استخراج فاز جامد داروهای دوپامین و نورتریپتیلین با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن اصلاح شده و اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری

در بخش اول کار حاضر، به منظور اصلاح سطح نانوذرات تهیه شده، ابتدا سطح این نانوذرات به وسیله نانو ذرات طلا پوشش داده شد و سپس مرکاپتو سوکسنیک اسید به صورت خود تجمعی (self assembled) بر روی این سطح نشانده شد. برای اطمینان از تشکیل محصول مورد نظر، در هر مرحله از سنتز طیف ft-ir آن مورد بررسی قرار گرفت. داروی دوپامین به روش استخراج فاز جامد به وسیله نانوذرات مغناطیسی اصلاح شده در بالا استخراج و مقدار دوپامین بازیابی شده با روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری شد. شرایط آزمایشگاهی مانند ph (اسیدیته)، زمان، نوع و مقدار محلول شوینده، مقدار جاذب و نمونه های مزاحم بر روی میزان استخراج داروی فوق بررسی و بهینه شد. در شرایط آزمایشگاهی بهینه، حد تشخیص روش (lod) l/ g? 3/15با انحراف استاندارد 4/3% به دست آمد. بازده استخراج داروی مورد نظر 7/95 % تعیین شد. ظرفیت جاذب در شرایط بهینه آزمایشگاهی 68/3 میلی گرم به ازای هر گرم جاذب در7ph= تعیین شد. از شرایط بهینه شده برای استخراج دوپامین در نمونه آمپول دوپامین استفاده شد. در بخش دوم از سدیم دودسیل سولفات به منظور اصلاح کردن سطح نانوذرات مغناطیسی پوشیده شده با 3-(تری متوکسی سیلیل)-1- پروپان تیول (tmsp-mnps) برای استخراج داروی نورتریپتیلین به روش استخراج فاز جامد استفاده شد. مقدار داروی بازیابی شده با روش اسپکتروفتومتری تعیین شد. همانند قسمت اول، اثر عوامل موثر بر بازده استخراج مانند ph، مقدار جاذب، مقدار سورفکتانت، مقدار و نوع محلول شوینده و نمونه های مزاحم بررسی شدند. در شرایط بهینه، استخراج این دارو با بازده 90% امکان پذیر است. حد تشخیص l/ g? 13 با انحراف استاندارد نسبی 2/2% به دست آمد. ظرفیت جاذب 6/6 میلی گرم به ازای هر گرم جاذب در3ph= تعیین شد. در ادامه از این جاذب برای استخراج نورتریپتیلین از نمونه قرص نورتریپتیلین استفاده شد.