سنتز و مطالعه اسپکتروسکوپی مشتقات جدید فرمامیدین ها با برخی از یون های فلزات واسطه و طراحی الکترود خمیر کربنی اصلاح شده برای اندازه گیری پتانسیومتری یون نقره (i)

در بخش اول این کار تحقیقاتی، ترکیبات با نام های n,n?-بیس(بنزوفنون ایمین) فرمامیدین (b-bpef) و n,n?-دی-2-پیریمیدینیل ایمیدوفرمامیدd-pef) ) تهیه و بوسیله اسپکتروسکوپی 1h nmr، 13c nmr، ir، آنالیز chnو پراش پرتو ایکس (x-ray) شناسایی شدند. سپس مطالعه اسپکتروفوتومتری این مشتقات جدید فرمامیدین ها و کمپلکس هایشان با برخی از یون های فلزات واسطه انجام شد. نسبت لیگاند به فلز کمپلکس های تشکیل شده به روش نسبت مولی تعیین شد. برای ارزیابی ثابت تشکیل، داده های نسبت مولی بدست آمده با به کارگیری برنامه کامپیوتری برازش غیر خطی کمترین مربعات (kinfit) فیت شدند. در نهایت کمپلکس جیوه (ii) استات و لیگاند (b-bpef) تهیه و به وسیله ی اسپکتروسکوپی 1hnmr،13c nmr ، ir، آنالیز chn شناسایی شد. در بخش دوم این کار تحقیقاتی، لیگاند (b-bpef) برای طراحی الکترود خمیر کربنی اصلاح شده جهت اندازه گیری پتانسیومتری یون نقره (i) استفاده شد. برای این الکترود پاسخ نرنستی با شیب mv/dec9/0±4/59 در محدوده خطی7¯10×2/2-2¯10×2/2 مولار از یون نقره (i) و زمان پاسخ دهی 10 ثانیه در دمای °c 25 بدست آمد. هم چنین گزینش پذیری بالایی به یون نقره درمحدوده وسیعی از یون های فلزی از جمله یون های فلزات قلیایی، قلیایی خاکی، فلزات واسطه و سنگین نشان داده شد.