتدی اندازه گیری شده است اثر پارامترهای مختلف تاثیرگذار بر حساسیت روش شامل ph،غلظت مس، پتانسیل تغلیظ، زمان تغلیظ و سرعت روبش پتانسیل بررسی شدند. شرایط بهینه انتخاب شده شامل ph=6، غلظت مس 0/6 نانوگرم بر میلی لیتر، پتانسیل تغلیظ 50/0-ولت و سرعت روبش پتانسیل 40/0 ولت بر ثانیه هستند. تحت شرایط بهینه و برای زمان تغلیظ 80 ثانیه، جریان پیک در پتانسیل حدود 03/0- ولت وابسته به غلظت روتین در دامنه غلظتی 0/82-0/2 نانومولار می باشد. حد تشخیص علمی روش برابر 5/1 نانومولار می باشد روش مذکور برای اندازه گیری روتین در برخی از نمونه های سنتزی، چای سبز و ترکیبات دارویی بطور رضایت بخشی بکار برده شد. ضریب نفوذ، ثابت تشکیل کمپلکس و تعداد الکترونهای مبادله شده در واکنش الکتروشیمیایی کمپلکس نیز محاسبه شد. یک روش مجزا برای اندازه گیری تریپتوفان و هیستیدین بوسیله ولتامتری عاریسازی جذبی کاتدی به کمک روش افزایش استاندارد نقطه h پیشنهاد شده است. براین اساس کمپلکسهای تریپتوفان و هیستیدین با مس بر سطح الکترود قطره جیوه آویزان تغلیظ شده اند. سپس گونه های تغلیظ شده بوسیله ولتامتری موج مربعی احیا شده اند و جریان پیکها اندازه گیری شده اند. اثر پارامترهای مختلف تاثیرگذار بر حساسیت روش شامل ph، غلظت مس، پتانسیل تغلیظ، زمان تغلیظ و سرعت روبش پتانسیل توسط روش یک آزمایش در یک زمان و شبکه عصبی مصنوعی بررسی شدند. تحت شرایط بهنیه، جریان پیکها در پتانسیلهای حدود 05/0+و 30/0- ولت به ترتیب وابسته به غلظتهای تریپتوفان و هیستیدین در دامنه غلظتی 220-5 و 1200 100 نانومولار می باشد. بهینه سازی پارامترها بوسیله یک آزمایش در یک زمان نشان داد که در پتانسیل تغلیظ 10/0 ولت (نسبت به مرجع agcl-ag)، جریان پیک تنها وابسته به غلظت تریپتوفان است نتایج بهینه سازی توسط شبکه عصبی مصنوعی نشان داد که در پتانسیل تغلیظ 06/0- ولت، جریان پیک وابسته به غلظتهای تریپوفان و هیستیدین است. بنابراین از روش افزایش استاندارد نقطه h برای تفکیک ولتاموگرامهای همپوشانی شده به منظور اندازه گیری هیستیدین در حضور تریپتوفان استفاده شده است روش مذکور برای اندازه گیری تریپتوفان و هیستیدسن در برخی از نمونه های سنتزی و حقیقی بطور رضایت بخشی بکار برده شده است.یک روش مطمئن، گزینشی و حساس برای اندازه گیری همزمان کاپتوپریل و تیوگوانین براساس ولتامتری عاری سازی جذبی کمپلکسهای کاپتوپریل-مس و تیوگوانین-مس بر سطح الکترود قطره جیوه آویزان ارائه شده است در این روش کاپتوپریل و تیوگوانین بر سطح الکترود قطره جیوه آویزان در حضور مس برای مدت 90 ثانیه تغلیظ شده است. سپس گونه های تغلیظ شده بوسیله ولتامتری تفاضل پالسی احیا شده و جریان پیکها اندازه گیری شده اند. اثر پارامترهای مختلف تاثیرگذار بر حساسیت روش شامل ph، غلظت مس، پتانسیل تغلیظ، زمان تغلیظ و سرعت روبش پتانسیل بررسی شدند. شرایط بهینه انتخاب شده برای اندازه گیری همزمان کاپتوپریل و تیوکوانین شامل 5/3=ph، غلظت مس 45 نانوگرم بر میلی لیتر، پتانسیل تغلیظ 10/0- ولت و سرعت روبش پتانسیل 06/0 ولت بر ثانیه هستند. تحت شرایط بهینه و برای زمان تغلیظ 90 ثانیه، جریان پیکها در پتانسیلهای حدود 15/0- و 40/0- ولت به ترتیب وابسته به غلظتهای تیوگوانین و کاپتوپریل در دامنه های غلظتی 0/180-15/0و0/100-5/0 نانومولار می باشد. حد تشخیص تیوگوانین و کاپتوپریل به ترتیب 03/0 و 2/0 نانومولار بدست آمد. روش مذکور برای اندازه گیری تیوگوانین و کاپتوپریل در برخی از نمونه های سنتزی، ترکیبات دارویی و سرم خون بطور رضایت بخشی بکار برده شده است. ولتامتری موج مربعی برای اندازه گیری لوزارتان و تریامترن در بافر بریتون-رابینسون در 3=ph حاوی 0/30 نانوگرم بر میلی لیتر مس ارائه شده است. لوزارتان به تنهایی قادر به احیا گونه بر سطح الکترود قطره آویزان جیوه نیست ولی در حضور مس یک پیک جدید به دلیل تشکیل کمپلکس بین آن دو در پتانسیل حدود 30/0-ولت در زمان تغلیظ 80 ثانیه مشاهده می شود. مس هیچ گونه اثری بر جریان حاصل از تریامترن ندارد. دامنه غلظی منحنی کالیبراسیون برای کمپلکس لوزارتان-مس در گستره 0/270-0/30 نانومولار و برای تریامترن در دو گستره 2000-5/0 و 400-200 نانومولار می باشد. روش مذکور برای اندازه گیری همزمان لوزارتان و تریامترن در برخی از نمونه های سنتزی، ترکیبات دارویی و ادرار بطور رضایت بخشی بکار برده شده است. در ادامه پارامترهای ترمودینامیکی شامل نسبت استوکیومتری، ثابت تشکیل کمپلکس لوزارتان-مس، تعداد الکترونهای مبادله شده در سیستم و تعداد پروتونهای مبادله شده نیز محاسبه شدند.برهمکنش کمپلکس مورین-بیسموت با dna جگر خوک با استفاده از متیلن بلو به نوان یک ردیاب طیفی و به کمک روشهای اسپکتروفوتومتری، اسپکتروسکوپی فلورسانس و ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. شدن فلورسانس کمپلکس مورین-بیسموت در حضور dna افزایش یافته است در حالی که شدت فلورسانس مورین تنها در اثر اضافه کردن dna کاهش یافته است. علاوه بر آن خاموشی فورسانس مربوط به ترکیب کمپلکس dna در حضور متیلن بلو تائیدی بر جانشین شدن متیلن بلو به جای کمپلکس می باشد نتایج ولتامتری چرخه ای وجود مکانیزم نفوذ بین رشته ای را در این مورد اثبات می کند. به عبارت دیگر نتایج حاصل از تکنیکهای اسپکتروسکوپی و الکتروشیمیایی نشان دهنده برهمکنش مورین-بیسموت از طریق نفوذ بین رشته ای با dna بوده و پابت پیوند آن 10 به توان 4 ضربدر 8/2 لیتر بر مول بدست آمده است در حالی که برهمکنش مورین تنها از نوع الکتروستاتیکی می باشد.