سنتز بنزیمیدازول ها و بنزوتیازول ها با استفاده از کاتالیست نقره کربنات روی سلیت و سنتز فورو [2,3-d] پیریمیدین,4 2 1h,3h))-دی اون ها با استفاده ازt3p/dmso

پایان نامه
چکیده

در این کار ما توسعه دادیم یک روش ساده وموثر برای سنمز بنزیمیدازول های 2-استخلافی وبنزوتیازول های 2-استخلافی با استفاده از کوپل اورتو فنیلن دی آمین و 2-آمینو تیو فنول با انواع آلدهیدها در اتانول در حضور کاتالیست نقره کربنات که زمان کوتاه سادگی انجام آزمایش داشتن بازده بالا و جداسازی راحت از مزایای این روش است. همچنین با استفاده از پروپیل فسفونیک انیدرید که یک واکنشگر ملایم است فورو پیریمیدین ها را به صورت تک ظرفی از الکل ها سنتز نمودیم. در اینجا الکل ها به آلدهید تبدیل شده و در یک واکنش سه جزئی با دی متیل باربیتوریک اسید و ایزوسیانیدها فوروپیریمیدین ها را با راندمان بالای سنتز نمودیم.

منابع مشابه

سنتز تک ظرفی تتراهیدروکرومنوکرومن دی اون ها با استفاده از 3-کربوکسی -1-سولفوپیریدینیوم کلرید به عنوان کاتالیست

توسعه روش ­های نوین برای سنتز کارآمد ترکیب های هتروسیکلی یک موضوع با اهمیت در شیمی سنتز ترکیب های  آلی است. مشتق­ های کرومن به عنوان یک جزء­های ساختاری چشمگیر در ترکیب­ های زیستی فعال و طبیعی نقش مهمی در سنتز ترکیب­ های دارویی دارند. در این پژوهش، اثر 3-کربوکسی -1- سولفوپیریدینیوم کلرید ([NA-SO3H]+Cl-) به عنوان یک کاتالیست یونی قابل بازیافت...

متن کامل

سنتز بنزیمیدازول ها و بنزوتیازول ها بدون استفاده از کاتالیزور و با استفاده از امواج فراصوت

در این پایان نامه مشتقات مختلفی از 2-بنزیمیدازول و 2-بنزوتیازول از واکنش آلدهیدهای گوناگون به ترتیب با 1،2-فنیلن دی آمین و 2-آمینوتیوفنول و در حلال سبز گلیسرول و با استفاده از امواج فراصوت سنتز گردیدند. بازده بالا، زمان کوتاه واکنش، شرایط ملایم واکنش و در نهایت خالص سازی آسان محصولات از جمله ویژگی های این روش سنتز2-بنزیمیدازول هاو 2-بنزوتیازول هااست.

15 صفحه اول

سنتز مشتقات E – استیلبن ها با پتانسیل بازدارنده COX-2 و شناسایی محصولات فتوشیمیایی آن ها

Background and purpose: 1,2 diarylethylene or stilbenes are hydrocarbon derivatives with two phenyl group bonded to the double bond carbons. There are two isomers of stilbenes that Z-isomer is less stable than E-isomer. However, the Z-isomer is stronger than E-isomer as potent cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor. E and Z isomers are interconverted through photochemical irradiation. In this resea...

متن کامل

سنتز تک ظرف مشتقات تتراهیدرو[b] پیران و پیرانوپیرازول ها با استفاده از آمونیوم فلوئورید

توجه برای توسعه روش­ های نوین برای سنتز کارآمد  ترکیب­ هایهتروسیکل یک موضوع با اهمیت در شیمی سنتز ترکیب­ های آلی است. تتراهیدروبنزو[b]پیران ها و پیرانو پیرازول ها ترکیبات هتروسیکلی هستند که در تعدادی از فراورده ­های طبیعی زیستی مهم وجود دارند. در این پژوهش، آمونیوم فلوئورید به­ طور موفقیت آمیزی برای انجام واکنش تک ظرفی آلدهیدها، دیمدون یا 1،3-سیکلوهگزادی اون و مالونونیتریل...

متن کامل

سنتز دی آلکیل 2-(4-اکسوکینازولین-3(4H)-ایل) آکریلات ها با استفاده از واکنش دو جزیی 4-هیدروکسی کینازولین با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در نزدیکی کاتالیزگر ایزوکینولین

4-هیدروکسی کینازولین در واکنش ملایم با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات­ ها در نزدیکی ایزوکینولین به ­عنوان کاتالیزگر و در حلال دی کلرو متان منجر به تشکیل فراورده­ های هتروسیکلی دارای ایزومرهای E/Z از آلکیل آکریلات­ ها، شد.ساختارها به وسیله طیف سنجی فروسرخ و طیف سنجی رزونانس مغناطیس هسته ای و طیف سنجی جرمی مورد بررسی و تأیید قرار گرفته اند. تشخیص ای...

متن کامل

سنتز ترکیبات جدید دی هیدروپیریمیدین -2-اون با پتانسیل اثر ضد میکروبی و ضد التهابی

Background and purpose: Dihydropyrimidins are bioisoester of dihydropyridine. In addition to blocking of calcium channels, they have antimicrobial, antiviral, antifungal, antiparasital and antiinflammatory activities. Monastrol is an anticancer dihydropyrimidine derivation that inhibits mitosis. Several marine alkaloids with dihydropyrimidine skeletal have been isolated. In this study, sever...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه رازی - دانشکده علوم

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023