سنتز، شناسایی، فعالیت ضد سرطانی و تمایل به آلومین سرم گاوی تعدادی از کمپلکس های محلول در آب باز شیف

شماری از کمپلکس های باز شیف محلول دز آب (na2[mn(5-so3-1,2-salophen)].4h2o; (5-so3-1,2-salophen = n,n’-bis(5-sulphosalicyliden)-1,2-phenylendiamine), na2[mn(5-so3-4-methyl-1,2-salophen)].4h2o; (5-so3-4-methyl- 1,2-salophen = n,n’-bis(5-sulphosalicyliden) -4-methyl-1,2-phenylendiamine), na2[mn(5-so3-4-chloro-1,2-salophen)].6h2o; (5-so3-4-chloro-1,2-salophen = n,n’-bis(5-sulphosalicyliden)- 4-chloro-1,2-phenylendiamine), na2[m(5-so3-1,2-salben)].nh2o; (5-so3-1,2-salben = n,n’-bis(5-sulphosalicyliden)-1,2-diaminobenzylamine); m= mg, mn, cu and zn سنتز و توسط تکنیک های آنالیز عنصری، ir، 1h nmr، آنالیز گرمایی و طیف بینی uv-vis شناسایی شدند. همچنین ثابت تشکیل شماری از این کمکپلکس ها توسط طیف بینیuv-vis از طریق تیتراسیون لیگاند با یون های فلزی در قدرت یونی ثابت(0.1 m naclo4) و دمای 25?c به کمک برنامه اسکواد تعیین شد. مکانیسم اتصال کمپلکس ها به آلبومین گاوی نیز توسط تکنیک طیف بینی فلورسانس مورد تحقیق قرار گرفت.مقادیر ثابتstern-volmer ، ثابت سرعت خاموشی، ثابت اتصال، شمار سایت های اتصال، عدد توده ای شدن متوسط برای bsa توسط این تکنیک اندازه گیری و محاسبه شد. پارامترهای ترمودینامیکی نیز توسط معادله وانت هوف محاسبه شد.مقایسه نتایج ترمودینامیکی منتهی به فهم بهتر مکانیسم این برهمکنش هیدروفوبیک هست.نتایج به طور واضح تعیین می کند که اتصال این دو ملکول به هم از لحاظ آنتروپی مطلوب و از لحاظ آنتالپی نا مطلوب است. همچنین بر پایه تئوری فورستر بر مبنای انتقال انرژی غیر تابشی، بازده انتقال انرژی و فاصله بین ملکول دهنده (پسماند تریپتوفان) و ملکول پذیرنده (کمپلکس) محاسبه می شود. همچنین طیف فلورسانس همزمان نشان می دهد که محیط اطراف پسماند تریپتوفان در پروتئین طی اتصال، تغییرات واضحی نداشته است. این نتایج توضیح می دهد که کمپلکس های ذکر شده توانایی اتصال به پروتئین های انتقال دهنده خون را دارند و میتوانند به طور موثر در بدن انتقال یابند. این نتایج می تواند رهیافت خوبی در طراحی دارو در آینده باشد.