سنتز و شناسایی کمپلکس های فلزی تعدادی از باز های شیف لیگاند های تترا آمین و مشتقات آنیلین

در قسمت اول این تحقیق از واکنش همزمان تراکمی بین 2-آمینواتیل بیس(3-آمینو پروپیل)آمین و 2،6-دی استیل پیریدین با شرکت مس(ii) و در محلول های آب-اتانل و متانل به ترتیب کمپلکس ماکروسیکل [cu(l1)](clo4)2 و حدواسط مونو باز شیف مربوط به آن [cu(l2)](clo4)2 تهیه شدند. در مرحله بعد کاهش [cu(l1)](clo4)2در محلول آب توسط سدیم بور هیدرید اضافی منجر به تولید کمپلکس کاهش یافته [cu(l3)](clo4)2 شد. با اضافه کردن یک اسید قوی (اسید پرکلریک) به کمپلکس [cu(l1)](clo4)2 (ph?2) نیتروژن بازوی جانبی پروتونه و از فلز جدا شد. وقتی حلال های واکنش به ترتیب آب و استونیتریل بودند بازوی جدا شده توسط اتم اکسیژن یون پرکلرات در [cu(l5)(clo4)](clo4)2(h2o)2و اتم نیتروژن استونیتریل در [cu(l4)(ch3cn)](clo4)3(h2o) جایگزین شد. افزایش ph محلول [cu(l5)(clo4)](clo4)2(h2o)2 در متانول و با شرکت 9-آنترآلدهید توسط سدیم هیدروکسید منجر به تولید [cu(l6)](clo4)2 شد که فرم عامل دارشده کمپلکس مربوطه است. تمامی مراحل توسط طیف سنجی ir، آنالیز عنصری و بلورنگاری اشعه x دنبال شدند. در قسمت دوم چهار لیگاند بازشیف ایمینوپیریدین دو دندانه از واکنش تراکمی 2-پیریدین کربالدهید و مشتقات آنیلین سنتز و با روش های اسپکتروسکوپی ir و nmr شناسایی شدند. کمپلکس های آن ها با فلزات جیوه(i)، جیوه(ii)، روی(ii)، مس(ii) و پلاتین(ii) سنتز و اکثر آن ها توسط بلورنگاری اشعه x شناسایی شدند.