اندازه گیری آنتی بیوتیک آموکسی سیلین در نمونه داروئی کوآموکسی کلاو و نمونه ادرار و اندازه گیری داروی ضد التهاب فنوپروفن در نمونه های ادرار و پلاسمای انسان به روش ولتامتری عاری سازی جذبی

پایان نامه
چکیده

در بخش اول این پروژه، آنتی بیوتیک آموکسی سیلین با توجه به قابلیت جذب آن بر روی الکترود قطره جیوه آویزان اندازه گیری شد. اثر متغیرهای مختلف از جمله ph، پتانسیل جمع آوری، زمان جمع آوری و سرعت روبش پتانسیل مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج بهینه برای اندازه گیری آموکسی سیلین، 2/10ph= (بافر فسفاتی ) و پتانسیل جذب 15/0 ولت به دست آمد. تحت این شرایط بهینه پیک جریان 514/0- ولت با غلظت آموکسی سیلین در گستره غلظتی 5-07/0 میکرومولار برای زمان جذب 60 ثانیه متناسب بوده و حد تشخیص 0098/0 میکرومولار می باشد. . انحراف استاندارد نسبی برای شش بار اندازه گیری از آموکسی سیلین با غلظت های 09/0 و 40/0 میکرومولار به ترتیب 65/2 و 01/2 درصد به دست آمد. روش مذکور برای اندازه گیری آموکسی سیلین به صورت رضایت بخشی در نمونه های مختلف داروئی و زیستی به کار برده شد. در بخش دوم این پروژه یک روش حساس و انتخابی برای اندازه گیری داروی ضد التهاب فنوپروفن به کار برده شد. اساس کار جمع آوری جذبی فنوپروفن روی الکترود قطره جیوه آویزان و احیا آن در مرحله عاری سازی می باشد. اثر متغیرهای مختلف از جمله ph، پتانسیل جمع آوری، زمان جمع آوری و سرعت روبش پتانسیل روی حساسیت و گزینش پذیری روش مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج بهینه برای اندازه گیری این دارو، 4/4=ph (بافر فسفاتی) و سرعت روبش 120 میلی ولت بر ثانیه به دست آمد. تحت این شرایط بهینه پیک جریان 989/0- ولت با غلظت فنوپروفن در گستره غلظتی 26/52-418/0 میکروگرم بر میلی لیتر برای زمان جذب 40 ثانیه متناسب بوده و حد تشخیص 081/0 میکروگرم بر میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای شش بار اندازه گیری از فنوپروفن با غلظت های 418/0 و18/4 میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب 18/3 و 49/2 درصد به دست آمد. روش مذکور برای اندازه گیری فنوپروفن به صورت رضایت بخشی در نمونه های ادرار و پلاسما به کار برده شد.

منابع مشابه

اندازه گیری هم زمان سرب و کادمیوم به روش ولتامتری عاری سازی جذبی و اندازه گیری آنتی بیوتیک پنی سیلین به روش ولتامتری عاری سازی جذبی

در بخش اول این پروژه، مقادیر جزئی یون های سرب (ii) و کادمیوم (ii) با توجه به قابلیت جذب کمپلکس های آن ها با لیگاند 2- مرکاپتوبنزوتیازول بر روی الکترود قطره جیوه آویزان به صورت هم زمان اندازه گیری شدند. اثر متغیرهای مختلف از جمله ph، غلظت لیگاند 2- مرکاپتوبنزوتیازول، پتانسیل جمع آوری، زمان جمع آوری و سرعت روبش پتانسیل مورد بررسی قرار گرفتند. جریان پیک کمپلکس های سرب و کادمیوم به ترتیب در دامنه غ...

