سنتز 4،3-دی هیدرو پیریمیدین-2-(1h)- اون ها/ تیون ها، در شرایط بدون کاتالیزگر و بدون حلال و سنتز3،2-دی هیدروکینازولین-4-(1h)- اون ها، با استفاده ازگلیسیرول
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ایلام - دانشکده علوم پایه
- نویسنده الهه غیاث بیگی
- استاد راهنما مریم حجامی آرش قربانی چقامارانی
- سال انتشار 1392
چکیده
اولین و مهم ترین روش که برای ایجاد ترکیبات پیچیده آلی از مواد اولیه ساده بکارگرفته می شود واکنش چند جزیی می باشد. در بخش اول این پایان نامه یک روش تهیه بدون کاتالیزگر و بدون حلال برای سنتز 4،3-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها مورد مطالعه قرارگرفته شد. به این منظور سنتز بیجینلی کاملا سبز و دوستدار محیط زیست برای 4،3-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها و تیون ها از طریق واکنش سه جزیی و تک- ظرفی آلدهید های آروماتیک، اتیل استو استات و اوره یا تیواوره بدون استفاده از کاتالیزگر و حلال در دمای 120 درجه سانتی-گراد شرح داده شده است. در بخش دوم این پایان نامه، روشی جدید برای سنتز تک ظرفی 3،2-دی هیدروکینازولین-4-(1h)-اون ها از طریق تراکم ایزاتوییک انیدرید، آلدهید های آروماتیک و استات آمونیوم در حضور گلیسیرول در دمای 80 درجه سانتی گراد طراحی شده است. در این قسمت گلیسیرول نقش دوگانه ای را ایفا می کند ( به عنوان کاتالیزگر و حلال سبز) .
منابع مشابه
فعالیت گلوتامیک اسید به عنوان یک کاتالیست آلی طبیعی و سبز در سنتز مشتقات 2 و 3-دی هیدروکینازولین-(H1)4-اون در شرایط بدون حلال
کینازولین-اونها، طیف گستردهای از فعالیتهای بیولوژیکی و دارویی را شامل میشوند. از اینرو با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، آنترانیل آمید و در حضور یک آمینو اسید با نام گلوتامیک اسید بهعنوان کاتالیستی طبیعی، سازگار با محیطزیست، ارزان، غیر سمی و در دسترس، سنتز مشتقهای 2 و 3- دی هیدروکینازولین (H1) 4-اون را در شرایط بدون حلال ارائه میدهیم. این واکنش مزایای زیادی دارد، از جمله: روش خالصسازی...
متن کاملسنتز 2و3-دی هیدروکوینازولین -4(1h)-اون ها و کوینازولین-4(3h)-اون ها بوسیله بیسموت نیترات در غیاب حلال
چکیده ندارد.
15 صفحه اولبهره گیری از نانو کاتالیزگرهاو نیزکاتالیزگرهای جدید در سنتز یک مرحله ای 3و4-دی هیدرو پیریمیدین-2(1h)-اون ها
دی هیدروپیریمیدینون ها و مشتقاتشان به دلیل داشتن فعالیت های امید بخش مثل بلوکه کننده کانال کلسیم، ضد افزایش فشار خون و باز کننده عروق بسیار مورد توجه قرارگرفته اند. دی هیدروپیریمیدینون ها گستره وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی شامل ضدقارچ، ضدویروس، ضدسرطان، ضدباکتری و ضد التهاب را نیز دارا می باشند. از این رو سنتز این هسته های هتروسیکل در سال های اخیر بسیار حائز اهمیت بوده است. در پژوهش حاضر، برای...
15 صفحه اولسنتز تک ظرفی 3و4-دی هیدروپیریمیدین -2-(1h)-اون ها و تیون ها در حضور کاتالیزور سلولز-سولفوریک اسید
چکیده ندارد.
15 صفحه اولسنتز مشتقات 4- آریل- 4،3- دی هیدروپیریمیدین- 2(1h)- اون (تیون) و مشتقات 4،1- دی هیدروپیریدین در حضور نانو ذرات روی اکسید و نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید تحت شرایط بدون حلال
در قسمت اول این تحقیق، سنتز مشتقات 4- آریل-4،3- دی هیدروپیریمیدین-2 (1(h- اون (تیون) با استفاده از کاتالیزور نانوذرات روی اکسید و نانوذرات تیتانیوم دی اکسید در شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفت. این ترکیبات از واکنش مشتقات آلدهید آروماتیک یا آلیفاتیک و اوره یا تیواوره با ترکیبات ?-دی کربونیل درحضور کاتالیزور تهیه شدند. نتایج نشان داد که محصولات با بازده بسیار خوب در زمان مناسب به دست می آید....
سنتز تک ظرفی تتراهیدروکرومنوکرومن دی اون ها با استفاده از 3-کربوکسی -1-سولفوپیریدینیوم کلرید به عنوان کاتالیست
توسعه روش های نوین برای سنتز کارآمد ترکیب های هتروسیکلی یک موضوع با اهمیت در شیمی سنتز ترکیب های آلی است. مشتق های کرومن به عنوان یک جزءهای ساختاری چشمگیر در ترکیب های زیستی فعال و طبیعی نقش مهمی در سنتز ترکیب های دارویی دارند. در این پژوهش، اثر 3-کربوکسی -1- سولفوپیریدینیوم کلرید ([NA-SO3H]+Cl-) به عنوان یک کاتالیست یونی قابل بازیافت...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ایلام - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023