سنتز پلیمر قالب مولکولی انتخابگر سالبوتامول و بررسی ظرفیت و گزینش پذیری آن

در این تحقیق پلیمر گزینشی سالبوتامول از طریق تکنیک قالب زدن مولکولی با استفاده از اکریلیک اسید به عنوان مونومر عاملی واتیلن گلیکول دی متا اکریلات به عنواک کراس لینکر و آزوبیس ایزوبوتیرو نیتریل به عنوان آغازگر در حلال کلروفوم تهیه گردید. بالک پلیمری حاصل اسیاب و الک شده و بعد ا زخروج سالبوتامول توانایی تشخیص آن در پلیمر حاصل با شستشوی بهینه شده تحت شرایط ثابت با حلالهای مختلف بررسی گردید. استخراج سالبوتامول نواحی در پلیمر به جای می گذارد که در اندازه شکل و موقعیت سالبوتامول ppm 25 نشان داد که پلیمر قالب مولکولی سالبوتامول (mip) می توان سالبوتامول را در مقایسه با پلیمر سنتز شده با پلیمر قالب مولکولی سالبوتامول mip می تواند سالبوتامول را در مقایسه با پلیمر سنتز شده با ترکیبات شیمیایی یکسان بدون حضور سالبوتامول nip تا حد 30 برابر تغلیظ نماید. در نیتجه mip ظرفیت اتصالی سالبوتامول بیشتری نسبت به nip از خود نشان داده است. همچننی زمان بازداری و گزینش پذیری سالبوتامول نسبت به ترکیبی با ساختار مشابه با سالبوتامول مانند ایزوکسوسوپرین ارزیابی شد. ظرفیت و خواص پلیمر خاصله با روش اسپکتروسکوپی ftir,uv visible بررسی شده که نتایج حاصل نشان دهده بر همکنش های پیوند هیدروژنی بین سالبوتامول و نقاط اتصالی نقش گرفته در پلیمر است. درنتیجه می توان این پلیمر را برای جداسازی مقادیر کم سالبوتامول در محیط های آبی و نیمه آبی بیولوژیکی به کار گرفت.