15 صفحه اول

اندازه گیری گالیک اسید در نمونه های غذایی و بیولوژیکی و اندازه گیری قلع به روش ولتامتری عاری سازی جذبی

در بخش اول این پروژه، مقادیر جزئی گونه آلی گالیک اسید با استفاده از یک روش حساس و انتخابی، با توجه به قابلیت بالای جذب آن بر روی الکترود قطره جیوه آویزان به روش ولتامتری عاری سازی جذبی اندازه گیری شد. اثر متغیرهای مختلف از جمله ph، پتانسیل جمع آوری، زمان جمع آوری و سرعت روبش پتانسیل روی حساسیت و گزینش پذیری روش مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج بهینه برای اندازه گیری گونه آلی گالیک اسید، 5/7=ph (با...

15 صفحه اول

اندازه گیری اوریک اسید به روش ولتامتری عاری سازی جذبی و اندازه گیری هم زمان سرب و کادمیوم به روش ولتامتری عاری سازی جذبی

در بخش اول این پروژه، مقادیر جزئی گونه آلی اوریک اسید با استفاده از یک روش حساس و انتخابی، با توجه به قابلیت بالای جذب آن بر روی الکترود قطره جیوه آویزان به روش ولتامتری عاری سازی جذبی اندازه-گیری شد. اثر متغیرهای مختلف از جمله ph، پتانسیل پیش تغلیظ، زمان جمع آوری و سرعت روبش پتانسیل روی حساسیت و گزینش پذیری روش مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج بهینه برای اندازه گیری گونه آلی اوریک اسید، 4/7=ph (ب...

15 صفحه اول

مطالعات ولتامتری و اندازه گیری داروی بوپرنورفین در نمونه های ادرار توسط الکترود خمیرکربن اصلاح شده با سدیم دودسیل سولفات

چکیده در این پژوهش، رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با سدیم دودسیل سولفات در اکسایش داروی بوپرنورفین مورد بررسی قرار گرفت. روش ولتامتری ضربان تفاضلی نشان می¬دهد که سدیم دودسیل سولفات به عنوان اصلاحگر می¬تواند باعث افزایش تقریبا 10 برابری جریان و کاهش حد تشخیص می¬شود. اکسایش بوپرنورفین روی سطح سه الکترود خمیر کربن، کربن شیشه¬ای و طلا در حضور سدیم دودسیل سولفات مورد بررسی قرار گر...

15 صفحه اول

اندازه گیری آلومینیوم در نمونه های غذایی به روش سینتیکی - اسپکتروفتومتری و اندازه گیری همزمان روی و کادمیم در نمونه های غذایی و دارویی به روش ولتامتری عاری سازی جذبی کاتدی

این پروژه شامل دو بخش است. در بخش اول از یک روش سینتیکی-اسپکتروفتومتری برای تعیین آلومینیوم در نمونه های غذایی و در بخش دوم نیز از روش ولتامتری عاری سازی جذبی برای اندازه گیری همزمان روی و کادمیم استفاده شده است. بخش اول: در این بخش یک روش سینتیکی- اسپکتروفتومتری برای اندازه گیری آلومینیوم در نمونه های غذایی ارائه شده است. روش بر پایه اثر کاتالیزوری آلومینیوم روی واکنش اکسیداسیون نیل بلو د...

تعیین هم زمان مس و کادمیم به روش ولتامتری عاری سازی جذبی و تعیین کروم در حضور روبنیک اسید و نیترات و اندازه گیری آلومینیوم در نمونه های حقیقی به روش ولتامتری عاری سازی جذبی

در بخش اول این پروژه، مقادیر جزئی یون های مس و کادمیم به صورت هم زمان توسط روش ولتامتری عاری سازی جذبی (adsv) و با استفاده از قابلیت جذب کمپلکس این فلزات با لیگاند لومینول بر روی الکترود قطره جیوه آویزان، اندازه گیری شد. جریان پیک کمپلکس های مس و کادمیم به ترتیب در دامنه غلظتی 0/105-5/0 و 0/70-4/0 نانوگرم بر میلی لیتر برای زمان جذب 60 ثانیه، با غلظت این فلزات متناسب است. حد تشخیص برای مس و کادم...

15 صفحه اول

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ایلام - دانشکده علوم پایه

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023