بررسی پلی مورفیسم c3435t ژن mdr1 در بیماران مبتلا به سندرم بهجت در جمعیت شمال غرب کشور
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده علوم طبیعی
- نویسنده منیره قلی زاده سرای ملکی
- استاد راهنما مرتضی جبارپوربنیادی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1392
چکیده
چکیده: عنوان: بررسی پلی مورفیسم c3435t ژن mdr1 در بیماران مبتلابه سندرم بهجت در جمعیت شمال غرب کشور زمینه: بیماری بهجت یک بیماری با الگوی وراثتی پیچیده بوده و جزو بیماری های خودالتهابی محسوب می گردد. این بیماری در کشورهایی که در مسیر جاده ابریشم قرار دارند، با فراوانی بیشتری مشاهده می شود که این نشانگر تاثیر عوامل ژنتیکی در بروز آن است. همچنین تاثیر عوامل غیرژنتیکی نظیر عفونت های میکروبی و استرسها در بروز این بیماری نیز مشخص گردیده است. در این مطالعه، پلی مورفیسم خاصی از ژن mdr1 (بنام پلی مورفیسم c3435t) در بین مبتلایان به سندرم بهجت از شمال غرب کشور مورد بررسی قرار گرفت. ژن mdr1 (ژن مقاومت چند دارویی) سنتز گلیکوپروتئین p را کد میکند. این پروتئین نقش مهمی در پمپ کردن سموم از داخل سلول به خارج سلول را بعهده دارد. در این ژن موتاسیون ها و پلی مورفیسم های بیشتری کشف شده است که بعضی از این پلی مورفیسم ها در تغییر عملکرد پروتئین mdr1 نقش بعهده داشته و باعث کاهش یا افزایش عملکرد آن می شوند. این ژن در بیماری های خودالتهابی نظیر بیماری التهابی روده و بیماری تب مدیترانه ای فامیلی (fmf) بررسی شده و همراهی آن با این بیماری ها در بعضی از جمعیت ها مشاهده گردیده است. روش ها: در مطالعه حاضر، همراهی پلی مورفیسم c3435t در بین مبتلایان به سندرم بهجت در منطقه شمال غرب کشور ایران مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور 69 نفر از افراد مبتلا به سندرم بهجت و 92 فرد سالم و بدون هر گونه بیماری التهابی از این منطقه را از نظر پلی مورفیسم c3435t ژن mdr1 با روش pcr-rflp مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: بر اساس مطالعه انجام گرفته، در حالت کلی بین بیماران بهجت و افراد کنترل از نظر ژنوتیپی و آللی ارتباط معنی داری مشاهده نگردید. در حالی که با مقایسه بیماران بهجتی که دارا یا فاقد علایم بالینی بودند، تفاوت معنی-داری بین ژنوتیپ c/c و تعدادی از علایم بالینی از جمله ضایعات پوستی، سودوفولیکولیت، اریتم نودوزوا و تست پاترژی مشاهده گردید و همچنین بین آلل c و ضایعات پوستی، سودوفولیکولیت، اریتم نودوزوا، آرتریت، درگیری های عصبی و تست پاترژی ارتباط مشخصی یافت شد. نتیجه گیری: با استناد بر نتایج بدست آمده می توان ژنوتیپ c/c را به عنوان یک ریسک فاکتوری برای تعدادی علایم بالینی سندرم بهجت در نظر گرفت.
منابع مشابه
بررسی فراوانی پلی مورفیسم C3435T ژن MDR1 در بیماران ایرانی مبتلا به کولیت اولسرو
Background: P-glycoprotein, the product of MDR1 (multi drug resistance) gene, is a trans membrane efflux pump, transferring drugs and toxins from intracellular to extracellular domains. It acts as a protective barrier to keep toxins out of the body by excreting them into the bile, urine and intestinal lumen. In the human gastrointestinal tract, P-glycoprotein is found in high concentrations on ...
متن کاملبررسی فراوانی پلی مورفیسم ژنتیکی C3435T ژن MDR1 در یک جمعیت سالم استان مازندران
Background and purpose: The human multidrug resistance gene (MDR1) encodes for P-glycoprotein (P-gp) which is a transmembrane transporter protein acts as an efflux pump for a number of xenobiotics. It plays a protective role for cells against DNA damage caused by toxins and drugs. The wobble C3435T polymorphism at exon 26 has been associated with different expression levels and activities of th...
متن کاملارتباط پلی مورفیسم C3435T ژن MDR1 با پاسخ به درمان در بیماران سرطان پستان
Background and purpose: Breast cancer is the most common cancer in women. Most recently C3435T polymorphism of MDR1 gene is considered as one of the major causes of drug resistance in treatment of this disease. This study was conducted to investigate the relationship between C3435T MDR1 gene polymorphism and treatment response in breast cancer patients. Materials and methods: In this longitudi...
متن کاملمطالعه ارتباط بین پلی مورفیسم 2518A/G- ژن MCP-1 با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران
Background & Aims: Behcet’s disease (BD) is an inflammatory vasculitis of unclear etiology. MCP-1 gene is a member of the C-C chemokines family that is a chemotactic factor for monocytes. The results obtained have shown that the -2518A/G polymorphism of MCP-1 gene is associated with BD. The aim of this study was to evaluate the possible involvement of this polymorphism and Behcet&rsq...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم های ژن tnf-α در مبتلایان به سندرم بهجت در جمعیت شمالغرب کشور
به نظر می رسد که فاکتور های ژنتیکی مستعد کننده به بیماری بهجت در پیشرفت بیماری نقش مهمی دارند. سطح سرمی فاکتور نکروز کننده¬ی توموری (tnf) در بیماران مبتلا به بهجت بالا می¬رود و پاسخ مثبت افراد بیمار به درمان آنتی بادی tnf-α نشان دهنده¬ی نقش tnf در بیماری بهجت است. در این مطالعه توزیع دو تا از پلی¬مورفیسم¬های ناحیه¬ی پروموتوری ژن tnf-α (tnf-α -1031t/c & tnf-α -308g/a) در 53 فرد بیمار و 79 فرد ک...
15 صفحه اولبررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs2303169 در ژن فیبریلین نوع 3(FBN3) در بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک
چکیده مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) یک اختلال بسیار پیچیده و ناهمگن است که عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن مشارکت قابل توجهی دارند. PCOS در 10-6 درصد زنان در سنین باروری است. ژن FBN3 یکی از مهمترین ژن های کاندید برای PCOS است. این ژن دارای 20 پلی مورفیسم می باشد. این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs2303169در ژن FBN3 در زنان مبتلا به PCOS پرداخته است. روش کار: این مطالع...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده علوم طبیعی
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023