سنتز برخی از مشتقات جدید آزول متصل شده به ترکیبات بتا-هیدروکسی اکسیم o-اترها به عنوان ترکیبات بالقوه ی مهارکننده ی گیرنده های b-آدرنرژیک و همچنین عوامل احتمالی ضد قارچ
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شیراز - دانشکده علوم پایه
- نویسنده سعید رستمی
- استاد راهنما سمیه بهروز محمد نوید سلطانی راد
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1392
چکیده
اکسیم و اکسیم اتر ها پیش مواد مهمی در شیمی آلی و شیمی دارویی هستند. بسیاری از داروهای معروف با فعالیت شیمی درمانی متنوع دارای پیوند اکسیم یا اکسیم اتر در ساختار خود می باشند. آنتاگونیست های گیرنده بتا برای درمان بالینی بیماری های قلبی و عروقی مورد استفاده قرار می گیرند. ساختار شیمیایی مهارکننده های گیرنده آدرنرژیک بتا بسیار مشابه است و شامل 2-آمینو-1-آریل اتانول آمین ها یا 1-آمینو-3-(آریلوکسی)-پروپان -2-ال ها می باشند. قرار دادن ایمیدازول و بنزایمیدازول در ساختار مولکول، یک روش مهم در کشف داروها می باشد. خواص درمانی درخشان داروهای با ساختار مرتبط، تلاش های بسیاری را برای سنتز تعداد زیادی از مشتقات جدید آنها به عنوان عواملی با قابلیت شیمی درمانی جلب کرده است. در اینجا، ما طراحی و سنتز برخی ترکیبات جدید که در ساختار آنها ایمیدازول و بنزایمیدازول وجود دارد را بیان می کنیم. روش های مختلفی برای سنتز ترکیبات مورد نظر از جمله روش چندجزئی اعمال شده است.
منابع مشابه
سنتز مشتقات جدید 2-متیل- 3-تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان ترکیبات بالقوه ضد قارچ
Background and purpose: Despite growing list of antifungal agents, their clinical value has been limited by their relatively high risk of toxicity, the emergence of drug resistance, and insufficiencies in their antifungal activity. This situation has led to an ongoing search for potent broad spectrum antifungal agents with low side effects, which can be administered both orally and parenteral...
متن کاملسنتز مشتقات جدید ۲-متیل- ۳-تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان ترکیبات بالقوه ضد قارچ
سابقه و هدف : اگر چه داروهای ضد قارچ از تنوع زیادی برخوردار هستند، ولی اکثر داروهای موجود دارای طیف ضدقارچی نسبتاً محدودی هستند و یا به دلیل سمیت قابل ملاحظه ای که دارند قابلیت مصرف سیستمیک ندارند لذا انجام تحقیق جهت کشف داروهای ضدقارچ جدید با طیف وسیع و سمیت کم تر ضروری به نظر می رسد. در این پژوهش در نظر است ترکیبات جدید 2- متیل- 3- تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان داروهای آزولی بااثر بالق...
متن کاملسنتز برخی از مشتقات جدید کاربازول به عنوان عوامل بالقوه ی مهارکننده ی گیرنده های بتاآدرنرژیک
کاربازول و ترکیبات مشتق شده از آن¬ها در بدنه و ساختار بسیاری از داروها، ترکیبات طبیعی و ترکیبات سنتزی نقش بسزایی را ایفا می¬کنند و ترکیبات مشتق شده از آن¬ها نقش مهمی در طیف وسیعی از فعالیت¬های بیوشیمیایی و همچنین در درمان بیماری¬ها ایفا می¬کنند. به طور کلی در این طرح باز شدن حلقه¬ی اپوکسید به وسیله¬ی کاربازول را بیان می¬کنیم. در این روش ابتدا کاربازول به نمک پتاسیم آن تبدیل می¬شود و به دنبال آن...
سنتز برخی از مشتقات جدید بتا هیدروکسی تری آزول دارای هسته کاربازول به عنوان عوامل بالقوه دارویی
کاربازول در شیمی آلی و شیمی دارویی بسیار مورد توجه است. کاربازول به عنوان ساختار کلیدی در داروهای معروف و ترکیبات فعال زیستی، فعالیت های بیولوژیکی متنوعی را از خود نشان می دهد. 3،2،1- تری آزول ها فعالیت های بیولوژیکی قابل توجهی دارند و به وسیله آنزیم ها و گیرنده در سلول تشخیص داده می شوند. بنابراین اتصال گروه 3،2،1- تری آزول به یک ساختار مولکولی یک راهکار مهم در طراحی دارو است. با توجه به فعالی...
15 صفحه اولسنتز برخی از مشتقات جدید هترو آلکیل اکسیم به عنوان عوامل دارویی بالقوه
در این تحقیق، با هدف سنتز ترکیبات جدید فعال بیولوژیکی، ما برای اولین بار سنتز برخی از مشتقات جدید ایمید آزولی و بنز ایمید آزولی هترو آلکیل اکسیم اترها را ارائه می دهیم. در این تحقیق با الهام از ساختار ترکیباتی چون اکسیکونازول 22 که حاوی حلقه ایمیدازولی و پیوند اکسیم اتری می باشد و هیدروکسیزین 26 مشتقات جدیدی از ایمیدازول و بنزیمیدازول اکسیم اترها و برخی هتروسیکل های دیگر طراحی و سپس سنتز شدند ...
15 صفحه اولسنتز مشتقات کنژوگه از سیپروفلوکساسین و ایزاتین به منظور دستیابی به ترکیبات جدید سیتوتوکسیک
Background and purpose: In recent years, the incidence of cancers has increased in the world. Therefore, many researches have focused on new strategies for treatment of cancers. Previous studies showed that quinolone antibacterials can inhibit human topoisomerases at high concentrations and can be considered as potential cytotoxic agents. On the other hand, 5,7-dibromoisatin is a cytotoxic agen...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شیراز - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023