ارتباط ناباروری مردان با مارکرهای پلی مورفیک ژن jhdm2a
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم
- نویسنده نگین حقوقی
- استاد راهنما زهره حجتی
- سال انتشار 1392
چکیده
تغییراتی در فنوتیپ که بوسیله مکانیسم هایی،به غیر ازمکانیسم هایی که سبب تغییردرتوالیdna می گردد، ایجاد می شوند را اپی ژنتیک می نامند. در بین این تغییرات متیلاسیون هیستون ها که حافظه سلولی نیز نامیده می شود بسیار حائز اهمیت می باشدو به عنوان یک تغییر هیستونی ثابت و پایدار مطرح است.بنابراین اهمیت هیستون دمتیلاز ها مورد سوال واقع شد. در سال 2004 پروتئین lsd1/kdm1 به عنوان اولین هیستون لیزین دمتیلاز یافت شد و سپس در سال 2006 کلاس جدیدی از دمتیلازهای حاوی دمینjumonji شناسایی شد. jhdm2a، هیستون دمتیلاز حاوی دمینjmjc که در ناحیه 2p11.2 قرار دارد، به طور ویژه لیزین 9 هیستونh3 را در حالت های مونو و دی متیله، دمتیله می نماید. به نظر می رسد این ژن در مرحله پاکیتن میوز در اسپرم ها بیان می شود و سبب فشردگی کروماتین می گردد.jhdm2a به طور مستقیم به پروموتر پروتئین گذرای هسته ای1 (tnp1)و پروتامین1(prm1) متصل می شود و سبب کنترل بیان این ژن ها می گردد. محصول آن ها برای بسته بندی و فشرده سازی کروماتین اسپرم مورد نیازمی باشد.به این دلایل ژن jhdm2a با ناباروری در ارتباط است. در این مطالعه 100 مرد نابارور که در آزمایش اسپرموگرام آزوسپرم و الیگوسپرم بودن آن ها ثابت شده است، و 50 مرد بارور با استفاده از روش هایtetra primer arms-pcr و rflp-pcr برای تشخیص ارتباط مارکرهای پلی مورفیکrs11677451 و rs2030259 مربوط به ژنjhdm2a با ناباروری در مردان مورد بررسی قرار گرفته اند. نتایج نشان می دهد که توزیع فراوانی پلی مورفیسمrs11677451، در بین سه گروه مورد مطالعه کنترل، آزوسپرمیا و الیگوسپرمیا یکسان نیست. بین دو گروه کنترل و الیگوسپرمیا تفاوت معناداری وجود ندارد اما مقایسه این دو گروه با آزوسپرمیا با محاسبه 03/0pvalue= ارتباط معناداری را نشان داد. در رابطه باrs2030259 نیز، توزیع فراوانی دربین سه گروه مورد مطالعه کنترل، آزوسپرمیا و الیگوسپرمیا یکسان نیست. بین دو گروه آزوسپرمیا و الیگوسپرمیا تفاوت معناداری وجود ندارد اما مقایسه این دو گروه با گروه کنترل با محاسبه 04/0 p value=ارتباط معناداری را نشان داد. با توجه به نتایج بدست آمده، از این ژن می توان به عنوان یک مارکر برای شناسایی ناباروری در مردان استفاده کرد. کلمات کلیدی: دمتیلازهای حاوی دمین jumonji،ناباروری،tnp1،prm1 و jhdm2aهیستون دمتیلاز حاوی دمین jmjc
منابع مشابه
بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن TNFR1 با ناباروری ایدیوپاتیک مردان
هدف: در مطالعه حاضر، ارتباط پلی مورفیسم TNFR1 36A/G با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت گیلان بررسی شد. مواد و روشها: این مطالعه شامل 106 مرد نابارور ایدیوپاتیک و 114 مرد بارور بهعنوان گروه کنترل می باشد. نمونه خون تهیه و DNA ژنومی استخراج شد. سپس ژنوتیپها و فراوانی آللی با استفاده از روش PCR-RFLP ارزیابی و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار MedCalc ا...
متن کاملارتباط ناباروری مردان با جهش های ژن jhdm2a
jhdm2a (هیستون دمتیلاز حاوی دمین jmjc) یک تنظیم کننده کلیدی تغییرات اپی ژنتیکی است که در بیضه بیان می شود، برای اسپرم زایی ضروری است و به طور اختصاصی لیزین 9 هیستون3 را در حالت مونو و دی متیله، دمتیله می کند.بر اساس مطالعات انجام شده روی موش، jhdm2a به طور مستقیم یا غیر مستقیم به منطقه مرکزی پروموتر پروتئین های گذرای هسته ای و پروتامین ها ، که محصول آنها برای فشرده سازی کروماتین اسپرم نیاز است،...
15 صفحه اولارتباط پلی مورفیسم asp۱۴۸glu ژن ape۱ با ناباروری ایدیوپاتیک مردان
زمینه و هدف : علی رغم پیشرفت های حاصله در شناخت فیزیولوژی تولیدمثل انسان؛ دلایل اصلی ناباروری مردان در 50 درصد موارد ناشناخته باقی مانده که به آن ناباروری ایدیوپاتیک اطلاق می گردد و در حدود 5-7% از جمعیت مردان را تحت تاثیر قرار می دهد. محصول ژن ape1 یک پروتئین چند عملکردی است که در مسیر ترمیم با برداشت باز (ber) نقش مهمی دارد. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی t>g در اگزون شماره 5 منجر به جانشینی asp>g...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم rs7192 ژن HLA-DRA با ناباروری مردان در استان اصفهان
زمینه و هدف: یکسوم موارد مردانه مرتبط با ناباروری ناشناخته بوده و پیشبینیشده است که اغلب موارد ناشناخته ناباروری بر اساس یک نقص ژنتیکی استوار باشد. از طرفی، اخیراً تأثیر ژن های HLA بر روی اسپرماتوژنز در مردان نابارور نشان دادهشده است. لذا در این مطالعه ما به ارزیابی ارتباط چندشکلی rs7192 ژن HLA-DRA بر ناباروری مردان در جمعیت استان اصفهان پرداختهایم. روش بررسی: 100 مرد نابارور مبتلا به آزوا...
متن کاملبررسی ارتباط چهار پلی مورفیسم در ژن TNP2 با روند اسپرماتوژنز و ایجاد ناباروری مردان
در اسپرماتوژنز انسان، پروتامینها به عنوان پروتئینهای متصل شونده به DNA اسپرم جایگزین هیستونها می شوند. برای تمایز و بلوغ اسپرم جایگزینی هیستونها با پروتامینها ضروری است. آسیب در ژنهای کد کننده پروتامینها میتواند منجر به تخریب اسپرماتوژنز و عدم تشکیل اسپرم کامل شده و در نتیجه سبب ناباروری مردان گردد. در این تحقیق به بررسی حضور چهار پلی مورفیسم در ژن TNP2 از ژنهای خانواده پروتامینها و ...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن tnfr۱ با ناباروری ایدیوپاتیک مردان
هدف: در مطالعه حاضر، ارتباط پلی مورفیسم tnfr1 36a/g با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت گیلان بررسی شد. مواد و روشها: این مطالعه شامل 106 مرد نابارور ایدیوپاتیک و 114 مرد بارور بهعنوان گروه کنترل می باشد. نمونه خون تهیه و dna ژنومی استخراج شد. سپس ژنوتیپها و فراوانی آللی با استفاده از روش pcr-rflp ارزیابی و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار medcalc انجام شد. نتایج: فراوانی ژنوتیپهای ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023