اندازه گیری یون های یدید و جیوه (ii) براساس اثر آن ها بر رزونانس پلاسمون سطحی نانوذرات نقره پیش تغلیظ شده به روش استخراج نقطه ابری

در این تحقیق یک روش استخراج نقطه ابری به منظور اندازه گیری یدید با استفاده از نانوذرات نقره ارایه شده است. نانوذرات نقره در یک فاز سورفکتانت غیریونی تغلیظ گردیده و رنگ زرد شدیدی نشان می دهند که ناشی از رزونانس پلاسمون سطحی موضعی می باشد. در حضور یون های یدید، شدت رنگ محلول نانوذرات نقره افزایش می یابد. اقزایش جذب نور توسط فاز غنی از سورفکتانت را می توان به عنوان علامت تجزیه ای برای اندازه گیری یدید به کار برد. اثر متغیرهای مختلف مانند اسیدیته محلول نمونه، قدرت یونی و غلظت نانوذرات نقره بر روی استخراج نقطه ابری بررسی گردید. در شرایط بهینه شدت جذب رزونانس پلاسمون سطحی موضعی نسبت به غلظت یدید در محدوده ng ml-190-5 خطی بوده است. حد تشخیص عملی روش ng ml-1 7/3 و انحراف استاندارد نسبی برای 9 اندازه گیری تکراری غلظت های ng ml-1 20 و ng ml-1 80 یدید بترتیب % 6/4 و % 4/1 به دست آمد. در تحقیق دیگر یک روش استخراج نقطه ابری به منظور اندازه گیری یون های جیوه (ii) با استفاده از نانوذرات نقره در حضور تیواوره ارایه شده است. در واقع تیواوره و یون های جیوه (ii) تغییراتی در تقابل با یکدیگر بر روی شدت رنگ نانوذرات نقره در طول موج رزونانسی اعمال می کنند؛ بدین صورت که ابتدا با افزودن تیواوره شدت رنگ نانوذرات نقره افزایش یافته و سپس با افزودن یون های جیوه (ii) به این سیستم، شدت رنگ کاهش می یابد. اثر متغیرهای مختلف مانند اسیدیته محلول نمونه، قدرت یونی، غلظت تیواوره و غلظت نانوذرات نقره بر روی استخراج نقطه ابری بررسی گردید. در شرایط بهینه شدت جذب رزونانس پلاسمون سطحی موضعی نسبت به غلظت جیوه (ii) در محدوده ng ml-1150-3 خطی بوده است. حد تشخیص عملی روش ng ml-1 37/1 و انحراف استاندارد نسبی برای 9 اندازه گیری تکراری غلظت های ng ml-1 20 و ng ml-1 130 جیوه (ii) بترتیب % 2/3 و % 6/0 به دست آمد.